The clinical picture, course, electrocardiogram and chest X-Ray of 30 patients with the angiocardiographic diagnosis of double-chambered right ventricle, along with the echocardiogram in 18 and surgical results in 26 are analyzed. A ventricular septal defect was associated in most of the patients, that had spontaneous closure in some of them. The clinical picture and serial catheterization in some cases suggested progressive obstruction of the right ventricular outflow tract. In this, as in most of the reported series, the history, physical examination, ECG and roentgenogram were inconclusive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether to perform uni or biventricular repair in ducto dependent neonates with hypoplastic but morphologically normal left ventricle and multi level left ventricle obstructions (hypoplastic left heart syndrome class III) remains unanswered. Echocardiographic criteria have been proposed for surgical decision.
HYPOTHESIS: Increased afterload and multi level left ventricle obstruction is constant. We assumed that restoration of normal loading conditions by relief of left ventricle obstructions promotes its growth, provided that part of the cardiac output was pre operatively supporte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To examine the probability of left ventricular outflow tract (LVOT) reintervention following interrupted aortic arch (IAA) repair in neonates with LVOT obstruction (LVOTO) risk. Methods: This retrospective multicenter study included 150 neonates who underwent IAA repair (2003-2017); 100 of 150 (67%) had isolated IAA repair (with ventricular septal defect closure) and 50 of 150 (33%) had concomitant LVOT intervention: conal muscle resection (n = 16), Ross-Konno (n = 7), and Yasui operation (n = 27: single-stage n = 8, staged n = 19). Demographic and morphologic characteristics were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate and compare the results of the modified réparation à l'ètage ventriculaire (REV) and the Rastelli operation for the treatment of transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and pulmonary stenosis (PS). Records of 38 patients who underwent the modified REV (n = 16) or the Rastelli operation (n = 22) for the treatment of TGA, VSD, and PS between 2010 and 2019 were reviewed. The median age was 2.2 years (range 0.6-8.0 years) and the median weight was 11.3 kg (range 6.4-22.0 kg). No in-hospital death occurred and there wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Severe aortic stenosis frequently involves the development of left ventricular hypertrophy (LVH) creating a dichotomous haemodynamic state within the coronary circulation. Whilst the increased force of ventricular contraction enhances its resultant relaxation and thus increases the distal diastolic coronary "suction" force, the presence of LVH has a potentially opposing effect on ventricular-coronary interplay. The aim of this study was to use non-invasive coronary wave intensity analysis (WIA) to separate and measure the sequential effects of outflow tract obstruction relief and then LVH
Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The population with congenital heart disease is increasing and ageing.
AIM: The aim of the authors was to examine the outcome … tall/ascending aortic plasty 8 (4, 3, 1); myectomy with or without mitral valve replacement in left ventricular outflow obstruction 5 (0, 3, 2); aortic coarctation 1 (1, 0, 0); ligation of ductus arteriosus 2 (1, 1, 0); reconstruction of right ventricular outflow tract with biological valve 4 (0, 3, 1); homograft 5 (5, 0, 0); BioValsalva graft 1 (0, 1, 0); primary reconstruction …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of coronary abnormalities on reconstruction of right ventricular outflow tract in patients with complex congenital heart disease.
METHODS: Eighty patients, including tetralogy of Fallot 14 cases and double outlet right ventricle (DORV) 4 cases with anomalous coronary artery, underwent surgical treatment from April 1989 to May 2004. The coronary diseases included single left or right coronary artery in 11 cases, left anterior descending coronary artery originating from right coronary artery in 6 cases, vascular plexus on right outflow tract in 1 case. One-stag
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fast-track patient pathways for cardiac surgery are used in adult practice and by necessity is a mainstay in the developing world. We aimed to introduce a fast-track protocol for uncomplicated paediatric open-heart surgery cases and to subsequently review the results of this change in practice.
METHODS: A fast-track protocol co-ordinated by the Advanced Nurse Practitioners was introduced in January 2006 for children aged over 6 months undergoing uncomplicated open-heart procedures. We conducted a review of prospectively collected data on all included patients. The setting was a ter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocarditis can cause ventricular wall thickening due to myocardial edema. If the condition improves, the ventricular wall thickening should gradually decrease; a persistent thickening of the patient's ventricular wall indicates the coexistence of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and myocarditis. A 30-year-old man was referred to our hospital with continuous chest pain accompanied by profuse sweating. He suffered from fever for two days (the maximum body temperature: 38 °C) and the conditions improved following the use of antipyretics as self-administered medication before admission. Electroc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tricuspid valve regurgitation (TR) is a relatively uncommon condition that includes a heterogeneous group of lesions with a unique management strategy. There are wide anatomic variations that lead to congenital TR in patients without Ebstein malformation. Possible etiologies may include primary valve abnormalities (eg, congenital absence of chordae) or other forms of tricuspid valve dysplasia as in congenitally unguarded tricuspid valve, and patients with pulmonary atresia and intact ventricular septum, which can be similar to Ebstein's valves or secondary regurgitation in associati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the rarity of arteriovenous malformations of the brain (bAVMs) with concomitant obstructive hydrocephalus, few papers have commented on the resultant hydrodynamic perturbations. To date, no study has specifically investigated the effect of ventricular shunting on intracranial venous parameters as measured by transcranial color duplex ultrasound (TCCD). This study investigates whether TCCD and color duplex ultrasound are useful modalities to elucidate the physiological and hemodynamic changes in a patient with bAVM following ventricular shunting. Using TCCD, this study demonstrates that p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical considerations and results of repair of 103 patients with pulmonary atresia are reviewed. The operative mortality was 10%, related primarily to inability to relieve right ventricular hypertension and to low cardiac output after complex repairs involving significant associated anomalies. In a follow-up study ranging from 6 months to 8 years, there were four late deaths, each being a result of persistent right ventricular hypertension. All but one of the surviving patients are in Class I or Class II. Since operative and late mortality and morbidity are related to unrelieved right ventri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restrictive ventricular septal defect resulting in suprasystemic right ventricular pressure is a rare entity in tetralogy of Fallot patients. It is often caused by accessory tricuspid valve tissue protruding through the defect. Surgical resection of the accessory tricuspid valve has been recommended, but the risk of tricuspid regurgitation caused by the resection has not been widely discussed.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old male who had been diagnosed with tetralogy of Fallot was referred for progressive decline in oxygen saturation. Preoperative echocardiogram revealed restrict
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subaortic membrane (SAM) is a rare congenital cause of left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction. While often diagnosed in childhood, it can remain clinically silent until adolescence or adulthood, presenting diagnostic and management challenges due to its indolent progression and lack of adult-specific guidelines. SAM is frequently associated with progressive aortic valve pathology, including aortic regurgitation (AR). We report the case of an 18-year-old male with a previously unrecognised congenital subaortic membrane presenting with exertional dyspnoea and dizziness. Transthoracic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic heart disease and is a prevalent cause of sudden cardiac death (SCD). This study aims to establish the benefits and therapeutic value metoprolol or verapamil offer to patients who suffer from symptoms caused by HCM, with regard to resolving left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO), as well as improving a patient's quality of life and reducing symptoms. We conducted a systematic review to find clinical studies that described the use of metoprolol or verapamil in the management of HCM. Three databases were analyzed for studie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Konno aortoventriculoplasty demands a complex double patch reconstruction of left and right ventricular outflow tracts and is subjected to a risk of permanent heart block. A modified technique was used to overcome these difficulties. Patient and methods A 42-year-old woman with congenital aortic stenosis, a diminutive aortic annulus, and severe subaortic muscular obstruction had undergone aortic valve commissurotomy 24 years ago. At reoperation, a 19-mm St Jude Medical sizer had a very tight fit after removal of the calcified aortic valve. To enlarge the aortic annulus and septum,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery for double-outlet right ventricle (DORV) was performed in 13 patients between November 1974 and January 1979. Subaortic ventricular septal defect (VSD) was present in 11 patients, complicated forms of DORV in 2 patients and 5 patients had important concomitant cardiac defects. Six infants (mean age 0.6 years) without pulmonary stenosis (PS) required operation because of pulmonary hypertension, whereas the 7 patients with PS underwent surgery at a considerably later stage (mean age 6 years). Interventricular tunnel-repair established continuity between the systemic ventricle and great a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is a heterogenous disease causing obstruction of the left and/or right ventricular outflow tract (LVOT and/or RVOT, respectively). The main symptoms include dyspnea on exertion and syncope, and in severe cases, subsequent development of heart failure symptoms with end stage heart failure occurs. In a certain number of patients, surgical intervention is required since pharmacological and/or interventional treatment using transcoronary ablation of septal hypertrophy (TASH) does not relieve symptoms. The primary goal of any surgical technique is to r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic congenital heart disease. Heart failure (HF) in a case of uncomplicated TOF is uncommon but can occur under special circumstances. TOF associated with hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM) is a very rare combination of anomalies, and very few cases have been reported in the literature. Here, we report the case of a 2-month-old male infant who presented to us with central cyanosis and features of HF. He was worked up and found to have TOF with HOCM and advised surgical correction. Hence, we propose that HOCM is also one factor which
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter-based alcohol septal ablation has recently been introduced for the treatment of left ventricular outflow tract obstruction in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. It is associated with various conduction disturbances and may lead to transient or persistent complete heart block (CHB). Electrocardiographic (ECG) changes and predictors of developing CHB and the timing of permanent pacemaker implantation have been variable among the different studies. Among 50 patients studied, we found that a new right bundle branch pattern was the most common new ECG change after septal ablation and
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования