AIM: The optimal treatment of ocular myasthenia gravis (OMG) remains unknown. The authors evaluated the efficacy of prednisone and pyridostigmine in reducing diplopia, ocular motor dysfunction, and ptosis in patients with OMG.
METHODS: Review of records from a clinical database from one neuro-ophthalmology service of patients presenting with OMG between 1990 and 2002, excluding those who developed generalised MG within the first month after diagnosis. Institutional review board approval was obtained for this study.
PARTICIPANTS/INTERVENTIONS: Non-randomised, unmasked, therapy was given. 55 p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The onset of pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) occurs in the first and second decade of life and a pigmentary retinal degeneration is a feature of the disorder. Since the neuro-ophthalmologic and electroretinographic (ERG) features have never been well delineated, we describe them in 16 patients with PKAN.
DESIGN: Observational case series.
METHODS: Sixteen patients with genetic and neuroimaging-confirmed PKAN were examined. Ten underwent neuro-ophthalmologic examination and all had ERGs.
RESULTS: Of the 10 who underwent neuro-ophthalmologic examination, all s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal dominant disease characterised by the development of multiple nervous system tumours, ocular abnormalities, and skin tumours. Although classically considered a disease of adults, initial signs and/or symptoms may be evident in childhood and are often unrecognised.
OBJECTIVES: The aim of this study was to identify the earliest clinical presentations of NF2 and to characterise the clinical course and outcome in children with NF2.
METHODS: We have performed a retrospective (years 1990-1998) and prospective (years 1998-2004) study of 24
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detail the radiologic findings in Möbius syndrome, in order to clarify its pathogenetic mechanisms.
METHODS: High resolution three-dimensional T1 (MP rage) and T2 (CISS) weighted MRI were used to study the cisternal and canalicular portion of the seventh cranial nerve in six Möbius patients. Also, the anteroposterior dimension of the brainstem was measured at the level of the pons in the authors' 6 patients and in 20 age-matched healthy control subjects. Furthermore, the MRIs were evaluated for associated congenital brain anomalies.
RESULTS: The facial nerves were absent in all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the ophthalmic complications and sequelae in children surviving medulloblastoma in order to assess the need for therapeutic intervention by the ophthalmologist.
PROCEDURE: We identified all children attending the Leeds General Infirmary and St. James' University Hospital for treatment of medulloblastoma in the period January 1990 to March 1997, and the notes of all surviving patients were reviewed. Those patients who had not had an ophthalmic assessment within the last 6 months were recalled for examination.
RESULTS: Twenty-four surviving patients underwent full ophthalm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive debate and publications in the management of blowout fracture (BOF), there are still considerable differences in the surgeons' management of BOF due to a lack of reliable evidence-based studies. This article aimed to evaluate which BOF patients require surgical treatment due to functional and/or cosmetic deformities; evaluate which computed tomography (CT) scan findings predict these problems; and provide an algorithm in the management of BOF. Seventy-nine patients with BOF were treated conservatively and followed up prospectively regarding functional and cosmetic deformities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leber congenital amaurosis (LCA) is one of the earliest-onset and most severe forms of inherited retinal disease, and Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a rare non-motile primary ciliopathy with a diverse multi-organ phenotype. To our knowledge, we present the first reported genetically confirmed case of LCA10 co-occurring with isolated postaxial polydactyly type A1 harboring CEP290 and GLI3 mutations, which was initially misdiagnosed as BBS.
CASE PRESENTATION: A 6-month-old female infant presented with no visual tracking, nystagmus, and postaxial polydactyly. Targeted gene panel test
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oculogyric crises are considered to be a form of focal dystonia and can be observed as reactions to pharmaceuticals. The signs and symptoms may be confused with epileptic crises.
AIMS: To describe the clinical features and progress of patients with pharmaceutical-related oculogyric crises and to carry out a review of the topic.
CASE REPORTS: We conducted a retrospective, descriptive study of four patients evaluated in the neurology service due to oculogyric crises. The patients had been diagnosed with an associated conduct disorder requiring treatment with antipsychotic drugs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proper maintenance of intracellular vesicular pH is essential for cargo trafficking during synaptic function and plasticity. Mutations in the SLC9A6 gene encoding the recycling endosomal pH regulator (Na+, K+)/H+ exchanger isoform 6 (NHE6) are causal for Christianson syndrome (CS), a severe form of X-linked intellectual disability. NHE6 expression is also downregulated in other neurodevelopmental and neurodegenerative disorders, such as autism spectrum disorder and Alzheimer's disease, suggesting its dysfunction could contribute more broadly to the pathophysiology of other neurological conditi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to retrospectively analyse the clinical, radiological features and surgical outcome of pineal epidermoid tumors treated at a single neurosurgical department.
MATERIAL AND METHODS: We performed surgery on five patients with pineal region epidermoid tumors at a single neurosurgical department between the years 1998 and 2006. Headache, diplopia and ataxia were the most common presenting findings. Parinaud's syndrome was found in three patients. Hydrocephalus was demonstrated radiologically in two patients.
RESULTS: Two patients were operated on with the occipital-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Joubert syndrome (JS) is an autosomal-recessive inherited complex malformation of the midbrain-hindbrain. It has been associated with ocular and oculomotor abnormalities. The aim of our study was to extend the ophthalmic knowledge in JS and to add new findings.
METHODS: In a retrospective study, 10 consecutive patients, who met the revised diagnostic criteria of JS were included. Mutation analysis was carried out in all the cases. Each patient underwent a comprehensive neuro-ophthalmological examination.
RESULTS: Bilateral drusen of the optic disc were found in two patients. Four pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the preoperative and postoperative motility disturbances encountered in the Tube Versus Trabeculectomy (TVT) Study during the first year of follow-up.
DESIGN: Multicenter randomized clinical trial.
METHODS: settings: Seventeen clinical centers. population: Patients 18 to 85 years old who had previous trabeculectomy and/or cataract surgery and uncontrolled glaucoma with intraocular pressure > or =18 mm Hg and < or =40 mm Hg on maximum tolerated medical therapy. interventions: 350-mm(2) Baerveldt glaucoma implant or trabeculectomy with mitomycin C (MMC). main outcome measu
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study ocular outcomes in very low birth weight premature infants with intraventricular hemorrhage.
METHODS: Parents of 490 consecutive very low birth weight (less than 1500 g) premature infants who were discharged from the neonatal intensive care unit of our hospital between 1994 and 1996 were asked to enroll their child/children in this cross-sectional study. Sixty infants (12%) were recruited and had complete masked ophthalmologic examinations at 12 months corrected gestational age. The medical records of each infant were reviewed after the eye examination was complete. The occu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MECP2 (MIM #312750), located on Xq28 and encoding a methyl CpG binding protein, are classically associated with Rett syndrome in female patients, with a lethal effect in hemizygous males. However, MECP2 mutations have already been reported in surviving males with severe neonatal-onset encephalopathy, or with X-linked intellectual disability associated with psychosis, pyramidal signs, parkinsonian features and macro-orchidism (PPM-X syndrome; MIM3 #300055). Here we report on the identification of the p.Ala140Val mutation in the MECP2 gene in 4 males and 3 females of a large Caucasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine the predictive value of a specific computed tomography (CT)-based assessment for the final functional ophthalmological outcome in pure orbital floor blowout fractures. Data of 34 consecutive patients with pure blowout fractures who had undergone a period of at least 6 months of medical and ophthalmological follow-up were analyzed. The following 3 CT scan-based parameters were included: area ratio of the fractured orbital floor (RF), maximum height of periorbital tissue herniation (MH), and a 4-grade muscular subscore (MSS) describing the inferior rectus m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optokinetic deficits in albinotic rats and ferrets are caused by the loss of direction selectivity in the accessory optic system (AOS). However, the underlying mechanisms for this loss are still not clear. Here we tested the hypothesis that, in albino rats, the retinal input to the AOS lacks direction selectivity and, as a consequence, neurons in the AOS are direction non-selective. We investigated ON-center direction-selective retinal ganglion cells, the major input to the AOS, in pigmented Long Evans and albino Wistar rats using extracellular in vitro patch-clamp techniques. To visualise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic carotid-cavernous sinus fistula (TCCF) is a rare but significant vascular abnormality in the skull base found after craniomaxillofacial trauma. Although the direct type is usually caused by trauma, the onset of symptoms in TCCF may present several weeks after injury. We present the case of a patient who sustained a blunt head injury from falling down and was hospitalized with skull base fracture associated with zygomatic complex fractures on the right side. After surgery, the recovery was uneventful and the patient was discharged without any problems. On the eighth week postoperative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman with postural headache, episodic stupor, and vertical gaze palsy had brain imaging findings consistent with spontaneous intracranial hypotension (SIH), including severe descent of the mesodiencephalic structures and diffuse pachymeningeal enhancement. The source of the cerebrospinal fluid leakage was a ruptured dorsal perineural cyst. Clinical symptoms improved after a targeted epidural blood patch was performed. Dorsal midbrain syndrome has not been reported previously as a manifestation of SIH. Perhaps distortion of structures in this brain region can occur in SIH as it d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Garcin's syndrome in its complete form is very rare, and hence, this case is reported.
CASE DESCRIPTION: A 45-year-old patient presented to us with proptosis of the right eye and progressive weakness of all cranial nerves on the right side without associated features of raised intracranial pressure or long tract dysfunction. He had a bulge in the right buccolabial fold, from which fine needle aspiration cytology was done. Cytology report came as a poorly differentiated carcinoma.
CONCLUSIONS: Garcin's syndrome is a very rare neurosurgical entity. The course of the condition depen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования