MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

34 361 публикаций

Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 286 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cannula Tip With Integrated Volume Sensor for Rotary Blood Pump Control: Early-Stage Development.

The lack of direct measurement of left ventricular unloading is a significant impediment to the development of an automatic speed control system for continuous-flow left ventricular assist devices (cf-LVADs). We have developed an inlet cannula tip for cf-LVADs with integrated electrodes for volume sensing based on conductance. Four platinum-iridium ring electrodes were installed into grooves on a cannula body constructed from polyetheretherketone (PEEK). A sinusoidal current excitation waveform (250 μA pk-pk, 50 kHz) was applied across one pair of electrodes, and the conductance-dependent volt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29757760Открыть статью

Genetic instability associated with loop or stem-loop structures within transcription units can be independent of nucleotide excision repair.

Simple sequence repeats (SSRs) are found throughout the genome, and under some conditions can change in length over time. Germline and somatic expansions of trinucleotide repeats are associated with a series of severely disabling illnesses, including Huntington's disease. The underlying mechanisms that effect SSR expansions and contractions have been experimentally elusive, but models suggesting a role for DNA repair have been proposed, in particular the involvement of transcription-coupled nucleotide excision repair (TCNER) that removes transcription-blocking DNA damage from the transcribed s

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29474673Открыть статью

Specific PCR-based assays for the identification of Fasciola species: their development, evaluation and potential usefulness in prevalence surveys.

Among the helminths infecting ruminants in China are three taxa belonging to the genus Fasciola: F. hepatica, F. gigantica and the so-called 'intermediate form' that appears to lie between these two species. Based on the sequences of the second internal-transcribed spacers (ITS-2) within the parasites' nuclear ribosomal DNA (rDNA), a pair of primers (DSJf/DSJ3) specific for F. hepatica and a pair (DSJf/DSJ4) specific for F. gigantica were designed and used to develop PCR-based assays. These assays allowed the identification and differentiation of F. hepatica, F. gigantica and the 'intermediate

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20149293Открыть статью

Familial aggregation of age-related hearing loss in an epidemiological study of older adults.

PURPOSE: To estimate the genetic contributions to presbycusis. METHOD: Presbycusis was assessed by audiometric measurements at 3 waves of the population-based Epidemiology of Hearing Loss Study (EHLS). Measurements from the most recent hearing examination were used, at which time the subjects (3,510 participants from the EHLS study) were between 48 and 100 years of age. Heritability of presbycusis was estimated using maximum likelihood methods in 973 biological relative pairs from 376 families. Familial aggregation was also evaluated by tetrachoric correlations, odds ratios, and lambda statis

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19474454Открыть статью

An infrared nuNH scale for weakly basic anions. Implications for single-molecule acidity and superacidity.

The N-H stretching frequencies of tri-n-octylammonium salts are reported for a series of weakly basic anions (A(-)), many of which are the conjugate bases of known strong acids and superacids. Data have been collected primarily in carbon tetrachloride, where Oct(3)N(+)-H...A(-) contact ion pairs are formed. In the more polar solvent 1,2-dichloroethane, some salts form both contact and solvent-separated ion pairs. Salts have also been studied in crystalline form or as oils. In general, the nuNH frequencies decrease in the order fluoroanions > carboranes > oxyanions, reflecting the relative basi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16802816Открыть статью

The DMAP-catalyzed acetylation of alcohols--a mechanistic study (DMAP = 4-(dimethylamino)pyridine).

The acetylation of tert-butanol with acetic anhydride catalyzed by 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP) has been studied at the Becke3 LYP/6-311 + G(d,p)//Becke3 LYP/6-31G(d) level of theory. Solvent effects have been estimated through single-point calculations with the PCM/UAHF solvation model. The energetically most favorable pathway proceeds through nucleophilic attack of DMAP at the anhydride carbonyl group and subsequent formation of the corresponding acetylpyridinium/acetate ion pair. Reaction of this ion pair with the alcohol substrate yields the final product, tert-butylacetate. The compet

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15924289Открыть статью

Protective effect of Bacillus Calmette Guerin (BCG) against leprosy: a population-based case-control study in Nagpur, India.

A population-based pair-matched case-control study was carried out in an urban community, Nagpur, India, to estimate the effectiveness of BCG vaccination in the prevention of leprosy. The study included 212 cases of leprosy (diagnosed by WHO criteria), below the age of 35 years, detected during a leprosy survey conducted by the Government of Maharashtra over a population of 20,03,325. Each case was pair-matched with one neighbourhood control for age, sex and socioeconomic status. A significant protective association between BCG and leprosy was observed (OR = 0.40, 95% CI = 0.23-0.68). The over

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10603718Открыть статью

Detection of Salmonella typhi in the blood of patients with typhoid fever by polymerase chain reaction.

A polymerase chain reaction (PCR)-based test was developed for the detection of Salmonella typhi in the blood specimens from patients with typhoid fever. Two pairs of oligonucleotide primers were designed to amplify a 343-bp fragment of the flagellin gene of S. typhi. Amplified products were analyzed by agarose gel electrophoresis and Southern blot hybridization by using a 32P-labeled 40-base probe internal to the amplified DNA. The nested PCR with two pairs of primers could detect 10 organisms of S. typhi as determined by serial dilutions of DNA from S. typhi. The peripheral mononuclear cells

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8314983Открыть статью

Homology-mediated recombination between type I collagen gene exons results in an internal tandem duplication and lethal osteogenesis imperfecta.

It has been proposed that the structure of the exons that encode the triple helical domain of the fibrillar collagen genes arose by repeated tandem duplication of an ancestral unit exon. Because these exons encode a repeat motif [(Gly-X-Y)n], sequence homology between exons may have driven the recombinational process. We have characterized a tandem duplication mutation within a COL1A1 allele of type I collagen from an infant with the lethal form of osteogenesis imperfecta. The structure of the mutation is consistent with the occurrence of an unequal crossover within a 15 base pair region of se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8097422Открыть статью

Live oral auxotrophic Shigella flexneri SFL124 vaccine with a deleted aroD gene: characterization and monkey protection studies.

Shigella flexneri SFL124, with a deletion encompassing all, or nearly all, of the coding sequence of gene aroD was obtained after selection on a fusaric acid medium supplemented with 2,3-dihydroxybenzoic acid for tetracycline-sensitive mutants of S. flexneri SFL114 which is an aroD::Tn10 transductant. Two of 20 tetracycline-sensitive mutants tested in colony hybridization with a 32P-labelled DNA probe of approximately 1400 base pairs (comprising all except the 75 N-terminal base pairs of the coding region of gene aroD) did not hybridize. The selected mutant SFL124 is Congo-red positive, invade

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1598787Открыть статью

Secretagogue-coupled changes in the expression of glutamine/glutamic acid-rich proteins (GRPs). Isoproterenol induces changes in GRP transcript expression and changes in isoforms secreted.

Glutamine/glutamic-acid rich proteins (GRPs) are a family of rat submandibular gland acinar proteins which are secreted in response to beta-adrenergic agonists such as isoproterenol. Two forms of GRP transcripts have been identified by isolating plasmids containing cDNAs which code for two distinct GRPs, termed GRP-Ca and GRP-Cb. GRP-Ca and GRP-Cb have identical sequences up to nucleotide 670. This is followed by a unique 90- (GRP-Ca) or 95- (GRP-Cb) base pair element. Both forms have common 3' nucleotide sequences, although the GRP-Cb stop codon is 27 base pairs further 3' from the start site

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1995617Открыть статью

Influence of Tg, viscosity and chemical structure of monomers on shrinkage stress in light-cured dimethacrylate-based dental resins.

OBJECTIVES: The aim of this study was to investigate the influence of the molecular mobility and the chemical structure of dimethacrylates most commonly used in dental composites on shrinkage stress from experimental matrices. METHODS: Three established neat monomers BisGMA (B), UEDMA (U) and TEGDMA (T), two experimental comonomers BisGMA-based (B-T(70/30) and B-T(50/50)) and two comonomers UEDMA-based (U-T(88/11) and U-T(66/33)) in weight%, were elaborated. Camphorquinone (CQ) and N,N-cyanoethylmethylaniline (CEMA), as photoinitiator and reducing agent, were added. Then the matrices were mix

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17719627Открыть статью

Retrieval tasks differentially influence memory for object features.

Visual memory for objects and their constituent features (e.g., size, color, and state) is highly malleable and heavily influenced by encoding contexts and specific task-based characteristics. Yet, how object-feature memory is influenced by different retrieval tasks is not well understood. In this study, we examined whether variations in retrieval tasks that have been previously used in the literature (paired AFCs vs. 2-AFC) could produce different patterns of memory responses, that could then lead to different interpretations of the underlying memory representations. Specifically, participant

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42876589Открыть статью

A new application of pH-dependent/charge transfer-sensitive spectrophotometer: Enhanced selective extraction of trace acrylamide in the selected foods by triplet quenching of Phenosafranine in presence of Sn(IV).

In this study, a new method, based on pH-dependent charge transfer (CT), was developed for the selective extraction of acrylamide (AAm) from the sample matrix prior to its analysis. The method is based on CT-sensitive ion-pair formation among AAm, Phenosafranine (PSF), and Sn(IV) at pH 5.0, and extraction with polyethylene glycol tert-octylphenyl ether (Triton X-114). The ion-pair was enriched, diluted to 0.4 mL with methanol, and monitored at 640 nm by spectrophotometer. The variables affecting extraction efficiency were evaluated and optimized. Under optimal conditions, a recti-linear relati

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41722197Открыть статью

The Pathogenicity Analysis of a Hypogonadotropic Hypogonadism Patient With the Novel Variant in the Deep Intronic Region of the PROK2 Gene.

BACKGROUND: Isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is a rare endocrine disorder caused by genes such as ANOSI (OMIM*300836), FGFR1 (OMIM*136350), PROK2 (OMIM*607002) and PROKR2 (OMIM*607123) (etc.), leading to downstream dysfunction of pituitary gonadotropin secretion and subsequent impairment of gonadal function. Clinical manifestations include incomplete or partial puberty and infertility. METHODS AND RESULTS: In this study, whole-genome sequencing of a female patient with HH identified a novel 5' splice site variant c.285 + 772 T>G in the deep intron of PROK2 (NM_001126128.2). In vit

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42449499Открыть статью

Robust Prediction of Drug Interactions using Chemical Descriptors.

Polypharmacy requires accurate prediction of drug-drug interactions to prevent adverse events, yet existing models often lack reliability and explainability. We propose T-DDI, a descriptor-based deep learning framework for multi-class drug-drug interaction prediction. Rather than relying on complex graph embeddings, T-DDI uses explicit physicochemical descriptors and an uncertainty-aware estimator to handle severe class imbalance. Evaluated on 868,069 drug pairs spanning 178 interaction types, T-DDI achieves a Macro F1 of 0.8452 on the held-out test set, improving to 0.8992 within the high-con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42477148Открыть статью

Facile construction of sandwich ELISA based on double-nanobody for specific detection of α-hemolysin in food samples.

α-hemolysin (Hla), a toxin secreted by Staphylococcus aureus (S. aureus), has been proved to be involved in the occurrence and aggravation of food poisoning. Hence, it is quite essential to establish its rapid detection methods to guarantee food safety. Sandwich ELISA based on nanobody is well known to be viable for toxins, but there is absence of nanobody against Hla, let alone a pair for it. Therefore, in this paper, we screened specific nanobodies by bio-panning and obtained the optimal nanobody pair for sandwich ELISA firstly. Then, RANbody, a novel nanobody owning both recognition and cat

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38569370Открыть статью

Protein-elongating mutations in MYH11 are implicated in a dominantly inherited smooth muscle dysmotility syndrome with severe esophageal, gastric, and intestinal disease.

Gastrointestinal motility disorders include a spectrum of mild to severe clinical phenotypes that are caused by smooth muscle dysfunction. We investigated the genetic etiology of severe esophageal, gastric, and colonic dysmotility in two unrelated families with autosomal dominant disease presentation. Using exome sequencing, we identified a 2 base pair insertion at the end of the myosin heavy chain 11 (MYH11) gene in all affected members of Family 1 [NM_001040113:c.5819_5820insCA(p.Gln1941Asnfs*91)] and a 1 base pair deletion at the same genetic locus in Proband 2 [NM_001040113:c.5819del(p.Pro

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31944481Открыть статью

Identification of Brugia malayi in dogs in Kerala, India.

Identification of filarial species in dogs is clinically important because of zoonotic concerns and therapeutic implications. The present study was carried out to identify the filarial parasites causing microfilaraemia in dogs in Thrissur District, Kerala- an endemic area for human Brugian filariasis. Out of the 1600 dogs screened by wet blood film examination, 130 were positive for microfilariasis. Giemsa staining of blood smears revealed that 90 out of 130 dogs had unsheathed microfilariae, 24 had sheathed microfilariae and 16 had combined infection of sheathed and unsheathed microfilariae.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33592949Открыть статью

Two cases of Legg-Perthes and intellectual disability in Tricho-Rhino-Phalangeal syndrome type 1 associated with novel TRPS1 mutations.

Tricho-Rhino-Phalangeal syndrome is a rare autosomal dominant genetic disorder caused by mutations in the TRPS1 gene. This malformation syndrome is characterized by distinctive craniofacial features including sparse scalp hair, bulbous tip of the nose, long flat philtrum, thin upper vermilion border, and protruding ears. Skeletal abnormalities include cone-shaped epiphyses at the phalanges, hip malformations, and short stature. In this report, we describe two patients with the physical manifestations and genotype of TRPS type I but with learning/intellectual disability not typically described

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28256045Открыть статью