OBJECTIVE: To determine the prevalence of teenage pregnancy and compare its obstetric and perinatal outcomes with those of non-teenage pregnancy.
METHOD: This retrospective hospital-based case-control study was conducted in the Department of Obstetrics and Gynaecology in Hospital Tuanku Ja'afar Seremban. The study made use of the Malaysian National Obstetric Registry (NOR) records of teenage pregnant women aged 11-19 at Hospital Tuanku Ja'afar Seremban over a 12-month period between May 2015 and May 2016 (n=164). Socio-demographic profiles, obstetric outcomes, and perinatal outcomes were deta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrauterine growth restriction (EUGR) remains a serious problem among very low birth weight (VLBW) infants and is a marker of severe nutritional deficit during the first weeks of life. It can lead to a higher risk of growth impairment during childhood and long-term medical problems. The aim of this study is to determine the prevalence and risk factors of EUGR in preterm infants below 1500 grams.
METHODS: Descriptive retrospective study of all preterm infants with birth weight below 1500 grams who were born at and discharged from our center, from January 1st, 2012 to December 31st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to assess outcomes after magnetic-activated cell sorting (MACS) technology on obstetric and perinatal outcomes compared with those achieved after swim up from randomized controlled trial.
METHODS: This is a two-arm, unicentric, prospective, randomized, and triple-blinded trial and has a total of 237 infertile couples, between October 2010 and January 2013. A total of 65 and 66 newborns from MACS and control group, respectively, were described.
RESULTS: MACS had no clinically relevant adverse effects on obstetric and perinatal outcomes. No differences wer
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This prospective cohort study aims to clarify the role of preterm placental calcification in high-risk (i.e., hypertension, diabetes, placenta previa or severe anemia) pregnant women as a predictor of poor uteroplacental blood flow (absent or reverse end-diastolic velocity [AREDV]) and adverse pregnancy outcome. Monthly ultrasound was performed starting at 28 weeks' gestation to establish the diagnosis of Grade III placental calcification, with measurement of Doppler velocimetry in the umbilical vessels at 32 weeks' gestation. The participants were classified into three groups: Group A (n = 77
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary coproporphyria (HCP) is the least common of the autosomal dominant acute hepatic porphyrias. It results from mutations in the CPO gene that encodes the mitochondrial enzyme, coproporphyrinogen oxidase. A few patients have also been reported who are homoallellic or heteroallelic for CPO mutations and are clinically distinct from those with HCP. In such patients the presence of a specific mutation (K404E) on one or both alleles produces a neonatal hemolytic anemia that is known as "harderoporphyria"; mutations on both alleles elsewhere in the gene give rise to the "homozygous" variant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here two new cases of glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency associated with hemolytic anemia and present the results of molecular analysis of the five Japanese GPI variants. A Japanese girl (GPI Fukuoka) had an episode of prolonged neonatal jaundice and at 3 years of age was admitted due to acute hemolytic crisis occurring with upper respiratory tract infection. Red blood cell (RBC) GPI activity was decreased to 11.8% of normal and the reduced glutathione (GSH) level of RBCs was slightly decreased. A 54-year-old Japanese man (GPI Iwate) was hospitalized due to chronic active h
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovine or bovine colostrums with different antibody titers were tested for their ability to prevent cryptosporidiosis in five groups of neonatal lambs experimentally infected with 10(6) Cryptosporidium parvum oocysts 2 days after birth (Day 0). In a control group (Group 1), six lambs were deprived of ewe colostrum and exclusively fed with milk replacer. Two groups of six lambs were allowed to suckle their non-hyperimmunized (Group 2) or hyperimmunized (Group 3) dams throughout the experiment. Two groups of seven lambs were separated from their dams at birth before suckling and fed with non-hype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus 2019 (COVID-19) infection, declared pandemic in March 2020 by the World Health Organization, paved the way for newer research in the field of medicine. The second wave, beginning in March 2021, appeared to be more devastating. The purpose of this study is to evaluate the clinical characteristics, effects of COVID-19 infection in pregnancy, and obstetric and perinatal outcomes in the first and second waves.
MATERIALS AND METHODS: This study was conducted from January 2020 to August 2021 at the Guru Gobind Singh Medical College and Hospital, Faridkot, Punjab. The patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monochorionic (MC) pregnancy is a high risk pregnancy with well-defined specific complications, such as twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS) and twin anaemia-polycythaemia sequence (TAPS). Laser photocoagulation (LPC) is an effective treatment for both complications. In the current retrospective study, we determined the incidence of MC pregnancy complications in a tertiary care centre during a 10-year period. Single foetal death (FD) beyond 14 weeks' gestation was significantly higher when complicated by either TTTS, TAPS or selective foetal growth restriction (21.4%, 16.7% and 9.1% versus
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is a frequent genetic anomaly characterized by altered molecular structure of hemoglobin resulting into crescent-like deformation of the red blood corpuscles. Neonatal jaundice is a frequent co-morbidity in sickle cell disease. Phototherapy induces isomerization of bilirubin rendering it extractable through urine and hence it is used as a routine treatment of neonatal jaundice. An exposure to light phototherapy as a treatment of neonatal jaundice induces oxidative stress. It is hypothesized that such exposure of neonates with sickle cell disease to the blue light photothera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence, complications, management, and outcome in infants with twin-twin transfusion syndrome (TTTS) over a period of five years.
METHODS: TTTS was diagnosed in monochorionic twins if one was pale and the other plethoric with a haemoglobin difference > or =5 g/100 ml and/or birthweight differences > or =15%.
RESULTS: Eighteen (6.2%) of the 292 twin pairs had TTTS. Eight pairs (44%) had the acute type and the rest (56%) had the chronic type of TTTS. The mean (SEM) intrapair haemoglobin difference in the acute type was 4.8 (2.1) g/100 ml which gave a discordance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There is no consensus regarding protein intake and the doses of recombinant human erythropoietin (r-HuEpo) and iron in the treatment of anaemia of prematurity (AOP). This open, randomized study has compared the effectiveness of 50 IU r-HuEpo/kg with that of 100 IU/kg, both given subcutaneously thrice weekly. In addition, two different protein supplements have been compared; lyophilized human milk protein and a commercial cow's milk product. Total protein intake was 3 g/kg per day. Daily iron dose was 18-36 mg. "Healthy" preterm infants (n = 32, birth weight: 800-1400 g, gestational
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A population-based cohort from three state newborn screening programs was used to describe beta-globin gene cluster variation.
METHODS: Blood spots from newborns homozygous for HbS were genotyped for five restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) to construct beta-globin haplotypes. Haplotype distributions were compared by race/ethnicity and sex. Expected heterozygosities were calculated and compared with observed heterozygosities.
RESULTS: Haplotype distributions did not differ between sexes for either blacks or Hispanics. Neither racial/ethnic group deviated from Hardy-Wei
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The outpatient maternity home in Ruma offers health care to women during normal delivery. On the occasion of patient's admittance into the maternity home, indications for hospitalization during the delivery are strictly observed. Ruma community is a bordering area of SR Yugoslavia and, in the period of the war in ex Yugoslavia, it gave shelter to a great number of refugees and exiles. Health care was offered to pregnant women and to the ones who were giving birth and to the refugees in the Health Centre Ruma. The period from 1992-1996 is characterized by war, migration of people,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-PP1PK alloimmunization is rare given ubiquitous P1PK expression. Prevention of recurrent miscarriages and hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in pregnant individuals with anti-PP1PK antibodies has relied upon individual reports. Here, we demonstrate the successful management of maternal anti-PP1PK alloimmunization in a 23-year-old, G2P0010, with therapeutic plasma exchange (TPE), intravenous immunoglobulin (IVIG), and monitoring of anti-PP1Pk titers. Twice-weekly TPE (1.5 plasma volume [PV], 5% albumin replacement) with weekly titers and IVIG (1 g/kg) was initiated at 9 week
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension could be associated with pyruvate kinase deficiency (PKD). There are few reported cases of PPHN as the first clinical manifestation of PKD. Herein we report a rare case of PKD in which the patient exhibited persistent pulmonary hypertension in the neonate (PPHN), and genetic testing helped to rapidly identify an potential association.
CASE PRESENTATION: The patient was a newborn boy who suffered from severe dyspnea, extreme anemia, skin pallor, and hypoxemia. Repeated echocardiography indicated persistent severe pulmonary hypertension with a calculated pulmo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования