Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive and extremely therapy-resistant cancer. It is estimated that up to 80% of PDAC patients present with cachexia, a multifactorial disorder characterized by the involuntary and ongoing wasting of skeletal muscle that affects therapeutic response and survival. During the last decade, there has been an increased interest in exploring dietary interventions to complement the treatment of PDAC and associated cachexia. Ketogenic diets (KDs) have gained attention for their anti-tumor potential. Characterized by a very low carbohydrate, moderate pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition to fatherhood may be challenged with anxiety and trepidation. A high prevalence has been found for paternal depression and it is reactive to maternal depression. This review aims to address potential sources of paternal depression, which may have adverse consequences on child development. We describe through three hypotheses how fathers may be at risk of depression during the transition to fatherhood: (1) psychological (interacting with ecological systems); (2) brain functional∖structural changes; and (3) (epi)genomic. We propose that paternal stressful experiences during the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies have identified many susceptibility genes for adolescent idiopathic scoliosis (AIS). However, most of the results are hard to be replicated in multi-ethnic populations. LBX1 is the most promising candidate gene in the etiology of AIS. We aimed to appraise the literature for the association of LBX1 gene polymorphisms with susceptibility and curve progression in AIS. We also reviewed the function of the LBX1 gene in muscle progenitor cell migration and neuronal determination processes. Three susceptibility loci (rs11190870, rs625039, and rs11598564) near the LBX1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous powerful genome-wide association studies (GWASs) and whole-genome sequencing have identified multiple single-nucleotide polymorphisms (SNPs) located over 69 kb upstream of CTNNB1 at 3p22.1 locus associated with osteoporosis. The CTNNB1 gene encodes β-catenin that is an integral part of adherens junctions and the primary mediator of the canonical Wnt signaling pathway. The causal variants and underlying molecular mechanisms of the osteoporosis susceptibility locus 3p22.1 remains unknown. Through comprehensive computational analyses, including expression quantitative trait locus (eQTL),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive tumor with median survival of 12 months and limited effective treatments. The scope of this study was to study the relationship between blood DNA methylation (DNAm) and overall survival (OS) aiming at a noninvasive prognostic test. We investigated a cohort of 159 incident asbestos exposed MPM cases enrolled in an Italian area with high incidence of mesothelioma. Considering 12 months as a cut-off for OS, epigenome-wide association study (EWAS) revealed statistically significant (p value = 7.7 × 10-9) OS-related differential methylation of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infertility is a common reproductive disorder, with male factor infertility accounting for approximately half of all cases. Taking a paternal perceptive, recent research has shown that sperm epigenetics, such as changes in DNA methylation, histone modification, chromatin structure, and noncoding RNA expression, can impact reproductive and offspring health. Importantly, environmental conditions during the preconception period has been demonstrated to shape sperm epigenetics.
OBJECTIVES: To provide an overview on epigenetic modifications that regulate normal gene expression and epig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation that unhealthy diets (those that are low in whole grains, fruits and vegetables, and high in sugar, salt, saturated fat and ultra-processed foods) are a major risk factor for poor health outcomes has boosted interest in the concept of 'food as medicine'. This concept is especially relevant to metabolic diseases, such as chronic kidney disease (CKD), in which dietary approaches are already used to ameliorate metabolic and nutritional complications. Increased awareness that toxic uraemic metabolites originate not only from intermediary metabolism but also from gut microbial metab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine-disrupting chemicals (EDCs) are exogenous substances able to mimic or to interfere with the endocrine system, thus altering key biological processes such as organ development, reproduction, immunity, metabolism and behavior. High concentrations of EDCs are found in several everyday products including plastic bottles and food containers and they could be easily absorbed by dietary intake. In recent years, considerable interest has been raised regarding the biological effects of EDCs, particularly Bisphenol A (BPA) and phthalates, on human pregnancy and fetal development. Several evide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaccination remains one of the most effective means of reducing the burden of infectious diseases globally. Improving our understanding of the molecular basis for effective vaccine response is of paramount importance if we are to ensure the success of future vaccine development efforts.
METHODS: We applied cutting edge multi-omics approaches to extensively characterize temporal molecular responses following vaccination with hepatitis B virus (HBV) vaccine. Data were integrated across cellular, epigenomic, transcriptomic, proteomic, and fecal microbiome profiles, and correlated to
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, chronic glucocorticoid use is associated with side effects like muscle wasting, obesity, and metabolic syndrome. Intermittent steroid dosing has been proposed in Duchenne Muscular Dystrophy patients to mitigate the side effects seen with daily steroid intake. We evaluated biomarkers from Duchenne Muscular Dystrophy patients, finding that, compared with chronic daily steroid use, weekend steroid use was associated with reduced serum insulin, free fatty acids, and branched chain amino acids, as well as reduction in fat mass despite having similar BMIs. We reasoned that intermittent pr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decades, our molecular understanding of acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis dramatically increased, thanks also to the advent of next-generation sequencing (NGS) technologies. Many of these findings, however, have not yet translated into new prognostic markers or rationales for treatments. We now know that AML is a highly heterogeneous disease characterized by a very low mutational burden. Interestingly, the few mutations identified mainly reside in epigenetic regulators, which shape and define leukemic cell identity. In the light of these discoveries and given the increasi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, preterm birth is a major public health problem. In India, 3.6 million of the 27 million infants born annually are preterm. Risk stratification of women based on multidimensional risk factors assessed during pregnancy is critical for prevention of preterm birth. A cohort study of pregnant women was initiated in May 2015 at the civil hospital in Gurugram, Haryana, India. Women are enrolled within 20 weeks of gestation and are followed until delivery and once postpartum. The objectives are to identify clinical, epidemiologic, genomic, epigenomic, proteomic, and microbial correlates; dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surge in meals high in calories has prompted an epidemic of metabolic disorders around the world such that the elevated incidence of obese and diabetic individuals is alarming. New research indicates that metabolic disorders pose a risk for neurological and psychiatric conditions including stroke, Alzheimer's disease, Huntington's disease, and depression, all of which have a metabolic component. These relationships are rooted to a dysfunctional interaction between molecular processes that regulate energy metabolism and synaptic plasticity. The strong adaptive force of dietary factors on sh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is increasingly recognized as a critical determinant of both hereditary and acquired kidney diseases. However, it remains poorly understood how mitochondrial metabolism is regulated to support normal kidney function and how its dysregulation contributes to kidney disease. Here, we show that the nuclear receptor estrogen-related receptor gamma (ERRγ) and hepatocyte nuclear factor 1 beta (HNF1β) link renal mitochondrial and reabsorptive functions through coordinated epigenomic programs. ERRγ directly regulates mitochondrial metabolism but cooperatively controls renal re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The prognosis for infants less than 12 months of age who are diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains poor despite overall advances in the treatment of childhood ALL. In this review, we highlight the recent advances in the understanding of the pathogenesis of infant ALL and discuss opportunities for translating these findings into clinical trials.
RECENT FINDINGS: Infant ALL can be divided into two major disease types, defined by the presence or absence of KMT2A (MLL) rearrangement (KMT2A-R). Recent molecular profiling studies have found that infant ALL wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumourigenesis is a relatively common event in endocrine tissues. Currently, specific guidelines have been developed for common malignant endocrine tumours, which also incorporate advances in molecular targeted therapies (MTT), as in thyroid cancer and in gastrointestinal neuroendocrine malignancies. However, there is little information regarding the role and efficacy of MTT in the relatively rare malignant endocrine tumours mainly involving the adrenal medulla, adrenal cortex, pituitary, and parathyroid glands. Due to the rarity of these tumours and the lack of prospective studies, current gu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The article provides an update on new insights of factors altering inherited maternal epigenome that ultimately affect fetal and neonatal growth.
RECENT FINDINGS: A number of new publications have identified mechanisms through which maternal nutrition, environmental exposures such as stress and toxic substances altering expression of imprinted genes during pregnancy can influence fetal and neonatal phenotype and susceptibility to disease development later in life. The possible causes of metabolic syndrome by in-utero epigenetic alterations of genes involved in energy metabo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Y chromosome is frequently lost in hematopoietic cells, which represents the most common somatic alteration in men. However, the mechanisms that regulate mosaic loss of chromosome Y (mLOY), and its clinical relevance, are unknown. We used genotype-array-intensity data and sequence reads from 85,542 men to identify 19 genomic regions (P < 5 × 10-8) that are associated with mLOY. Cumulatively, these loci also predicted X chromosome loss in women (n = 96,123; P = 4 × 10-6). Additional epigenome-wide methylation analyses using whole blood highlighted 36 differentially methylated sites associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroquinone (HQ) is an important benzene-derived metabolite associated with acute myelogenous leukemia risk. Although altered DNA methylation has been reported in both benzene-exposed human subjects and HQ-exposed cultured cells, the inventory of benzene metabolite effects on the epigenome is only starting to be established. In this study, we used a monocytic leukemia cell line (THP-1) and hematopoietic stem cells (HSCs) from cord blood to investigate the effects of HQ treatment on the expression of the three most important families of retrotransposons in the human genome: LINE-1, Alu and End
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the oocyte's perspective, the incoming sperm poses a significant challenge. Despite (usually) arising from a male of the same species, the sperm is a "foreign" body that may carry with it additional, undesirable factors such as transposable elements (mainly retroposons) into the egg. These factors can arise either during spermatogenesis or while the sperm is moving through the epididymis or the female genital tract. Furthermore, in addition to the paternal genome, the sperm also carries its own complex repertoire of RNAs into the egg that includes mRNAs, lncRNAs, and sncRNAs. Last, the pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования