Proteins of the nuclear envelope (NE) are associated with a range of inherited disorders, most commonly involving muscular dystrophy and cardiomyopathy, as exemplified by Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD). EDMD is both genetically and phenotypically variable, and some evidence of modifier genes has been reported. Six genes have so far been linked to EDMD, four encoding proteins associated with the LINC complex that connects the nucleus to the cytoskeleton. However, 50% of patients have no identifiable mutations in these genes. Using a candidate approach, we have identified putative dise
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular dystrophies (MDs) and inflammatory myopathies (IMs) are debilitating skeletal muscle disorders characterized by common pathological events including myodegeneration and inflammation. However, an experimental model representing both muscle pathologies and displaying most of the distinctive markers has not been characterized. We investigated the cardiotoxin (CTX)-mediated transient acute mouse model of muscle degeneration and compared the cardinal features with human MDs and IMs. The CTX model displayed degeneration, apoptosis, inflammation, loss of sarcolemmal complexes, sarcolemmal di
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal disease caused by X-linked mutations in the dystrophin gene. Dystrophin deficiency results in progressive degeneration of cardiac, respiratory and skeletal muscles leading to premature death due to cardiopulmonary complications. Currently, no cure exists for DMD. Based on our previous reports confirming a protective effect of human dystrophin expressing chimeric (DEC) cell therapy on cardiac, respiratory, and skeletal muscle function after intraosseous administration, now we assessed long-term safety and biodistribution of human DEC therapy for pot
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological and morphometrical analysis of the stomach wall was performed during the foetal period divided into three age groups (4th-11th … learly distinguishable in the 1st age group. The muscular layer of the stomach wall was formed with myoblasts in the 1st age group and later in the 2nd and the 3rd age groups built with fusiform myocytes divided into internal and external layers. The non-differentiated cells of glandular epithelium transformed into the parietal and chief cells. The first we …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of lamin A/C (LMNA) cause a wide range of human disorders, including progeria, lipodystrophy, neuropathies and autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD). EDMD is also caused by X-linked recessive loss-of-function mutations of emerin, another component of the inner nuclear lamina that directly interacts with LMNA. One model for disease pathogenesis of LMNA and emerin mutations is cell-specific perturbations of the mRNA transcriptome in terminally differentiated cells. To test this model, we studied 125 human muscle biopsies from 13 diagnostic groups (125 U133A, 125 U
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle stem cells (MuSCs) have the ability to carry out the specialized function of cell polarization, which is required for the production of one repopulating cell and one myogenic progenitor cell with muscle regeneration capabilities. The mechanisms which regulate proteins involved in establishing MuSC polarity such as Dmd and Itga7 are currently not well understood. Herein, we define the RNA-binding protein Quaking (QKI) as a major regulator alternative splicing of key MuSC polarity factors including Dmd, Itga7, Mark2, and Numb. We generate a conditional QKI knockout mouse, and for the firs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 Diabetes Mellitus accounts for 90% of most diabetes cases. Many commercial drugs used to treat this disease come with adverse side effects and eventually fail to restore glucose homeostasis. Therefore, an effective, economical and safe antidiabetic remedy from dietary source is considered. Taraxacum officinale (L.) Weber ex F.H.Wigg and Momordica charantia L. were chosen since both are used for centuries as traditional medicine to treat various ailments and diseases. In this study, the antidiabetic properties of a polyherbal combination of T. officinale and M. charantia ethanol extracts
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) induced by ischemia myocardial infarction (MI) is one of the major causes of morbidity and mortality all around the world. Atorvastatin, a hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor, has been demonstrated to benefit patients with ischemic or non-ischemic-induced HF, but the mechanism is still poorly understood. Increasing evidence indicates that lncRNAs play important role in variety of human disease. However, the role and underlying molecular mechanisms remain largely unclear. In our work, we applied 0.5% O2 to generate a hypoxia cardiac progenitor cell (CPC) mode
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cucurbitacin-I, a natural triterpenoids initially identified in medicinal plants, shows a potent anticancer effect on a variety of cancer cell types. Nevertheless, the cardiotoxicity of cucurbitacin-I has not heretofore been reported. In this study, the mechanisms of cucurbitacin-I-induced cardiotoxicity were examined by investigating the role of MAPK-autophagy-dependent pathways. After being treated with 0.1-0.3μM cucurbitacin-I for 48h, H9c2 cells showed a gradual decrease in the cell viabilities, a gradual increase in cell size, and mRNA expression of ANP and BNP (cardiac hypertrophic marke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of short synthetic, nonhemolytic peptides derived from the C-terminal region of myotoxin II, a catalytically inactive phospholipase A2 homologue present in the venom of the snake Bothrops asper, have been shown to reproduce the bactericidal activity of the parent protein. They combine cationic and hydrophobic-aromatic amino acids, thus functionally resembling the antimicrobial peptides of innate defenses. This study evaluated the antimicrobial and antiendotoxic properties of a 13-mer derivative peptide of the C-terminal sequence from positions 115 to 129 of myotoxin II, named pE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle microtissues are valuable in vitro models for studying the stimuli regulating muscle protein synthesis (MPS), the key determinant of changes in muscle mass. Differentiated between opposing posts, microtissues contain aligned, contractile myotubes, providing a controlled system for investigating the responses of skeletal muscle to nutrient and contractile stimulation. However, microtissue MPS responses to these stimuli remain under-characterized. Stable isotope-labelled amino acid tracers deliver sarcoplasmic and myofibrillar fractional synthetic rates (FSR) for MPS in human stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current reconstruction methods of the laryngotracheal segment fail to replace the complex functions of the human larynx. Bioengineering approaches to reconstruction have been limited by the complex tissue compartmentation of the larynx. We attempted to overcome this limitation by bioengineering laryngeal grafts from decellularized canine laryngeal scaffolds recellularized with human primary cells under one uniform culture medium condition. First, we developed laryngeal scaffolds which were generated by detergent perfusion-decellularization over 9 days and preserved their glycosaminoglycan cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythropoietin (EPO) has been reported to exert protective effects on a host of damaged tissues. However, the erythropoietic effect of this hormone can result in high risks of thrombosis, stroke, and hypertension, remarkably limiting the clinical use of EPO. Helix B surface peptide (HBSP) is a small peptide derived from the helix-B domain of EPO. Surprisingly, HBSP retains the tissue protective properties of EPO without altering the hematocrit. Thus, we evaluated the possible role of HBSP on diabetic cardiomyopathy.
METHODS: Diabetes was induced in mice by intraperitoneal injectio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neuromuscular junctions (NMJ) are specialized synapses that link motor neurons with muscle fibers. These sites are fundamental t … under our co-culture conditions was demonstrated by monitoring changes in the responses of primary myoblasts to chemical stimulants that specifically target neuronal signaling. Our results suggest that biphasic electrical stimulation at 250Hz, 100μs pulse width and current density of 1mA/cm2 for 8h, applied via either gold-coated mylar or the conductive po …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to those of other cardiac diseases, the morbility and morbidity of congestive cardiac insufficiency are not on the decrease, in … muscle ventricle), others are under preliminary (cardiomyoplasty, myocardium reduction, implants of myoblasts derived from skeletal muscle satellite cells and implants of embryonic or adult stem cell-derived myocardiocytes, cellular cardiomyoplasty) or advanced clinical testing (dynamic aortomyoplasty and dynamic cardiomyoplasty). Dynamic cardiomyoplasty is …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscular dystrophies encompass a broad range of pathologies with varied clinical outcomes. In the case of patients carrying defects in fukutin-related protein (FKRP), these diverse pathologies arise from mutations within the same gene. This is surprising as FKRP is a glycosyltransferase, whose only identified function is to transfer ribitol-5-phosphate to α-dystroglycan (α-DG). Although this modification is critical for extracellular matrix attachment, α-DG's glycosylation status relates poorly to disease severity, suggesting the existence of unidentified FKRP targets. Here we reveal that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ) plays versatile roles in the regulation of cell proliferation and differentiation. TAZ activity changes in response to the cellular environment such as mechanic and nutritional stimuli, osmolarity, and hypoxia. To understand the physiological roles of TAZ, chemical compounds that activate TAZ in cells are useful as experimental reagents. Kaempferol, TM-25659, and ethacridine are reported as TAZ activators. However, as each TAZ activator has a distinct property in cellular functions, additional TAZ activators are awaiting. We screened fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In healthy adult skeletal muscle fibers microtubules form a three-dimensional grid-like network. In the mdx mouse, a model of Duchenne muscular dystrophy (DMD), microtubules are mostly disordered, without periodicity. These microtubule defects have been linked to the mdx mouse pathology. We now report that increased expression of the beta 6 class V β-tubulin (tubb6) contributes to the microtubule changes of mdx muscles. Wild-type muscle fibers overexpressing green fluorescent protein (GFP)-tubb6 (but not GFP-tubb5) have disorganized microtubules whereas mdx muscle fibers depleted of tubb6 (but
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) negatively regulates insulin signaling by tyrosine dephosphorylation of insulin receptor, and its increased activity and expression is implicated in the pathogenesis of insulin resistance. Hence, PTP1B inhibition is anticipated to improve insulin resistance in type 2 diabetic subjects. The aim of this study was to find a novel PTP1B inhibitor from medicinal food and to evaluate its antidiabetic effects.
METHODS AND RESULTS: We found that saffron (Crocus sativus L.), which is used both as a spice and as a traditional medicine, potently inhibits PT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Current treatments for vocal fold paralysis are suboptimal in that they fail to restore dynamic function. Autologous muscle stem cell (MSC) therapy is a promising potential therapy for vocal fold paralysis in that it can attenuate denervation-induced muscle atrophy and provide a vehicle for delivery of neurotrophic factors, thereby potentially selectively guiding reinnervation. The goal of this project was to characterize optimal conditions for injected autologous MSC survival in the thyroarytenoid (TA) muscle following recurrent laryngeal nerve (RLN) injury by local administration
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования