CONTEXT: Somatic mutations in the selectivity filter of KCNJ5 K(+) channel were found to be associated with higher plasma aldosterone concentrations in the patients with an aldosterone-producing adenoma (APA).
OBJECTIVE: We investigated whether plasma aldosterone levels and the lateralization index are higher from the side with the APA with the mutation, as compared with those without the mutation.
DESIGN: From 170 consecutive APA patients with comprehensive clinical and KCNJ5 data and a conclusive diagnosis, we recruited 91 patients with adrenal vein sampling and follow-up data. We measured
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary aldosteronism is the most common endocrine form of secondary hypertension, but no single test or imaging method always identifies it. Identification of a unilateral overproduction of aldosterone due to Conn's adenoma or unilateral hyperplasia is of utmost importance to the surgeon.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed our experience with primary aldosteronism in 46 consecutive patients who had undergone adrenalectomy at the Surgical Pathology Institute, University of Padua since 1993. All the patients underwent a CT scan. Adrenal venous sampling was performed in those patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is among the rarest solid malignancies, but is characterized by pronounced biological aggressiveness and a high risk for recurrence. Complete tumor resection (R0) remains the only potentially curative treatment and is the primary determinant of long-term survival. Given the functional heterogeneity of ACC and the frequent presence of hypercortisolism or androgen excess, preoperative evaluation and perioperative management require close interdisciplinary management. Open adrenalectomy continues to be regarded as the gold standard, whereas minimally invasive techni
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Systemic treatment of metastatic adrenocortical carcinoma (ACC) remains limited to chemotherapy and mitotane. Preliminary evidence suggesting that antitumor immune responses can be elicited in ACC has fostered interest in checkpoint inhibitors such as anti-PD-1 nivolumab.
OBJECTIVE: The primary endpoint was objective response rate according to the response evaluation criteria in solid tumors. Secondary endpoints were progression-free survival (PFS), overall survival, and safety.
DESIGN: Single-arm, multicenter, phase 2 clinical trial with two-stage design.
SETTING: Comprehensive ca
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to review the current literature on the role of laparoscopic adrenalectomy (LA) in the treatment of primary adrenocortical carcinoma (ACC; European Network for the Study of Adrenal Tumors [ENSAT] I-III) in adults.
MATERIALS AND METHODS: Nonrandomized controlled trials published between January 1999 and February 2017 were identified by searching the Pubmed, EMBASE, Cochrane Library, and Google Scholar databases. Primary and secondary endpoints included surgical and pathological parameters (patients age, tumor size, ENSAT stage, type of surgical approach, a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of Cushing's disease from non-pituitary ACTH-secreting tumors is rarely straightforward. Both a 16-year-old girl and a 56-year-old man exhibited typical clinical features of Cushing's syndrome. In both patients urinary 17OHCS was suppressed by 8mg dexamethasone and plasma cortisol and ACTH responded to intravenous administration of CRH. X-rays of the skull, a computed tomographic scan and a magnetic resonance imaging (MRI) of the sella turcica area showed no significant abnormality. An enhanced MRI of the pituitary gland in the first patient demonstrated a small low-density area
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is considered a rare cancer with poor prognosis. We used public datasets from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases to assess the relationships between N6-methyladenosine (m6A)-related genes and ACC.We used the Wilcoxon signed-rank test to compare m6A-related gene expression in ACC tissues with that in normal tissues. Then, ACC patients were grouped based on a cluster analysis of m6A-related gene expression. m6A-related genes that were significantly associated with survival were incorporated into a risk signature, and 2 gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocortical carcinomas are uncommon, and their evaluation by [(18)F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG PET) has not been well evaluated.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to examine the potential utility of FDG PET in the detection of recurrent or metastatic adrenocortical carcinoma.
DESIGN: In patients with known adrenocortical carcinoma who underwent FDG-PET imaging for suspected recurrence or metastasis, FDG activity was compared with other imaging findings, clinical features, and the presence or absence of disease as confirmed by resection, biopsy, or
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocortical carcinomas (ACC) are rare tumors with a poor prognosis. Few reports concerning large and homogeneous series are available.
OBJECTIVE: We aimed to determine the clinical characteristics and outcome of ACC and to identify prognostic factors.
DESIGN AND SETTING: This study is a descriptive and multivariate analysis of a cohort from a single endocrinology center.
PATIENTS: A total of 202 consecutive patients with ACC were studied.
RESULTS: The sex ratio (female to male) was 2.7. Mean age at diagnosis was 44 +/- 16 yr (range, 11-88 yr). We found that 154 patients (76%) h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical resection is the only potentially curative treatment for adrenal cortical carcinoma, yet the value of extended resection, palliative resection, and tumor DNA analysis remains unclear.
METHODS: The records of 23 patients with adrenal cortical carcinoma who underwent primary surgical resection at our institution were retrospectively reviewed. Flow cytometric DNA analysis was performed on primary tumor tissue from 14 patients.
RESULTS: Sixteen of 23 patients underwent complete resection. For these 16 patients the median follow-up was 43 months, the actuarial median survival
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare malignancy that carries a poor prognosis. There has yet to be a large Australian series that documents the characteristics of ACC and there are a paucity of data on management and the long-term outcomes. We sought to provide a unique insight into the management of ACC in Australia as well as to identify factors associated with prognosis and survival.
METHODS: A multivariate analysis of a cohort of patients identified with ACC between 1998 and 2013 was undertaken. Recurrence-free survival (RFS) and overall survival (OS) were assessed as the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically evaluate and compare the efficacy and safety of propranolol versus atenolol, corticosteroids, timolol, and other therapies in the treatment of infantile hemangioma (IH) through a meta-analysis, thereby providing evidence-based guidance for clinical practice.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Cochrane Library, EMBASE, Web of Science, CNKI, and Wanfang databases from inception to December 2025. The protocol was prospectively registered with PROSPERO (CRD420261294316). Randomized controlled trials (RCTs) or clini
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This prospective study evaluated the diagnostic performance of 68 Ga DOTA-Pentixafor PET/CT in characterizing the functional properties and lateralization of aldosterone-producing and cortisol-producing adrenal cortical lesions. The contribution of Pentixafor PET/CT to diagnosis and treatment planning was assessed in comparison with CT, MRI, and 18 F-FDG PET/CT.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-five patients with suspected benign functional adrenal cortical masses were included. All patients underwent whole-body imaging at 1 hour and delayed abdominal imaging at 2 hours following intra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with cancer are commonly prescribed corticosteroids for a variety of indications. Corticosteroids have long been known to affect mental state. Neuropsychiatric effects range from insomnia, cognitive impairment, and mood symptoms to psychosis and mania. In this study, we aimed to investigate the demographics, steroid exposure, referring indications, symptom profiles, and subsequent treatments of steroid-induced mental disorders in oncology patients.
METHODS: We conducted a retrospective chart review of patients diagnosed with a steroid-induced mental disorder, as assessed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Adrenocortical carcinoma (ACC) arises from the adrenal cortex. This cancer is characterized by a very low incidence, poor prognosis and high mortality rate. Because early detection is extremely difficult and no effective treatment has been established, the five-year survival rate is very low. Therefore, there is an urgent need to identify biomarkers and therapeutic target molecules that can serve as early detection and prognostic factors. Stathmin 1 is a ubiquitously expressed 19 kDa cytosolic phosphoprotein, which induces microtubule depolymerization and regulates microtubule-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism (PA) is the leading cause of secondary hypertension. The 2022 WHO classification introduced the HISTALDO system, separating solitary aldosterone-producing adenomas/nodules (APA/APN; classical histology) from multiple nodules/micronodules (MAPN/MAPM; non-classical histology). Surgery often cures classical cases, while non-classical cases frequently recur. HISTALDO uses CYP11B2 immunohistochemistry, but interpretation is challenged by background nodules. A "B2 ratio" (size ratio of the largest to second-largest CYP11B2-positive nodule) has been proposed to aid d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования