A Turkish Cypriot family was investigated for suspected heterozygous sickle cell disease, which had been reported in a maternal branch of the family resident in England. Two maternal grandparents were of African Negro origin. Pseudosickling was noted in members of the family who were found to have an abnormal hemoglobin fraction. This abnormal fraction proved to be Hemoglobin Setif (alpha 94 Asp leads to Tyr). Family studies demonstrated the presence of this hemoglobin in varying proportions in the mother and 2 of the 4 children. alpha and beta thalassemia traits are also present in several fa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subjects with sickle cell disease were identified in (i) a whole population sample (2742) Garki District, Kano State, Nigeria, and in (ii) the 534 infants born into the population during five years. Eleven (2.1%) newborn had Hb.SS, as was expected from gene frequency (0.146). Prevalence was maintained in the first year of life, but fell to 0.4% at one to four years and to 0.05% (one person) over the age of nine years. Antimalarial intervention for two transmission seasons was followed by an apparent but not significant decrease in Hb.SS mortality. There was one male aged about 40 years who had
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and haematological features in 41 patients with sickle cell-beta0 thalassaemia (Sbeta0 thalassemia) and in 123 age--sex matched controls with homozygous sickle cell (SS) disease were compared. Persistence of splenomegaly was more common and fetal loss less common in Sbeta0 thalassemia but other clinical features were similar in the two genotypes. Total haemoglobin, Hb A2, PCV, CCV, and red cell count were significantly higher and MCV, MCH, MCHC, and ISC counts significantly lower in Sbeta0 thalassaemia. Proportional reticulocyte counts were significantly lower in Sbeta0 thalassaemia b
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with sickle cell hemoglobinopathies (one SC; three AS) and hyphemas were found to have more erythrocytes sickled in their anterior chambers than in their circulating venous blood. Intraocular pressure was severely elevated, despite relatively small amounts of intracameral blood. Systemic hypotensive agents were not always successful in reducing IOP, and in patients with sickle cell hemoglobinopathy, are probably contraindicated in high or repeated dose regimens. Moderate elevation of IOP in sickle cell hemoglobinopathy patients may produce rapid deterioration of visual function,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haemoglobin-genotype of women attending six family planning clinics in the city of Ibadan, Nigeria in a 16-month period was determined. Women with haemoglobinopathy S and C (Hb SS, SC and AC), in spite of the greater risks associated with pregnancy in them, were found to use the services of the family planning clinics less than others (Hb AA and AS) in the population. Women with Hb AA or Hb AS on different contraceptives had similar levels of erythrocyte packed cell volume except that reduced levels were observed in Hb AS acceptors on oral contraceptives not containing an iron supplement.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of sickle cells with cystamine, a thiol reagnet, resulted in the formation of an intracellular S-ethylamine derivative. The rate of the reaction was dependent upon the cystamine concentration, the temperature, and the duration of the incubation. The cystamine-treated cells demonstrated a marked inhibition of sickling under hypoxic conditions, a decrease in their mean corpuscular hemoglobin concentration, and a significant increase in their oxygen affinity. The oxygen affinity of these cells was less dependent on their mean corpuscular hemoglobin concentration than that of untreated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of central retinal artery occlusion in an 18-year-old black woman with sickle-trait haemoglobinopathy and acute glaucoma after hyphaema. The central retinal artery occlusion occurred immediately after treatment of the glaucoma with osmotic agents, raising the possibility that they played a precipitating role. We suggest that osmotic agents be used with extreme caution in sickle patients with glaucoma. The occlusion was treated by anterior chamber paracentesis with eventual return of good vision. The reversibility of retinal and optic nerve function after total ischaemia is dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 14 year-old teenager who has SC hemoglobinosis and presented with a tumor syndrome with a retro-peritoneal mass, a supraclavicular lymph node and a mid-renal lesion. The microscopic examination revealed an undifferentiated tumor proliferation infiltrating the lymph node parenchyma. This tumor proliferation was INI1/SMARCB1-deficient, and expressed cytokeratins. Given the fact that the histopathological data showed an undifferentiated INI1-deficient carcinoma and that the patient has a kidney lesion and a sickle cell trait, the final diagnosis was lymph node metastasis o…
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old, gravida 7, para 4 woman with medical history of sickle cell trait presented to labor and delivery at 39 weeks of gestation for rupture of membranes. The patient had a history of suspected spinocerebellar ataxia with incomplete workup before the current admission. The patient requested epidural analgesia for labor. Epidural was placed at L3-L4 interspace without any complications and the rest of the labor was uneventful. Magnetic resonance imaging of the brain was performed after the delivery and the diagnosis of spinocerebellar ataxia was confirmed. The patient's neurological st…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A premarital screening program aiming at reducing the incidence of thalassemia major was started under the auspices of the Regional Health Administration in 1995 in the city of Denizli in the Aegean region of Turkey. In this report we assessed the 4-year results of the screening program. All couples who applied for marriage procedures were screened for beta-thalassemia trait by automatic red cell indices and Hb A(2) determination. The couples at risk were counseled and offered prenatal diagnosis and termination of pregnancy in case of an affected fetus. From October 1995 to August 1999, a tota
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Angola is one of the countries with the highest prevalence of sickle cell disease (SCD). Neonatal SCD testing is recommended by … rom 2024 to identify newly-diagnosed SCD cases.
RESULTS: Twenty-one (6.0%) of the 353 neonates had sickle cell trait (HbAS); none had SCD (HbSS). The outpatient register review identified 26 incident cases of SCD.
CONCLUSIONS: The prevalence of HbS is lower in Caluquembe than in Luanda and Cabinda, but the combined results of our newborn screening and pediatric r …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle Cell Disease (SCD) is a hereditary disorder with significant public health implications such as chronic pain, and prematu … portion reported that they did not know where SCD testing is done (55.06%) and had never tested for Sickle Cell Trait (92.73%). The mean knowledge score was 58.40%, with 84.68% having poor knowledge. Factors significantly associated with high SCD knowledge included being of Muslim religion (p=0.027) and knowing someone who had ever had SCD (p=0.030).
CONCLUSIONS: …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nigeria bears the highest global burden of sickle cell disease (SCD), with significant implications for public health infrastr … SCD information. Significant misconceptions persisted, with only 7.2% able to differentiate between sickle cell trait and disease. CONCLUSION: This study highlights the need for strengthened laboratory oversight and standardised testing protocols to improve accuracy of haemoglobin phenotype result; targeted awareness campaigns to encourage early phenotype screening …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sickle cell disease (SCD) is an autosomal, recessive, genetic condition of the sickle cell genes. It affects about 100 000 people in the United States where an estimated 1 out of every 365 black children and 1 out of every 13 black children will be born with SCD and sickle cell trait, respectively. Severe and unpredictable pain crisis are the leading cause of emergency department visit for adult patients with SCD and account for 90% of inpatient hospitalizations and 85% of all acute medical care, as well as high usage of medical resources. The care of patients with SCD is complex a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A case of paclitaxel-induced painful crisis in a patient with breast cancer and hemoglobin sickle cell disease (SCD) is reported. … fatigue, left-sided rib pain, and shortness of breath. The patient recalled being told that she had sickle cell trait but said that she never had a sickle cell crisis. Laboratory tests during her 13-day hospitalization revealed hemolysis. The patient was diagnosed with hemoglobin SCD and later discharged with as-needed, low-dose oxycodone and baclofen, antibiotics, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old African American female with a past medical history significant for chronic bilateral shoulder pain and reported sickle cell trait presented with acute-onset bilateral thoracolumbar pain radiating to her left arm. Two days after admission, Hematology was consulted for severely worsening microcytic anemia and thrombocytopenia. Examination of the patient's peripheral blood smear from admission revealed no cell sickling, spherocytes, or schistocytes. Some targeting was noted. A Coombs test was negative. The patient was eventually transferred to the medical intensive care unit in res…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intimate partner violence (IPV) negatively impacts pregnant women and their unborn children. Globally, an estimated 19%, 9%, and … their male partners, so that they can undergo further testing to determine the baby's risk of SCD, sickle cell trait, or no risk.
IMPLICATIONS: In resource-poor settings with high SCD prevalence, antenatal clinics are increasingly screening pregnant women to prevent mother-to-child transmission of SCD. There is a need to integrate strategies for women to disclose …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the mitochondrial genome integrity, including changes in mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) and accumulation of mtDNA mutations, are associated with aging and diverse disorders, often linked to underlying systemic inflammation and metabolic stress. In sickle cell disease (SCD), inflammation drives the pathology, resulting in organ damage and early mortality. The prognostic role of mitochondrial genomic variation in SCD is largely unexplored. This study investigated whole blood-derived mtDNA alterations, including mtDNA-CN and mtDNA mutations, in adults with SCD, sickle tra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования