MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 974 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 522 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mosaicism in Fanconi anemia: concise review and evaluation of published cases with focus on clinical course of blood count normalization.

Fanconi anemia (FA) is a DNA repair disorder resulting from mutations in genes encoding for FA DNA repair complex components and is characterized by variable congenital abnormalities, bone marrow failure (BMF), and high incidences of malignancies. FA mosaicism arises from reversion or other compensatory mutations in hematopoietic cells and may be associated with BMF reversal and decreased blood cell sensitivity to DNA-damaging agents (clastogens); this sensitivity is a phenotypic and diagnostic hallmark of FA. Uncertainty regarding the clinical significance of FA mosaicism persists; in some ca

Оценочное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32065290Открыть статью

World health organization classification, evaluation, and genetics of the myeloproliferative neoplasm variants.

There is no single category in the fourth edition (2008) of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms that encompasses all of the diseases referred to by some authors as the myeloproliferative neoplasm (MPN) "variants." Instead, they are considered as distinct entities and are distributed among various subgroups of myeloid neoplasms in the classification scheme. These relatively uncommon neoplasms do not meet the criteria for any so-called "classical" MPN (chronic myelogenous leukemia, polycythemia vera, primary myelofibrosis, or essential thrombocythemia) and, al

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22160042Открыть статью

Systemic follicular lymphoma with massive intestinal involvement with leukemic manifestation.

A 30-year-old man was referred to our hospital with leukocytosis and fecal occult blood. His white blood cell count was 30.2 × 10(9)/L with 79% small- to medium-sized lymphocytes. Surface antigen analysis revealed that these lymphocytes were positive for CD19, CD20, CD10, and CD23, but negative for CD5. The lymphocytes infiltrated the bone marrow. On endoscopic examination of the duodenum and jejunum, many small polypoid lesions were observed. A histologic picture of a biopsied lesion showed diffuse infiltration of small- to medium-sized lymphocytes in the submucosal region. On immunohistochem

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22104313Открыть статью

Benign mixed tumour of the skin with extensive ossification and marrow formation: a case report.

Benign mixed tumour of the skin (chondroid syringoma) is an uncommon skin adnexal tumour, usually presenting as a slow growing solitary painless nodule. The morphological appearances are similar to those of a pleomorphic adenoma of the salivary gland. Hair matrix and sebaceous differentiation can be seen in some lesions. Focal ossification is a rare finding. This report presents a case of a similar tumour arising in the cheek of a 43 year old white man, showing extensive ossification. Clinical, radiological, and pathological correlation and diagnosis proved to be difficult preoperatively. Only

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15563678Открыть статью

Bone marrow staging in patients with non-Hodgkin's lymphoma: is flow cytometry a useful test?

BACKGROUND: Flow cytometric analysis of bone marrow often is used as an adjunct to morphologic evaluation in the staging of patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL). The goal of this study was to define objectively the benefit of flow cytometry in this setting. METHODS: The authors reviewed retrospectively all bone marrow specimens submitted between January 1992 and December 1994 to the Washington University Department of Pathology for flow cytometric immunophenotyping to rule out NHL. Results of morphologic examination and flow cytometry were reviewed independently and the ability to detec

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9506363Открыть статью

Durable remission of a relapsing primary central nervous system lymphoma after autologous bone marrow transplantation.

A 30-year-old patient with a relapsing primary central nervous system lymphoma (PCNSL), was successfully treated with salvage chemotherapy and high-dose therapy including drugs that cross the blood-brain barrier followed by ABMT. Cerebrospinal irradiation was administered after hematological recovery. Six years after transplantation the patient is alive without evidence of recurrent disease with a good neuropsychological status. This result could justify further studies of aggressive management of PCNSL in relapse.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8932861Открыть статью

Recombinant human hematopoietic growth factors in the treatment of cytopenias.

The hemolymphopoietic growth factors, including the colony-stimulating factors (CSF) and interleukins (IL), are described and categorized on the basis of their biological features in laboratory systems. Although these agents are varied and exceptions exist, in general they lack lineage specificity although they may express lineage-predominant activity. They act at multiple levels of hemolymphopoietic cell differentiation, demonstrate additive or synergistic effects when combined in vitro, require surface receptors on target cells to directly express their activity, and may be produced by a var

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1728985Открыть статью

De novo mast cell leukemia without CD25 expression and KIT mutations: a rare case report in a 13-year-old child.

BACKGROUND: Mast cell leukemia (MCL) is a very rare form of systemic mastocytosis (SM) and accounts for less than 0.5% of all mastocytosis. The diagnosis of MCL requires the presence of SM criteria, accompanied by leukemic infiltrating of atypical mast cells (MCs) in bone marrow (BM), peripheral blood as well as extracutaneous organs. MCL is a fatal disease that almost always behaves aggressively, and the median survival time is only about six months. Herein, we present a rare case of de novo MCL without CD25 expression and KIT mutations. CASE PRESENTATION: A previously healthy 13-year-old bo

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29458385Открыть статью

[Microangiopathic hemolytic anemia and consumption coagulopathy with metastasizing gastric carcinoma (author's transl)].

Microangiopathic hemolytic anemias (MHA) are frequently at the root of metastasizing gastric carcinoma. If the characteristic fragmented erythrocytes ("schistocytes") are found to be increased in the blood smear, this can be taken as a pointer to gastric neoplasm. Consumption coagulopathy frequently intensifies the clinical symptoms. A report of a 51-year-old woman with gastric carcinoma, MHA and consumption coagulopathy is given in whom the determination of numerous schistocytes in the peripheral blood was of decisive significance for the diagnosis.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 817152Открыть статью

Results of bone marrow examination in 275 patients with histological features that suggest an indolent type of cutaneous B-cell lymphoma.

Whether or not bone marrow biopsies should be performed routinely in patients with skin lesions that show histological features consistent with an indolent B-cell lymphoma [marginal zone lymphoma (MZL) or follicle centre lymphoma (FCL)] has been debated. As no studies have addressed this question for this group of lymphomas, we evaluated the results of bone marrow biopsy examination in 275 patients with histological features consistent with MZL (n = 82) or FCL (n = 193) first presenting in the skin. In the MZL group, two of 82 patients (2%) showed bone marrow involvement, which was the only ex

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18422781Открыть статью

Benign and malignant processes: normal values and differentiation with chemical shift MR imaging in vertebral marrow.

PURPOSE: To establish retrospectively a range of values for signal intensity change in normal vertebral marrow by using chemical shift magnetic resonance (MR) imaging and to assess the use of this technique in differentiating benign from malignant marrow abnormalities. MATERIALS AND METHODS: Institutional Review Board approval for this retrospective, HIPAA-compliant study was obtained; informed consent was waived. A total of 569 normal vertebrae in 75 patients (42 women, 33 men; mean age, 57.5 years; age range, 26-84 years) (control group) and 221 lesions in 92 patients (50 women, 42 men; mea

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16244268Открыть статью

Effects of tumor bearing on the dynamics of host hemopoietic cells.

Hemopoietic status of the host is an important consideration in any cancer chemotherapy protocol. This paper examines several aspects of the response of the host lymphomyeloid system to tumors transplanted elsewhere: (a) characteristics of host leukocytes migrating into the tumor; (b) leukocyte dynamics in the marrow and the spleen; and (c) dynamics of hemopoietic stem cells. Repeated prelabeling of mice with 3HTdR prior to Ehrlich ascites tumor (EAT) transplantation indicated a large-scale, selective migration and/or retention of newly formed lymphocytes and monocytes within the tumor. Simila

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1026335Открыть статью

Successfully non-surgical management of flail chest as first manifestation of multiple myeloma: A case report.

BACKGROUND: Multiple myeloma is a malignant neoplasm of the bone marrow characterized by neoplastic proliferation of monoclonal plasma cells with a high relationship with destructive bone disease. We present a case of a patient diagnosed with multiple myeloma and sternal fracture in association with multiple bilateral rib fractures and thoracic kyphosis, who developed a severe acute respiratory failure, thus complicating the initial presentation of multiple myeloma. We discuss the therapeutic implications of this uncommon presentation. CASE SUMMARY: A 56-year-old man presented to Hematologica

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31559147Открыть статью