OBJECTIVES: Owing to the fact that the potential frequency of endothelial dysfunction and early atherosclerosis might be higher in Behçet disease, characterized by acute and chronic inflammatory attacks, it may lead to impairment in flow-mediated dilatation and an increase in epicardial adipose tissue thickness. Therefore, we aimed to evaluate whether epicardial adipose tissue thickness and brachial artery flow-mediated dilatation as markers of early atherosclerosis and endothelial dysfunction were associated with Behçet disease.
METHODS: Thirty-five patients with Behçet disease and 35 health
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defects are the most common congenital abnormality diagnosed in children and the second most common congenital heart condition diagnosed in adults. Depending on their location in the interventricular septum, ventricular septal defects are described as perimembranous, muscular, subarterial, and inflow. Awareness of the embryologic basis of these defects helps understand the anatomy and recognize their typical appearance on imaging. Diagnostic imaging plays a role in the characterization of the defect, identification of associated anomalies, and evaluation of hemodynamic reper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The total urogenital mobilization (TUM) technique avoids dissection of the vagina from the urinary tract. However, in the case of a long common channel, bowel interposition for vaginal replacement may be necessary. We present a video of the TUM technique in cloacal repair with ileal neovaginoplasty.
METHODS: An 8-month-old female patient with cloaca, presenting a 4-cm common channel, was operated on by the TUM technique, through a perineal sagittal with additional abdominal approach. She had undergone decompressing colostomy at birth. Total urogenital sinus mobilization was perform
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumosinus dilatans describes an abnormal dilation of one or more paranasal sinuses without radiological evidence of localised bone destruction, hyperostosis or mucous membrane thickening. Dilation of mastoid air cells also occurs rarely along with involvement of paranasal sinuses. This rare combination of unknown aetiology was reported in two cases in the literature and termed 'Pneumosinus Dilatans Multiplex' (PSDM). It is usually asymptomatic, and is detected incidentally on plain radiography, CT or MRI. If left untreated, it can further erode the bone leading to complications such as facia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic portal venous gas is a rare imaging finding most commonly associated with intestinal ischaemia and high mortality. Increased use of advanced imaging techniques has resulted in increased reporting and recognition of hepatic portal venous gas. Advanced imaging can also recognise the many associated pathologies which have variable management strategies and prognoses.
METHODS: We report 3 non-fatal cases and review the pathogenesis, aetiology, diagnosis, management and prognosis of hepatic portal venous gas.
CONCLUSION: Once considered an indication for urgent surgery, hepati
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Airway complications occur frequently after lung transplantation. Bronchial stenosis is the most frequently encountered complication with the most severe form of that being the vanishing bronchus intermedius syndrome (VBIS). This rare disorder has never been reported in the pediatric population. This is the first report of VBIS in a pediatric patient, specifically a 16-yr-old male patient with cystic fibrosis whose course was complicated by a lower airway infection with Aspergillus fumigatus. The VBIS responded to bronchoscopic balloon dilation and placement of an airway stent.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus is a rare congenital anomaly that has reportedly been associated with caecal volvulus. We describe a case of partial situs inversus complicated by intestinal obstruction secondary to three simultaneously occurring volvuli of the stomach, caecum and sigmoid colon. To our knowledge, this is the first documented case in the literature of multiple, simultaneously occurring volvuli.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebro-vascular arteriopathy has been reported in late-onset Pompe disease (LOPD). Evidence of increased aortic stiffness in some patients and smooth muscle involvement in LOPD raises the possibility of aortic involvement. Our aim was to determine if aortic arteriopathy may be a complication of LOPD.
METHODS: One patient with LOPD was diagnosed with aortic dilatation at Duke Metabolic clinic, 4 others were diagnosed at University of Mainz, Germany, where chest X-ray and echocardiography are routinely done for patients. Other causes of aortic vascular disease were assessed.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of the 3 components of the female athlete triad [disordered eating, menstrual dysfunction, low bone mineral density (BMD)] and their relationships with brachial artery flow-mediated dilation in professional dancers.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: Academic institution in the Midwest.
PARTICIPANTS: Twenty-two professional ballet dancers volunteered for this study.
INTERVENTIONS: The prevalence of the female athlete triad and its relationship to endothelial dysfunction.
MAIN OUTCOME MEASURES: Subjects completed questionnaires to assess disordered e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy and congenitally bicuspid aortic valve (BAV) are thought to be risk factors for aortic dissection; however, the population-based risk for patients with the 2 risk factors remains unknown. We investigated the relation between pregnancy and ascending aortic events in women with congenital BAV living in Olmsted County, Minnesota. Our institutional echocardiographic database was searched for women residing in Olmsted County with congenital BAV diagnosed from 1980 to 1999. We reviewed medical records for end points of aortic events (dilatation, dissection, or surgery) and aortic valve rep
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 31-year-old woman with Marfan syndrome required aortic root repair for annuloaortic ectasia in the 16th week of her first pregnancy. Aortic root reimplantation was successfully performed with a higher-flow-rate cardiopulmonary bypass of 3.4-3.6 l/min/m2 at normothermia for fetal survival. During the surgery, a cardiotocography and transesophageal echo probe attached on the patient's abdomen allowed adequate monitoring of the fetal heartbeat. The postoperative course was uneventful, and a healthy baby was delivered by cesarean section at 37 weeks' gestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The risk of acute type B aortic dissection is thought to increase with descending thoracic aortic diameter. Currently, elective repair of the descending thoracic aorta is indicated for an aortic diameter of 5.5 cm or greater. We sought to investigate the relationship between aortic diameter and acute type B aortic dissection, and the utility of aortic diameter as a predictor of acute type B aortic dissection.
METHODS: We examined the descending aortic diameter at presentation of 613 patients with acute type B aortic dissection who were enrolled in the International Registry of Acut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a rare case of persistent left superior vena cava (PLSVC) with absent right superior vena cava (RSVC), an anomaly that is also known as isolated PLSVC. This venous malformation was identified incidentally in a 30-year-old woman during thoracic multi-detector computed tomography (MDCT), which was performed with the suspicion of intra-thoracic malignancy. On thoracic MDCT, the RSVC was absent. A bridging vein drained the right jugular and right subclavian veins and joined the left brachiocephalic vein in order to form the PLSVC, which descended on the left side of the mediastinum an
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse (posterior) cloaca is itself a rare entity and association of this defect with other congenital syndromes or defects is extremely rare to find. To diagnose this unique anomaly one should be aware about this very infrequently encountered clinical entity. Reverse cloaca is a very rare variant of anorectal malformation in which urethra and vagina fused to form a urogenital sinus that diverts posteriorly and opens in the anterior rectal wall at the anus or immediately anterior to it. We report a neonate with the rare clinical entity of reverse cloaca type C, pseudophallus with rudimentary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngocele is generally defined as abnormal dilatations of the laryngeal saccule. Its etiology is not well known but probably caused by congenital and acquired causes. It is uncommon and usually asymptomatic. It may be seen at any age but is most commonly presented at fifth and sixth decades. They are defined as internal, external, and mixed (combined) types according to their relationship with the thyrohyoid membrane. External laryngocele extends upward and protrudes through the thyrohyoid membrane to the neck. Infection of the laryngocele can cause acute symptoms or worsens existing symptom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования