BACKGROUND: Splenic B-cell lymphoma/leukemia includes a group of indolent small B-cell lymphomas/leukemias that share overlapping morphological and immunophenotypic features, making accurate diagnosis challenging. Specific gene rearrangements have not been commonly associated with splenic B-cell lymphomas/leukemias, and the TCL1 gene rearrangement-characteristic of T-cell prolymphocytic leukemia-has not been previously reported in B-cell lymphomas/leukemias. Here, we report two unique cases of splenic B-cell lymphoma/leukemia harboring an IGH::TCL1 rearrangement.
CASE PRESENTATION: Patient #1
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To construct ltB-ureB fusion gene and its prokaryotic expression system and identify immunity and adjuvanticity of the expressed recombinant protein.
METHODS: The ureB gene from a clinical Helicobacter pylori (H pylori) strain Y06 and the ltB gene from Escherichia coli (E. coli) strain 44851 were linked into ltB-ureB fusion gene by PCR. The fusion gene sequence was analyzed after T-A cloning. A prokaryotic recombinant expression vector pET32a inserted with ltB-ureB fusion gene (pET32a-ltB-ureB) was constructed. Expression of the recombinant LTB-UreB protein (rLTB-UreB) in E. coli BL21DE3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In lumbar interbody fusion (LIF), achieving proper fusion status requires osteogenesis to occur in the disc space. Current LIF techniques, including anterior, oblique, lateral, transforaminal, and posterior LIF (A/O/X/T/PLIF), may result in varying osteogenesis outcomes due to differences in biomechanical characteristics.
METHODS: A mechano-regulation algorithm was developed to predict the fusion processes of A/O/X/T/PLIF based on finite element modeling and iterative evaluations of the mechanobiological activities of mesenchymal stem cells (MSCs) and their differentiated cells (o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The use of high-throughput analytical techniques has enabled the description of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) subtypes. The TCF3-HLF translocation is a very rare rearrangement in ALL that is associated with an extremely poor prognosis. The TCF3-HLF fusion gene in the described case resulted in the fusion of the homeobox-related gene of TCF3 to the leucine zipper domain of HLF. The TCF3-HLF fusion gene product acts as a transcriptional factor leading to the dedifferentiation of mature B lymphocytes into an immature state (lymphoid stem cells). This process initiates the format
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 spike (S) envelope glycoprotein constitutes the main determinant of virus entry and the target of host immune response, thus being of great interest for antiviral research. It is constituted of S1 and S2 subunits, which are involved in ACE2 receptor binding and fusion between the viral envelope and host cell membrane, respectively. Induction of the fusion process requires S cleavage at the S1-S2 junction and the S2' site located upstream of the fusion peptide. Interestingly, the SARS-CoV-2 spike harbors a 4-residue insertion at the S1-S2 junction that is absent in its closest relati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intracranial mesenchymal tumors harboring FET::CREB gene fusions were recognized in the 2021 World Health Organization (WHO) Classification of Central Nervous System (CNS) tumors as a provisional entity within mesenchymal, non-meningothelial tumors. Most reported cases to date have arisen in the supratentorial region and abut the meninges. Herein, four cases of intracranial mesenchymal tumors with confirmed FET::CREB fusions are reported. Their clinical histories and neuroimaging findings were reviewed, and the histopathological, immunohistochemical, and molecular genetic features were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectomesenchymal chondromyxoid tumor is a rare and benign neoplasm with a predilection for the anterior dorsal tongue. Despite morphologic heterogeneity, most cases are characterized by a proliferation of bland spindle cells with a distinctive reticular growth pattern and myxoid stroma. The immunophenotype of these neoplasms is likewise variable; most cases express glial fibrillary acid protein and S100 protein, with inconsistent reports of keratin and myoid marker expression. The molecular pathogenesis is poorly understood; however, a subset of cases has been reported to harbor EWSR1 gene rear
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic mucoepidermoid carcinoma (TMEC) is a vanishingly rare entity that usually presents as low to intermediate grade MEC and carries a better prognosis when compared with other poorly differentiated thymic carcinomas. The recently described fusions, t(11;19)(q21;p13) CREB (cAMP response element-binding protein)-regulated transcription coactivator 1 and MAML2, mastermind-like gene 2 (CRTC1-MAML2) and t(11:15)(q21;q26) CRTC3-MAML2 characterize a considerable proportion of MEC examples arising from a variety of anatomical sites. Recent data point out that the aberrant proteins produced by this
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric tumors are relatively infrequent, but are often associated with significant lethality and lifelong morbidity. A major goal of pediatric cancer research has been to identify key drivers of tumorigenesis to eventually develop targeted therapies to enhance cure rate and minimize acute and long-term toxic effects. Here, we used genomic approaches to identify biomarkers and candidate drivers for fibrolamellar hepatocellular carcinoma (FL-HCC), a very rare subtype of pediatric liver cancer for which limited therapeutic options exist. In-depth genomic analyses of one tumor followed by immun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of mutations and fusions of oncokinase genes in a subset of lung cancers (LCs) is of considerable clinical interest, since LCs containing such mutations or fusion transcripts are reportedly sensitive to kinase inhibitors. To better understand the role of the recently identified fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) mutations and fusions in pulmonary carcinogenesis, we examined 214 LCs for mutations in the mutation cluster region of the FGFR3 gene using sequencing analysis. We also examined 190 LCs for the FGFR3-TACC3 and FGFR3-BAIAP2L1 fusion transcripts using revers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with various hematologic malignancies, including acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myeloblastic leukemia (AML), diffuse histiocytic lymphoma, and granulocytic sarcoma, have sometimes been shown to carry the PICALM-MLLT10 fusion gene (alias CALM-AF10) by various cytogenetic methodologies. Cases with the PICALM-MLLT10 fusion gene can involve a diagnostic dilemma for the following reasons: (1) the fusion gene occurs very rarely, (2) the cases do not have a distinct myeloid or lymphoid morphology and cells often appear immature, (3) cases usually have a mixed T-cell and myeloid ph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is a common birth defect that involves disruptions in multiple developmental steps such as growth, differentiation, elevation, and fusion. Medial edge epithelial (MEE) differentiation is essential for palate fusion. An important question is whether the MEE differentiation that occurs during fusion is induced by palate shelf contact or is programmed intrinsically by the palate shelf itself. Here, we report that the loss of Zfhx1a function in mice leads to a cleft palate phenotype that is mainly attributable to a delay in palate elevation. Zfhx1a encodes a transcription regulatory p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have cloned a fusion partner of the MLL gene at 11q23 and identified it as the gene encoding the human formin-binding protein 17, FBP17. It maps to chromosome 9q34 centromeric to ABL. The gene fusion results from a complex chromosome rearrangement that was resolved by fluorescence in situ hybridization with various probes on chromosomes 9 and 11 as an ins(11;9)(q23;q34)inv(11)(q13q23). The rearrangement resulted in a 5'-MLL/FBP17-3' fusion mRNA. We retrovirally transduced murine-myeloid progenitor cells with MLL/FBP17 to test its transforming ability. In contrast to MLL/ENL, MLL/ELL and oth
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microenvironment of native heart tissue may be better replicated when cardiomyocytes are cultured in three-dimensional clusters (i.e., spheroids) than in monolayers or as individual cells. Thus, we differentiated human cardiac lineage-induced pluripotent stem cells in cardiomyocytes (hiPSC-CMs) and allowed them to form spheroids and spheroid fusions that were characterized in vitro and evaluated in mice after experimentally induced myocardial infarction (MI). Synchronized contractions were observed within 24 h of spheroid formation, and optical mapping experiments confirmed the presence of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations involving the NUP98 locus are among the most prevalent rearrangements in pediatric acute myeloid leukemia (AML). AML with NUP98 fusions is characterized by high expression of HOXA and MEIS1 genes and is associated with poor clinical outcome. NUP98 fusion proteins are recruited to their target genes by the mixed lineage leukemia (MLL) complex, which involves a direct interaction between MLL and Menin. Here, we show that therapeutic targeting of the Menin-MLL interaction inhibits the propagation of NUP98-rearrranged AML both ex vivo and in vivo. Treatment of primary AM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To prepare a recombinant EGFR-targeted fusion protein drug conjugate acting on telomere and telomerase; and evaluate its antitumor efficacy.
METHODS: We prepared a recombinant fusion protein Fv-LDP-D3 which consists of the Fv fragment of an anti-EGFR monoclonal antibody (MAb), the apoprotein of lidamycin (LDP), and the third domain (D3) of human serum albumin (HSA); then generated the conjugate Fv-LDP-D3∼AE by integrating the active enediyne chomophore (AE) of lidamycin. Accordingly, in vitro and in vivo experiments were performed.
RESULTS: As shown, Fv-LDP-D3 specifically bound t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myelogeneous leukemia (AML) with inv(3)/t(3;3)(q13q25) is associated with aberrant expression of the stem-cell regulator MECOM (aka EVI1). Two bone marrow samples received in the OHSU Knight Diagnostic Laboratories (KDL) Cytogenetics Laboratory for chromosomes and FISH for a question of progression of myelodysplastic syndrome (MDS) to AML showed complex abnormalities including a deletion of chromosome 3q, one with del(3)(q13q25) and the other with del(3)(q22q25). In light of the prognostic importance of the activation of the MECOM oncogene and the concurrent inactivation of the GATA2 tum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone remodeling is an important factor in orthodontic tooth movement. During orthodontic treatment, osteoclasts are subjected to various mechanical stimuli, and this promotes or inhibits osteoclast differentiation and fusion. It has been previously reported that the release from tensile force induces osteoclast differentiation. However, little is known about how release from compressive force affects osteoclasts. The present study investigated the effects of release from compressive force on osteoclasts. The number of tartrate‑resistant acid phosphatase (TRAP)‑positive multinucleated osteoclas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare low-grade malignant neoplasm with a predilection for children and young adults, and typically arises in the lung, abdominopelvic region, and retroperitoneum. IMTs in the maxillofacial region are extreme rare. Approximately 50% of IMT harbor rearrangements of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene at 2p23 with various fusion partners.
CASE PRESENTATION: We herein report a case of intraosseous IMT of the mandible with a novel ATIC-ALK fusion. Tooth 43 did not erupt after the loss of tooth 83 in an 11-year-old girl with no previou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bones of the craniofacial skeleton are derived from two distinct cell lineages, cranial neural crest and mesoderm, and articulate at sutures and synchondroses which represent major bone growth sites. Premature fusion of cranial suture(s) is associated with craniofacial dysmorphogenesis caused in part by alteration in the growth potential at sutures and can occur as an isolated birth defect or as part of a syndrome, such as Apert syndrome. Conditional expression of the Apert FGFR2 S252W mutation in cells derived from mesoderm was previously shown to be necessary and sufficient to cause coronal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования