The case of a 8 years old girl, who since the delivery had suffered from a generalized, erythematous and scaling eruption of the skin is reported. She also had a sparse, short and brittle hair. Abnormalities such as trichorrhexis nodosa and pilo torti were observed. The finding of a generalized increase of the urinary aminoacids, excretion especially for Glycine and Serine, is added to this features.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal failure without apparent cause (the hepatorenal syndrome) may develop in the course of cirrhosis of the liver. While the development of renal failure bears a poor prognosis, spontaneous recovery can occur. The data suggest that for the most part patients die in rather than of renal failure. The latter seems to be only part of a broader more fundamental disturbance. The pathogenesis of HRS is unknown, but the evidence supports an impairment of effective renal perfusion. The two major hypotheses concerning the nature of the impaired perfusion are that it is a physiologic response to altera…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two women with Meige's syndrome, a condition in which the clinical presentation differs from tardive dyskinesia by the lack of exposure to neuroleptic drgus, greater severity of blepharospasms, and more prolonged dystonic contractions of oromandibular muscles. In this condition we used triaxial accelerometry to detect dystonia, which may also appear in limb and respiratory muscles. Although psychologic factors may affect the symptoms, the basic pathogenesis of this syndrome does not seem to be psychogenic. We think that biochemical abnormalities in the basal ganglia are responsible …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of campomelic syndrome, the first one in Austria, is described. This syndrome, known since 1971, is characterised by congenital shortening and bowing of long bones, with pretibial skin dimples, other abnormalities of bones, and spine prenatal dwarfism, kraniofacial dysmorphia and malformations of heart, kidney and brain. Death in the neonatal periode or in early infancy is the rule. An autosomal recessive mode of inheritance is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования