BACKGROUND: Drug addiction is a chronic brain disease characterized by recurrent episodes of relapse to drug-seeking/-taking behaviors. The ventral subiculum, the primary output of the hippocampus, plays a critical role in mediating drug-seeking behavior.
METHODS: A d-amphetamine intravenous self-administration rat model was employed along with focal electrical stimulation of the ventral subiculum (20 Hz/200 pulses) to examine its role in reinstatement of drug-seeking behavior. Dopamine efflux in the nucleus accumbens was measured by in vivo microdialysis and subsequent HPLC-ED analyses. Phar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of CYP2C9 by dabrafenib using S-warfarin as a probe and the effects of a CYP3A inhibitor (ketoconazole) and a CYP2C8 inhibitor (gemfibrozil) on dabrafenib pharmacokinetics were evaluated in patients with BRAF V600 mutation-positive tumors. Dabrafenib single- and repeat-dose pharmacokinetics were also evaluated. S-warfarin AUC(0- ∞) decreased 37% and Cmax increased 18% with dabrafenib. Dabrafenib AUC(0- τ) and C(max) increased 71% and 33%, respectively, with ketoconazole. Hydroxy- and desmethyl-dabrafenib AUC(0-τ) increased 82% and 68%, respectively, and AUC for carboxy-dabrafenib
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Women often receive Rho(D) immune globulin as well as a live virus vaccine in the immediate postpartum period. The immune globulin product has the potential to interfere with appropriate immune response to the vaccine. Here we describe our approach to identifying and following up on this often overlooked potential drug interaction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable insight has been gained into the comorbid, interactive effects of HIV and drug abuse in the brain using experimental models. This review, which considers opiates, methamphetamine, and cocaine, emphasizes the importance of host genetics and glial plasticity in driving the pathogenic neuron remodeling underlying neuro-acquired immunodeficiency syndrome and drug abuse comorbidity. Clinical findings are less concordant than experimental work, and the response of individuals to HIV and to drug abuse can vary tremendously. Host-genetic variability is important in determining viral tropi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural variant of the cytochrome P450 enzyme CYP2D6.1, CYP2D6.17, is most common in African populations, has three amino acid substitutions (T107I, R296C, and S486T) compared to the wild-type, and is known to have a different ligand preference from CYP2D6.1. It is becoming increasingly important to understand differences in the metabolism of medicines in different ethnic groups in order to assess the relevance of clinical data from different countries. This study investigated differences in the inhibition profiles of drugs for CYP2D6 with respect to gene polymorphisms. Firstly, we used co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Posaconazole is broadly used for antifungal prophylaxis and therapy. Current data suggest a concentration-dependent effect. Unlike other triazoles, cytochrome P450 is not a relevant route of biotransformation for posaconazole but glucuronidation, which might lead to a different spectrum of drug interactions. For benzodiazepines, the major metabolic pathway involves oxidation, but some, including lorazepam and temazepam, undergo conjugation to glucuronic acid.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Since 2006 serum levels of posaconazole are determined regularly in all hospitalized patients …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the discontinuation of a medication may have important clinical consequences, there is generally much less attention given to medication surveillance when a drug is stopped than when it is started.
OBJECTIVE: To investigate the consequences on serum potassium levels of discontinuing a drug that increases the serum potassium level (PID↑) and a drug that decreases the serum potassium level (PLD↓) in patients taking both.
METHODS: Patients who were hospitalized in the University Medical Centre Utrecht in 2004-2009 and were using both a PID↑ and a PLD↓ were included when one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multidrug resistance (MDR) is one of the primary causes of suboptimal outcomes in chemotherapy of children with acute myeloblastic leukemia (AML). The mechanisms of drug transport resistance may chiefly contribute to MDR. Expression and/or activity of P-glycoprotein (P-gp), multiple resistance-associated protein-1 (MRP1), lung-resistance related protein (LRP) and breast cancer resistance protein (BCRP) have been considered to be associated with unfavourable outcomes in pediatric AML patients. In previous studies, we found WASP-family verprolin-homologous protein-1 (WAVE1) was involv
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinicians prescribing divalproex sodium (DVX) are well aware of its potential to cause a drug-drug interaction. One specific interaction occurs between the carbapenem antibiotics and DVX resulting in decreased valproic acid (VPA) levels immediately following the initiation of this antibiotic class.
OBJECTIVE/METHOD: We describe a case of a 46 year-old Caucasian male who had an undetectable VPA level following treatment with carbapenems.
RESULTS: On admission the patient's VPA level was 115 μg/ml; however, a routine VPA level on day 19 of his hospitalization returned a value of 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance significantly impairs the efficacy of AIDS therapy. Therefore, precise prediction of resistant viral mutants is particularly useful for developing effective drugs and designing therapeutic regimen. In this study, we applied a structure-based computational approach to predict mutants of the HIV-1 protease resistant to the seven FDA approved drugs. We analyzed the energetic pattern of the protease-drug interaction by calculating the molecular interaction energy components (MIECs) between the drug and the protease residues. Support vector machines (SVMs) were trained on MIECs to c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we have analyzed the influence of two structurally related phenothiazine drugs, promazine and triflupromazine hydrochlorides, when bound to myoglobin, a model protein, and how the drug concentration and solution conditions may affect the denaturation process of this protein. In this manner, we derive the thermodynamic quantities of the unfolding process by using a spectroscopic technique such as UV-vis spectroscopy at different drugs concentrations and at pH 2.5, 5.5, and 9.0. To do this, a thermodynamic model was used which included experimental data corresponding to the pre- an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tuberculostatic compound rifampin (INN, rifampicin) induces the expression of a number of drug metabolism-related genes involved in multidrug resistance (P-glycoprotein and multidrug resistance proteins 1 and 2), cytochromes (cytochrome P450 [CYP] 3A4), uridine diphosphate-glucuronosyltransferases, monoamine oxidases, and glutathione S -transferases. Drugs that depend on these enzymes for their metabolism are prone to drug interactions when coadministered with rifampin. A novel, clinically relevant drug interaction is described between rifampin and mycophenolate mofetil (MMF), a cornerston…
Clinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe the phenomenology and consider possible mechanisms mediating rapid and unexpected recovery from acoustic trauma after ingestion of a food substance (potato knish).
STUDY DESIGN: Single subject with repeated test measures.
SETTING: Regional Veteran's Administration Medical Center, tertiary care medical center.
METHODS: Pure-tone audiometry and distortion product otoacoustic emissions (DPOAEs) performed at 6 days, 21 days, and 1 year postexposure.
RESULTS: Medical treatment with corticosteriods and a diuretic alone failed to improve auditory function and related sympt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article by Miranda et al. presents data showing significant synergism between NEO and certain NSAIDs administered i.p. in the mouse. Their conclusions follow from isobolar analysis accompanied by statistical confidence limits that show significant differences between the additive (expected) and experimental potencies. This commentary discusses the features of the graphical method of analysis and points out other experimental designs and the methods used to analyse them.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied the interactive effects of the coadministration of haloperidol and chlorpromazine on plasma concentrations of haloperidol and reduced haloperidol. The subjects were 43 Japanese male schizophrenic inpatients who were concomitantly treated with chlorpromazine before or after monotherapy with haloperidol. Coadministration of chlorpromazine produced significant increases in the plasma concentrations of haloperidol (P < 0.01) and reduced haloperidol (P < 0.001) by an average of 28.5% +/- 83.3% and 160.8% +/- 288.9%, respectively. However, there were marked interindividual variat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize our results and their implications, by adding induced mouse liver microsomes to an in vitro test for the hemolytic potential of a drug in G6PD deficiency, we found that: 1) Hydroxylation appears to play an important role in activating the hemolytic potential of many drugs. 2) Use of an in vitro test system combining drug, hydroxylation system and red cell, appears to be very reliable in ruling out hemolytic potential, when it is in fact absent, and about 80% effective in identifying hemolytic potential when it is present. 3) Acetylation seems to markedly reduce the hemolytic poten
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new experimental test procedure is described for the 'in vivo' study of drug interactions with dopamine (DA), 5 hydroxy-tryptamine (5-HT) and norepinephrine (NE). The ultimate aim of this study is to provide an empirical evaluation of the relative specificity with which drugs may affect particular neurotransmitter systems, and to allow a classification of new drugs in this respect. The data indicate that, within certain dosage limits, compounds may modulate specifically a single component of the test procedure and may thus be considered as interacting specifically to modify one neurotransmit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine oxidase inhibitors (MAOI) in clinical use have an irreversible action on MAO, and this persists until the enzyme has been resynthesized. The effects of small daily doses of MAOI are therefore cumulative. The biochemical effects of these drugs will involve several substrates of MAO, e.g. dopamine, tyramine, serotonin and, to a lesser extent, noradrenaline and adrenaline.MAO probably regulates the metabolism of catecholamines and serotonin in tissues, while catechol-O-methyltransferase is responsible for the metabolism of circulating noradrenaline and adrenaline.Certain pharmacological
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования