BACKGROUND AND OBJECTIVE: Laser cycloablation is frequently used for glaucoma palliation. Although usually successful, the procedure is often accompanied by pain. The purpose of this prospective, randomized study was to study topical ketorolac for the amelioration of pain following cycloablation.
PATIENTS AND METHODS: Thirty-six patients requiring a cyclodestructive procedure were randomized into two groups. Each group received a standardized cycloablative laser procedure and routine postoperative drops. Patients were randomized to receive additional topical ketorolac or not. Patients indicat
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the influence of topical 1% dorzolamide treatment for 3 months on the endothelial morphology and the thickness of the cornea.
METHODS: The corneal endothelium was investigated in 21 glaucoma patients (29 eyes) who received topical 1% dorzolamide treatment for 3 months. Intraocular pressure, corneal endothelium, and central corneal thickness (CCT) were measured before and 3 months after topical dorzolamide treatment. The relation between the endothelial cell density loss or the CCT increase, and factors such as the history of previous intraocular surgery, the presence of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the safety, tolerability, and efficacy of bimatoprost 0.03% instilled once daily or twice daily with timolol 0.5% twice daily.
DESIGN: Multicenter, 3-month, randomized, double-masked, interventional comparison trial.
PARTICIPANTS: Patients diagnosed with ocular hypertension or glaucoma (n = 596).
INTERVENTION: Patients received bimatoprost 0.03% ophthalmic solution once daily (8 PM, with vehicle control at 8 AM), bimatoprost 0.03% twice daily (8 AM; 8 PM), or timolol 0.5% twice daily (8 AM; 8 PM) in an uneven 2:2:1 randomization. Scheduled visits were at prestudy, base
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the safety and efficacy of bimatoprost and latanoprost in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.
METHODS: This was a 30-day, multicenter, double-masked, randomized, clinical trial. Patients (n = 64) diagnosed with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension were randomly assigned to receive bimatoprost 0.03%, latanoprost 0.005%, or vehicle topically in both eyes once daily, in the evening, for 29 days. The primary endpoint was the reduction in IOP from baseline on day 14 and day 29. Secondary outcome measures included eye examinations and
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe irreversible corneal decompensation after topical dorzolamide hydrochloride (Trusopt; Merck and Co, Inc, West Point, Pennsylvania) therapy in nine patients who had histories consistent with corneal endothelial compromise.
METHOD: Multicenter review of patients' charts.
RESULTS: Nine eyes of nine patients developed overt corneal decompensation after starting topical dorzolamide, a condition that did not resolve with drug cessation. This occurred after 3 to 20 weeks (mean, 7.8) of therapy. All nine patients had undergone intraocular surgery. Eight patients had undergone ca
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a new system to safely supply carbon dioxide (CO2) to man to investigate the effect of the gas vasodilator on orbital blood flow in open angle glaucoma (OAG) patients. Using the system, we determined orbital hemodynamics in OAG by color Doppler imaging (CDI) at baseline conditions and during CO2 supplementation sufficient to increase end-tidal CO2% by 10%. Seven OAG patients (mean age, 60.9 +/- 16.4 years; normal-tension glaucoma/primary open-angle glaucoma = 5/2) were included in the study. CDI was performed to measure resistance index (RI), and peak-systolic and end-diastolic bl
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure the effect of topically applied 2% dorzolamide hydrochloride (Trusopt, Merck & Co Inc, Whitehouse Station, NJ) and different doses of orally administered acetazolamide (Diamox, Lederle Ophthalmic Pharmaceuticals, Pearl River, NY), alone and in combination, on aqueous humor flow.
DESIGN: A randomized, double-masked, placebo-controlled study of 20 human subjects was carried out. Aqueous humor flow was measured by clearance of topically applied fluorescein. Serum standard bicarbonate and serum acetazolamide levels were analyzed.
RESULTS: Treatment with dorzolamide reduced
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the effects of topical timolol maleate 0.5% and carteolol hydrochloride 1% on pulse rate and blood pressure.
METHODS: In a randomized, double-masked, parallel-design, multicenter clinical trial, we compared the effects of timolol and carteolol on pulse rate and blood pressure measured by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring in 169 adult patients with either ocular hypertension or primary open-angle glaucoma.
RESULTS: From noon to 8 PM, baseline mean pulse rate of 82 to 83 beats per minute (bpm) had decreased by 4 to 6 bpm in both groups after 4 weeks of therapy wi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudomonal scleritis is a serious and potentially blinding infection that usually is resistant to medical management.
METHODS: Results for three patients with pseudomonal scleritis who were treated with both topical anti-infectives and a combination of intravenous ceftazidime and aminoglycoside are presented in this case series.
RESULTS: All three patients had a rapid response to the addition of combination intravenous drug therapy to topical therapy; eradication of the infection and healing of the ocular surface occurred within 8 weeks. Only one patient, in whom cystoid macular
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with primary open angle glaucoma who have been treated with identical antiglaucoma eye drops in both eyes were examined. Silicone punctal plugs were used to occlude the inferior punctum of one eye, in order to block the nasolacrimal canal. The intraocular pressures and effects of the medical therapy before and after punctal occlusion were compared. Punctal occlusion significantly decreased the intraocular pressure with an average of 2.00 +/- 0.43 mmHg in the plugged eyes (p < 0.001). The intraocular pressure in the unplugged control eyes did not change significantly (p > 0.05)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FK-506 is a relatively new immunosuppressant similar in action to cyclosporine A, but is much more potent. Its primary action is against T lymphocytes, the major cellular component in corneal allograft rejection. The purpose of this study was the evaluation of the ability of topical and systemic FK-506 in preventing corneal xenograft rejection in an experimental animal model. Cross-species xenotransplants were used as the most vigorous stimulus to induce corneal rejection. Corneas derived from Hartley guinea pigs were transplanted into the left eyes of 32 male Lewis rats. Topical treatment was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An international multicentre study assessed the clinical and antibacterial efficacy of a new topical ophthalmic formulation of the quinolone antimicrobial agent ciprofloxacin and compared it with that of tobramycin ophthalmic solution in patients with blepharitis and blepharoconjunctivitis. The study consisted of a randomised double-masked between-group evaluation of 464 patients, 230 of whom were treated with ciprofloxacin and 234 with tobramycin. There was qualitative and quantitative bacteriology, and clinical assessment of ocular symptoms and signs before and after a seven-day course of tr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the frequency of use of the drug aflibercept in the form of a 114.3 mg/mL, 0.263 mL solution for injection (hereinafter aflibercept 8 mg), compared with alternative anti-VEGF agents in adult patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and diabetic macular edema (DME) over a long-term period (2 years).
MATERIAL AND METHODS: A review of the literature was conducted to assess the frequency of administration of anti-VEGF drugs included in the Vital and Essential Drugs (VED) list as of 01.10.2025. Based on the results of published studies
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to assess the safety, tolerability, and potential efficacy of topical elamipretide in patients affected with Leber hereditary optic neuropathy (LHON).
DESIGN: This phase II, prospective, randomized, vehicle-controlled, single-center clinical trial involved administration of elamipretide 1% topical ophthalmic solution to patients with LHON over a 52-week double-masked treatment period, followed by an open-label extension (OLE) for up to 108 additional weeks of treatment.
PARTICIPANTS: Twelve patients with LHON were included in this study. Patients aged 18 to 50 years
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nanoparticle (NP) was developed to target choroidal neovascularization (CNV) via topical ocular administration. The NPs were prepared through conjugation of internalizing arginine-glycine-aspartic acid RGD (iRGD; Ac-CCRGDKGPDC) and transactivated transcription (TAT) (RKKRRQRRRC) peptide to polymerized ethylene glycol and lactic-co-glycolic acid. The iRGD sequence can specifically bind with integrin αvβ3, while TAT facilitates penetration through the ocular barrier. 1H nuclear magnetic resonance and high-performance liquid chromatography demonstrated that up to 80% of iRGD and TAT were conjug
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Favorable improvement in visual function, credible, long-term sustainability are requisites for anterior eye-segment surgery of the cornea and the lens, key players in ophthalmological optics. Here we analyzed the sustainability, efficacy, and safety of anterior eye-segment surgery, using treatment data from numerous cases, observed over a long period. The effect of a pterygium on visual function is correlated with the degree of invasion of the pterygium in the central cornea. When the pterygium is quite severe, it takes a long time for visual function to stabilize after pterygium surgery. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This prospective, multicenter, randomized, double-masked pivotal phase 3 trial evaluated the efficacy and safety of the travoprost intracameral SE-implant (slow-eluting implant, the intended commercial product) and FE-implant (fast-eluting implant, included primarily for masking purposes) compared to twice-daily (BID) timolol ophthalmic solution, 0.5% in patients with open-angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT).
METHODS: The trial enrolled adult patients with OAG or OHT with an unmedicated mean diurnal intraocular pressure (IOP) of ≥ 21 and unmedicated IOP ≤ 36 mmHg a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the clinical efficacy and recovery kinetics of Descemetorhexis Without Endothelial Keratoplasty (DWEK) performed with and without adjunctive topical ripasudil 0.4% in eyes with Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD).
SETTING: Cornea and Refractive Surgery Services, Guru Nanak Eye Centre, Maulana Azad Medical College, New Delhi, India.
DESIGN: Prospective, randomized, interventional, comparative clinical study.
METHODS: Twenty-four eyes with mild-to-moderate FECD underwent phacoemulsification with a standardized 4-mm central DWEK and were randomized to DWEK-alone (Gro
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Nonsurgical closure of a full-thickness macular hole (FTMH) with eye drops has recently been reported, but there are few similar reports on cases with pathologic myopia.
METHODS: Case report.
RESULTS: (Case 1) The right eye of a 75-year-old female patient with an axial length of 28.83 mm had undergone anti-vascular endothelial growth factor treatment for choroidal neovascularization presented with FTMH. Topical betamethasone, bromfenac, and brinzolamide treatments were started, and the FTMH was closed with visual improvement (20/32 to 20/20) after 5 weeks. (Case 2) In the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования