Pseudomonas aeruginosa veterinary isolates were assayed for elastase and total matrix protease activity. The elastase activity of canine ear isolates was much less than that of strain PAO1 and that of all other veterinary isolates (P < 0.0001). The results indicate that canine ear isolates have a distinct elastase phenotype.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether genotype differences can explain the clinical variability of non-classical steroid 21-hydroxylase deficiency … 4; one male; peak 17-OHP 58-151nmol/l). We then related the genotype to the ethnic origin, clinical phenotype and hormone level. Since group C was very small, comparisons were made between groups A and B only.
RESULTS: At diagnosis, group B tended to be younger (5. 8+/-3.0 vs 8.1+/-4.3 years, P=0.09), had greater height SDS adjusted for mid-parental height …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To test the hypothesis that a membrane-spanning mucin, Muc1, facilitates the spread of tear film and protects against bacterial adh … e of C57BL/6 background appeared normal in all respects tested. These data differ from the reported phenotype in the mice of the C57BL/6 x SVJ129 background, which show development of blepharitis and conjunctivitis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between metabolic phenotype of acetylation and bladder cancer.
METHODS: Totally 203 healthy volunteers and 67 patients with bladder cancer were investigated with caffeine as a metabolic probe. Urine samples were collected in 2-6 hours after a cup of 140 mg coffee was taken, and the caffeine metabolites, 5-acetylamino-6-formylamino-1-methyluracil (AFMU) and 1-methylxanthine (1X) were analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). The frequency histogram and probit plot were constructed to select the critical value which was used to assess slow a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF) and Fas ligand (FasL) play major roles in the homeostasis of the peripheral immune system. This becomes dramatically obvious in the absence of a functional FasL. Mice with such a deficiency develop a profound lymphadenopathy, splenomegaly, hypergammaglobulinemia, and strain-dependent systemic autoimmune disease, and succumb to premature death. It is consequently termed generalized lymphoproliferative disorder (gld). By contrast, TNF deficiency alone does not result in a striking phenotype. Thus, we sought to determine what role TNF might play in contributing to the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia is caused by mutations in the FRDA gene that encodes frataxin, a nuclear-encoded mitochondrial protein. Most patients ar … e at the age of 29 years with a 350-GAA repeat expansion. In two patients manifesting the classical phenotype, no changes were observed by single-strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. Linkage analysis in a family with two children affected by an ataxic syndrome, one of them showing heterozygosity for the GAA expansion, confirmed no linkage to th …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is an acute febrile illness characterized by multiple clinical and biochemical features of inflammation and the most common complications of coronary artery abnormality (CAA). Haptoglobin (Hp) is an acute-phase protein whose phenotype is known to be involved in coronary artery diseases. In this paper, we report the investigation of the association of Hp phenotype with the formation of CAA in KD.
PATIENTS AND METHODS: Forty-seven consecutive patients with clinically diagnosed KD were admitted. Sera were taken before therapy of intravenous immunoglobulins (IVIG…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marshall syndrome is a dominant disorder characterized by craniofacial and skeletal abnormalities, sensorineural hearing loss, myopia, and cataracts, and is associated with splicing mutations in COL11A1.
OBJECTIVE: To determine the auditory and vestibular phenotypes associated with a COL11A1 splicing.
DESIGN: Clinical otolaryngologic, audiologic, vestibular, and radiologic evaluations of the auditory and vestibular systems.
SUBJECTS: Three affected individuals from a family cosegregating Marshall syndrome and a COL11A1 splice site mutation.
RESULTS: The study subjects have prog…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The or(J) allele of the murine ocular retardation mutation is caused by a premature stop codon in the homeodomain of the Chx10 gene. When expressed on an inbred 129/Sv strain, the or(J) phenotype is characterized by microphthalmia and a thin, poorly differentiated retina in which the peripheral portion is affected to a greater extent than the central portion. Such mutant retinae lack differentiated bipolar cells and the optic nerve typically fails to form, leading to blindness. Here, we show that progeny from an outcrossed backcross between 129/Sv-or(J) /or(J) and Mus musculus castaneus produc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked agammaglobulinaemia (XLA) is a B cell humoral abnormality arising from mutations in the gene encoding Bruton's tyrosine kinase (Btk). The phenotype of XLA can be variable, with some individuals having a less severe immunophenotype, although in most cases this cannot be correlated with the Btk mutation or expression of Btk protein. In this study we describe clinical and immunological heterogeneity within the same pedigree. Analysis of the genetic defect identified a missense mutation in the kinase domain of Btk which, unusually, preserved Btk protein expression but at reduced levels, a…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish B cell lines from patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and normal controls.
METHODS: B lymphoid cells prepared from PNH patients and normal controls were infected with EB virus. Phenotype of the immortal cells was analyzed by flow cytometry. The immunomagnetic beads were used to select CD(55)(-) and CD(59)(-) B lymphoid cells, which were cloned by limiting dilution. The clonality of the cloned cells was confirmed by testing the pattern of Ig rearrangements using polymerase chain reaction (PCR).
RESULTS: From 2 PNH patients and 2 normal controls, CD…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two sibs with trisomy for the region 2p25.1--> pter and monosomy for the region 12p13.31--> pter, due to adjacent-1 segregation of a maternal balanced reciprocal translocation, 46,XX,t(2;12)(p25.1;p13.31). These sibs presented with a mild phenotype, but nevertheless showed features of each of the contributing aneusomies. Monosomy 12p has previously been considered to have a variable and indistinct phenotype. Comparison of these patients with previous reports showed that many features, including microcephaly, facial dysmorphia, developmental and growth delay and dental and digital ano…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to develop an in vitro predictive assay for the detection of contact sensitizers, we investigated the possible modulation of the ex … ules. Our results indicated that in vitro, chemicals with allergic potential induced early specific phenotype changes that may represent an early-activated state of the cells. This state may be responsible for initiating the afferent phase of contact sensitivity in vivo. Based on these findings, it might be possible to develop an in vitro assay to reduce th …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotype-phenotype correlations in cystic fibrosis (CF) have been found for lung and pancreatic function, but not for paranasal sinus disease. Because such correlations may have pathophysiological and clinical implications, the correlation of mutations, in particular DeltaF508, with paranasal sinus disease was investigated in 113 CF patients with known genotype. The clinical importance of paranasal sinus disease was evaluated using three parameters: polyps, overall clinical severity of upper airway problems, and surgery. Polyps were evaluated by nasal endoscopy and graded on a five-point scale…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11 deletion syndrome (22qDS) is due to microdeletions of chromosome region 22q11.2. Little is known about the phenotype of adults. We reviewed available case reports of adults (age >/=18 years) with 22qDS and compared the prevalence of key findings to those reported in a large European survey of 22qDS (497 children and 61 adults) [Ryan et al., 1997: J. Med. Genet. 34:798-804]. Fifty-five studies reported on 126 adults (83 women, 40 men, 3 unknown sex), mean age 29.6 years (SD = 8.7 years). Compared with the European survey, adults with 22qDS reviewed had a lower rate of CHD, 30% versus 75%;…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity of glial tumor cells to migrate and diffusely infiltrate normal brain compromises surgical eradication of the disease. Identification of genes associated with invasion may offer novel strategies for anti-invasive therapies. The gene for TXsyn, an enzyme of the arachidonic acid pathway, has been identified by differential mRNA display as being overexpressed in a glioma cell line selected for migration. In this study TXsyn mRNA expression was found in a large panel of glioma cell lines but not in a strain of human astrocytes. Immunohistochemistry demonstrated TXsyn in the parenchyma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the LEF-1/TCF family of transcription factors have been implicated in the transduction of Wnt signals. However, targeted gene inactivations of Lef1, Tcf1, or Tcf4 in the mouse do not produce phenotypes that mimic any known Wnt mutation. Here we show that null mutations in both Lef1 and Tcf1, which are expressed in an overlapping pattern in the early mouse embryo, cause a severe defect in the differentiation of paraxial mesoderm and lead to the formation of additional neural tubes, phenotypes identical to those reported for Wnt3a-deficient mice. In addition, Lef1(-/-)Tcf1(-/-) embryo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies of HLA and gluten enteropathy (GE) in European countries have found an association between this disease and certain DR phenotypes. However, no studies of DR phenotypes have been published in GE coming from Croatia. Therefore, we have studied HLA-A, B and DR specificities in 94 unrelated children with GE and in a group of healthy controls. In GE there was significant increase in the frequencies of A1 (61.70% v 24.50%; p < 0.0001) and B8 antigen (70.21% v 20.51%; p < 0.0001) compared with controls. The most frequent DR antigen was HLA-DR3 (87.23% v 18.82% in controls) with the re…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) of which the mutation causing the disease has recently been characterised as an expanded CAG trinucleotide repeat in the gene coding for the alpha1A-subunit of the voltage dependent calcium channel. The aim was to further characterise the SCA6 phenotype
METHODS: The SCA6 mutation was investigated in 69 German families with ADCA and 61 patients with idiopathic sporadic cerebellar ataxia and the CAG repeat length of the expanded allele was correlated with the disease phenotype.
RESULTS: Expanded a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования