In MS, pathogenic memory B cells infiltrate the brain and develop into antibody-secreting cells. Chemokine receptors not only define their brain-infiltrating capacity, but also assist in their maturation in germinal centers. How this corresponds to pregnancy, as a naturally occurring modifier of MS, is underexplored. Here, we aimed to study the impact of pregnancy on both ex vivo and in vitro B-cell differentiation in MS. The composition and outgrowth of peripheral B cells were compared between 19 MS pregnant patients and 12 healthy controls during the third trimester of pregnancy (low relapse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of the Theravac-01 phase I trial, which was conducted to evaluate the safety and immunogenicity of a poxvirus-based vector, NYVAC, expressing Gag, Pol, Nef, and Env from an HIV clade B isolate. NYVAC-B vaccine was injected intra-muscularly into ten HIV-infected patients successfully treated with antiretroviral therapy, twice on day 0 and again at week 4. Safety and immunogenicity were monitored for 48 weeks. HIV-specific T-cell responses following immunization were quantitatively analyzed using an IFN-γ ELISPOT assay and qualitatively characterized for their functional pr
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether a shift from a type I (cell mediated) immune profile occurs with progressive HIV-related immune dysfunction is a matter of heated debate. We analyzed data for 333 HIV antibody-positive (HIV+) and -negative (HIV-) hemophilic children/adolescents, to examine whether the relationships among immunologic parameters and vaccine-related serology supported a shift with advancing HIV infection. In stepwise logistic regression analysis of HIV+ children's data, anergy to a panel of delayed hypersensitivity skin test antigens was positively associated with serum immunoglobulin A (IgA) levels (p =
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent virus infections with non- or poorly cytopathic viruses are commonly associated with B cell dysregulations. These include the induction of hypergammaglobulinemia and the emergence of virus-unspecific antibodies. These seemingly unspecific antibody responses interfere with the virus-specific humoral immunity and contribute to delayed virus control. Whether these virus-unspecific antibodies are induced in the B cell follicle or at extrafollicular sites and whether one specific CD4 T cell subset is involved in the polyclonal B cell activation is unclear. Here we studied virus-unrelated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-year-old infant with intractable diarrhea and lymphoproliferative disease of granular lymphocytes attributed to a persistent cytomegalovirus infection showed an increase in cells bearing the gamma/delta T-cell receptor (TCR), which accounted for approximately 20% of total peripheral blood lymphocytes and 40% of CD3+ T cells. Of the gamma/delta TCR+ cells, two-thirds were double negative (CD4-/CD8-) and the other one-third CD8 positive. The majority of gamma/delta+ cells were delta TCS 1 positive. The predominance of delta TCS 1 positive cells was also confirmed on biopsy of lymphoid tiss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distinguishing TB infection (TBI) from TB disease remains difficult because routine tests, including tuberculin skin test and interferon-gamma release assay (IGRA), cannot separate these states. We assessed a flow cytometry-based assay that measures T-cell cytokine responses after stimulation with Mycobacterium tuberculosis.
METHODS: We enrolled 118 IGRA-positive participants, including individuals with TB/TBI. Individuals were grouped by age and disease category into paediatric/adult TB, TBI, and immunocompromised TBI. Peripheral blood lymphocytes were stimulated with ESAT-6/CFP-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astragalus membranaceus (AM) has been reported to support immune function, but its epigenetic mechanism on immune restoration of cyclophosphamide (CTX)-induced immunosuppression remains unclear. To evaluate the recovery of immune function, we assessed the injury of splenic pathology, cytokines levels in serum, proportional changes in CD4+ and CD8+ T cells, and the recall response of Hspx-specific T cell. In addition, to define the underlying epigenetic regulatory mechanism, we measured the expression levels of DNA methyltransferases (Dnmt1, Dnmt3a and Dnmt3b) and the methylation status of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a global public health burden, and how immune cell subsets regulate host anti-TB immunity and disease progression remains incompletely understood. While previous studies have focused on single-positive (SP) T cells (CD4+ or CD8+) in TB pathogenesis, the association between CD4+CD8+ double-positive (DP) T cells and TB susceptibility, severity, and treatment outcomes have not been fully elucidated. This study aimed to investigate the relationship between DP T cells and other immune cell subsets with TB, and to explore the potential diagnostic and prognostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the stimulatory immune checkpoint glucocorticoid-induced TNFR-related protein (GITR) using agonistic monoclonal antibodies (mAbs) is a promising strategy for cancer immunotherapy that activates effector T cells and eliminates regulatory T cells. The antitumor activity of anti-GITR mAbs depends on the engagement of the fragment crystallizable (Fc) domain to their receptors (FcγRs); however, this has not been comprehensively investigated in human anti-GITR mAbs. Here, we used Fc protein and glycan engineering to modify the FcγR interactions of anti-GITR human mAbs and characterized the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8+ resident memory T (Trm) cells comprise a small population of frontline sentinels compared with the large tissues they surveil, making outsized contributions to immune protection from infection. Here, we interrogated mechanisms of Trm cell function in primates. Intravenous immunization of macaques with a simian immunodeficiency virus (SIV)-gag-containing heterologous prime-boost-boost vaccine established memory T cells in >30 tissues, including visceral and mucosal compartments. Upon in vivo reactivation in the reproductive tract, antigen-sensing CD8+ Trm activated local stromal, parenchym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence of lymphopoiesis, exhaustion, and premature aging in Chinese patients with human immunodeficiency virus (HIV) is very limited.
OBJECTIVE: To assess biological aging and immune senescence in Chinese healthy controls (HC) and ART-naïve HIV-infected men who have sex with men (MSM).
METHODS: This case-control study was conducted in Beijing Ditan Hospital from March 2018 to June 2019. The percentages of naïve (TN), central memory (TCM), effector memory (TEM), and terminally differentiated memory (TemRA) subsets of CD4 and CD8 T cells were studied, along with markers of senesc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical cord blood (UCB) has long been seen as a rich source of naïve cells with strong regenerative potential, likely mediated by paracrine signals. More recently, small extracellular vesicles (sEV), such as exosomes, have been shown to play essential roles in cell-to-cell communication, via the transport of numerous molecules, including small RNAs. Often explored for their potential as biomarkers, sEV are now known to have regenerative and immunomodulating characteristics, particularly if isolated from stem cell-rich tissues. In this study, we aim to characterize the immunomodulating prope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previously, we have found that IL-22 could be not only secreted outside of cells, but also highly expressed on the T cells membrane in HIV-1 negative patients with tuberculosis (TB). However, the study on membrane-bound IL-22+ cells of HIV-1 infected patients is rare. Therefore, we investigated antigen-specific membrane-bound IL-22+ T cell subsets in Mycobacterium tuberculosis (M.tb) coinfection of HIV-1 infected individuals.
METHODS: A case-control study that enrolled 74 HIV-1 infected participants was carried out, including HIV-1 monoinfection (HIV+TB-, n = 43), HIV-1 infected p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the success of antiretroviral therapy (ART), latent HIV-1 continues to persist in a long-lived population of resting memory CD4+ T cells within those who are infected. Finding a safe and effective means to induce latency reversal (LR) during ART to specifically expose this latent HIV-1 cellular reservoir for immune elimination has been a major barrier to a functional cure.
METHODS: In this study, we test the use of antigen-presenting type 1-polarized, monocyte-derived dendritic cells (MDC1) generated from chronic HIV-1-infected individuals on ART as a means to induce HIV-1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection is a risk factor for tuberculosis (TB). Antiretroviral therapy (ART) changed HIV clinical management but it is still unclear how pre-existing HIV/Mycobacterium tuberculosis (Mtb)-specific CD4+ and CD8+ T-cells are restored.
AIM: to evaluate the impact of ART and TB therapies on the functional and phenotypic profile of Mtb-specific antigen-response of CD4+ and CD8+ T-cells in prospectively enrolled HIV-TB co-infected patients.
METHODS: ART-naïve HIV-infected patients, with or without active TB or latent TB infection (LTBI), were enrolle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive immunity relies on the generation and maintenance of memory T cells to provide protection against repeated antigen exposure. It has been hypothesised that a self-renewing population of T cells, named stem cell-like memory T (TSCM) cells, are responsible for maintaining memory. However, it is not clear if the dynamics of TSCM cells in vivo are compatible with this hypothesis. To address this issue, we investigated the dynamics of TSCM cells under physiological conditions in humans in vivo using a multidisciplinary approach that combines mathematical modelling, stable isotope labelling,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Organ transplantation is the state-of-the-art treatment for end-stage organ failure; however, long-term graft survival is still unsatisfactory. Despite improved immunosuppressive drug therapy, patients are faced with substantial side effects and the risk of chronic rejection with subsequent graft loss. The transplantation of donor bone marrow for the induction of mixed chimerism has been recognized to induce donor-specific tolerance a long time ago, but safety concerns regarding toxicities of current bone marrow transplantation (BMT) protocols impede widespread application.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4 (CTLA-4; CD152) is a surface molecule of activated T cells with sequence homologous to CD28, and may act as a negative regulator of T-cell activation. In murine animal models, cross-linkage of CTLA-4 molecules on the cell surface results in decreased T-cell proliferation, accompanied by increased interleukin (IL)-2 production and apoptosis. To clarify the activation of peripheral blood T cells, we studied the CTLA-4 expression in 32 patients with atopic dermatitis who visited our institution, and 19 normal children who visited for pre-operative labor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) delivered at conventional dose rates (CONV) can both stimulate antitumor immune responses and inhibit these immune responses by depleting circulating lymphocytes. Given the observed normal tissue sparing associated with ultra-high dose rate (FLASH) RT, we hypothesized that FLASH RT may protect lymphocytes while increasing the immunogenicity of cancer cells. We irradiated cancer cell lines in vitro with FLASH RT or CONV RT and assessed immunogenic mRNA and protein expression. Both HPV-positive cell lines MEER and TC-1 showed upregulation of Calr, Hmgb1, and cGAS-STING family m
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a patient with a novel MSN mutation causing X-linked moesin-associated immunodeficiency (X-MAID) and investigate its pathogenic mechanisms.
METHODS: Clinical and immunological data of the patient were collected. Autoantibody levels were measured using antigen microarrays. Whole-exome sequencing was performed to identify gene mutations. The stability of the mutant MSN protein was analyzed via transient transfection and cycloheximide chase assay in HEK293T cells. MSN protein expression, immunophenotyping, and T cell activation and apoptosis were assessed by flow cytometry.
R
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования