PURPOSE: To report poliosis as a side effect associated with topical prostaglandin F(2alpha) (PGF(2alpha)) analogs.
METHOD: Case series.
RESULTS: Seven patients treated with different topical PGF(2alpha) analogs for primary open angle glaucoma developed bilateral poliosis, either alone or in combination with other adverse effects of PGF(2alpha) analog therapy.
CONCLUSION: Poliosis is a possible adverse effect of topical PGF(2alpha) analog therapy which is previously unreported. Topical PGF(2alpha) analog therapy should be included in the differential diagnosis of patients with poliosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the benefits of cystography in the management of a simple bone cyst, its implication in the final result of the treatment after corticoid intracystic injections, and the presence of secondary effects. We retrospectively reviewed 42 patients diagnosed with a simple bone cyst. Cystography was performed before the corticoid injection. The presence or absence of loculation intracyst and the existence and number of venous outflows were determined. According to the venous drainage, cysts were classified as type 0 when a venous outflow did not exist and as type
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effects of long-term cyclosporine A (CsA) treatment in 20 children with steroid-resistant idiopathic nephrotic syndrome (SRNS) and analyse the relevant influencing factors of CsA therapy.
METHODS: Twenty children with SRNS received CsA therapy for 2 years between February 2001 and October 2006 in the Department of Nephrology. The mean age of children at initiation of CsA therapy was 5.5 years (30 months to 12 years). The initial renal histology showed minimal change (MCNS) in 15 patients, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in 4 patients and mesangial prolifera
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of anaphylactoid shock occurring immediately after the initiation of second intravenous administration of high-dose immunoglobulin (IVIg) in a patient with Crow-Fukase syndrome. The patient was a 57-year-old woman, who was admitted to our hospital because of numbness and muscle weakness in the four extremities, difficulty in walking, and foot edema. On admission, her skin was dry and rough, and also showing scattered pigmentation, small hemangiomas, and hypertrichosis in both legs. She had distal dominant muscle weakness, more prominent in her legs, and was not able to walk. D
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant boy with steroid-resistant nephrotic syndrome (idiopathic membranous glomerulonephropathy) achieved remission with ciclosporin but developed eosinophilia and high IgE levels (max 19 000 iU/mL). Conversion to tacrolimus resulted in chronic diarrhoea (eosinophilic gastroenteritis), muscle weakness, polyserositis and failure-to-thrive. In contrast, a trial without tacrolimus resulted in a ciclosporin-responsive relapse, therapy-resistant focal seizures with generalised spikes, worsening muscle weakness and diarrhoea. The patient was weaned off of ciclosporin and completely normalised.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosaminoglycans were isolated from the urines of 46 patients with mucopolysaccharidosis; 11 with Type I (Hurler), 8 with Type II (Hunter), 16 with Type III (Sanfilippo A and B), 9 with Type V (Scheie), one with Type VI (Marateaux-Lamy), and one unclassified. All 46 patients excreted in their urine excessive amounts of dermatan sulfate, heparan sulfate or both. In addition, patients of certain types excreted excessive amounts of chondroitin sulfates A and/or C. There is a trend in each type of the disease towards the same carbazole/orcinol ratio, glucosamine/galactosamine ratio and glycosami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantú syndrome is a multisystem disorder caused by gain-of-function (GOF) mutations in KCNJ8 and ABCC9, the genes encoding the pore-forming inward rectifier Kir6.1 and regulatory sulfonylurea receptor SUR2B subunits, respectively, of vascular ATP-sensitive K+ (KATP) channels. In this study, we investigated changes in the vascular endothelium in mice in which Cantú syndrome-associated Kcnj8 or Abcc9 mutations were knocked in to the endogenous loci. We found that endothelium-dependent dilation was impaired in small mesenteric arteries from Cantú mice. Loss of endothelium-dependent vasodilation l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and genetic findings in a 15-year-old Spanish boy presenting prenatal and postnatal growth retardation, reduced subcutaneous adipose tissue, premature skin wrinkling, sparse hair, short distal phalanges with small nails, umbilical hernia, wide anterior fontanel, and normal cognitive and motor development. Exome sequencing uncovered a heterozygous mutation in SLC25A24 (NM_013386: c.650G>A: p.R217H) that encodes for the calcium-binding mitochondrial carrier protein SCaMC-1. This gain-of-function variant has been previously associated with Fontaine syndrome and Gorlin-Chaud
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the practice of bleaching is common worldwide, there are few studies that discuss knowledge, attitudes and practices towards bleaching.
OBJECTIVE: The aim of this study was to explore the knowledge, attitudes and practices towards the usage of topical bleaching agents among women.
METHODS: A self-administered questionnaire on the use of bleaching creams was distributed randomly to women attending the outpatient clinics at a university hospital in Saudi Arabia during 2008.
RESULTS: Five hundred and nine of 620 women responded (82% response rate). All the participants had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone H3 lysine 4 methylation (H3K4me) is extensively regulated by numerous writer and eraser enzymes in mammals. Nine H3K4me enzymes are associated with neurodevelopmental disorders to date, indicating their important roles in the brain. However, interplay among H3K4me enzymes during brain development remains largely unknown. Here, we show functional interactions of a writer-eraser duo, KMT2A and KDM5C, which are responsible for Wiedemann-Steiner Syndrome (WDSTS), and mental retardation X-linked syndromic Claes-Jensen type (MRXSCJ), respectively. Despite opposite enzymatic activities, the t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in KMT2A, encoding the histone methyltransferase KMT2A, are a growing cause of intellectual disability (ID). Up to now, the majority of KMT2A variants are non-sense and frameshift variants causing a typical form of Wiedemann-Steiner syndrome. We studied KMT2A gene in a cohort of 200 patients with unexplained syndromic and non-syndromic ID and identified four novel variants, one splice and three missense variants, possibly deleterious. We used primary cells from the patients and molecular approaches to determine the deleterious effects of those variants on KMT2A expression and function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования