MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

57 020 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 780 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Gabapentin add-on for drug-resistant partial epilepsy.

BACKGROUND: The majority of people with epilepsy have a good prognosis and their seizures are well controlled by a single antiepileptic drug, but up to 30% develop drug-resistant epilepsy, especially those with partial seizures. In this review we summarise the current evidence regarding the antiepileptic drug gabapentin, when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and tolerability of gabapentin when used as an add-on treatment for people with drug-resistant partial epilepsy. SEARCH METHODS: This is an updated version of the origi…

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23888424Открыть статью

Central mechanisms of cranial nerve stimulation for epilepsy.

Stimulation of peripheral cranial nerves has been shown to exert anticonvulsant effects in animal models as well as in human patients. Specifically, stimulation of both the trigeminal and vagus nerves has been shown in multiple clinical trials to be anticonvulsant, and stimulation of these nerves at therapeutic levels does not cause pain or negatively affect brain function. However, the neuronal mechanisms by which such stimulation exerts therapeutic effects are not well understood. In this review, the possible locations of action for trigeminal nerve stimulation (TNS) and vagus nerve stimulat

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23230529Открыть статью

A case of psychogenic dizziness mimicking vestibular epilepsy.

A 28-year-old patient presented with frequent episodes of clockwise whirling vertigo, with no ear symptoms or anxiety. He had a previous history of encephaloduroarteriosynangiosis from Moyamoya disease 3 years ago. We assumed that the ictus was a manifestation of vestibular epilepsy. Although the patient was monitored continuously with video and computerized electroencephalography equipment for 24 hours, his vertigo was not accompanied by electroencephalographic discharges. And thorough vestibular evaluation was normal. His symptom was alleviated by psychological support. Psychogenic dizziness…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24649463Открыть статью

Impaired object identification in idiopathic childhood occipital epilepsy.

PURPOSE: To investigate whether children with epilepsy primarily affecting the occipital cortex exhibit impairment of visual object identification and to what extent such a hypothesized dysfunction is related to an interfering functional, rather than structural, process. METHOD: We studied nine children with idiopathic childhood occipital epilepsy (ICOE) and compared them to eight children with lesional posterior cortex epilepsy (PCEs) and to 60 age-matched controls. We applied an "ascendent" paradigm of object identification, using a coarse-to-fine order procedure, which gradually integrated…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22352401Открыть статью

Tetanus neurotoxin-induced epilepsy in mouse visual cortex.

Tetanus neurotoxin (TeNT) is a metalloprotease that cleaves the synaptic protein VAMP/synaptobrevin, leading to focal epilepsy. Although this model is widely used in rats, the time course and spatial specificity of TeNT proteolytic action have not been precisely defined. Here we have studied the biochemical, electrographic, and anatomic characteristics of TeNT-induced epilepsy in mouse visual cortex (V1). We found that VAMP cleavage peaked at 10 days, was reduced at 21 days, and completely extinguished 45 days following TeNT delivery. VAMP proteolysis was restricted to the injected V1 and ipsi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22577757Открыть статью

Occipital lobe epilepsy presenting as Charles Bonnet syndrome.

Charles Bonnet syndrome describes visual field or acuity loss with complex hallucinations. This typically occurs in the elderly with preexisting visual impairment. We describe a patient who presented to the emergency department with acute hemianopsia and intermittent complex hallucinations. A 57-year-old man was referred for visual field loss and hallucinations. Chief complaint was “seeing little heads of people” and a right-sided visual loss. The patient was alert, oriented, and able to repeat and name and had fluent speech. On cranial nerve examination, he had 20/20 visual acuity and right h

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22633731Открыть статью

Dissecting the genetic basis of myoclonic-astatic epilepsy.

Herman Doose first described the generalized childhood epilepsy syndrome of myoclonic astatic epilepsy (MAE) in 1970, attributing a genetic cause from this first description. However, although the International League Against Epilepsy (ILAE) defined criteria for MAE in 1989, the diagnostic boundaries of the syndrome continue to be debated. Moreover, 40 years since Doose's first description of MAE, although a genetic predisposition is acknowledged and many studies have demonstrated familial aggregation of seizures within MAE families, the actual genetic determinants of MAE still remain unknown.…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22780699Открыть статью

Behavioral adverse effects of antiepileptic drugs in epilepsy.

Patient tolerability is a significant limiting factor in the treatment of epilepsy and adverse effect profiles often determine drug retention rates. A full appreciation of the behavioral effects of a wide range of antiepileptic drugs (AEDs) is therefore essential to make informed treatment decisions. In this timely review, we highlight key alterations in mood, emotional experience, and other behavioral/psychiatric features, which can exert a crucial impact on patients' quality of life and well-being. With a view to prescribing both in general and in relation to more specific clinical character…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22544012Открыть статью

A mouse kindling model of perimenstrual catamenial epilepsy.

Catamenial epilepsy is caused by fluctuations in progesterone-derived GABA(A) receptor-modulating anticonvulsant neurosteroids, such as allopregnanolone, that play a significant role in the pathophysiology of epilepsy. However, there is no specific mouse model of catamenial epilepsy. In this study, we developed and characterized a mouse model of catamenial epilepsy by using the neurosteroid-withdrawal paradigm. It is hypothesized that seizure susceptibility decreases when neurosteroid levels are high (midluteal phase) and increases during their withdrawal (perimenstrual periods) in close assoc…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22434675Открыть статью

Seizure outcome after extratemporal epilepsy surgery in childhood.

AIM: The aim of the study was to describe seizure outcome following surgery for focal extratemporal epilepsy and identify factors associated with prolonged postsurgical freedom from seizures. METHOD: In this retrospective cohort study, children with drug-resistant focal extratemporal epilepsy were treated surgically and followed up in a single tertiary care centre between 1997 and 2008. RESULTS: Eighty children were identified for inclusion in the study (42 males, 38 females; median age 9y 1mo, range 3mo-18y 7mo). The aetiology was identified as focal cortical dysplasia (n=37), low-grade tum…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22816374Открыть статью

Tiagabine add-on for drug-resistant partial epilepsy.

BACKGROUND: Epilepsy is a common neurological condition, affecting almost 0.5 to 1% of the population. Nearly 30% of people with epilepsy are resistant to currently available drugs. Tiagabine is one of the newer antiepileptic drugs and its effects as an adjunct (add-on) to standard drugs are assessed in this review. OBJECTIVES: To evaluate the effects of add-on treatment with tiagabine upon seizures, adverse effects, cognition and quality of life for people with drug-resistant localisation related seizures. SEARCH METHODS: This is an updated version of the original Cochrane review published …

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22592677Открыть статью

LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy.

OBJECTIVES: To characterize clinically and genetically a family with autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE) negative to LGI1 exon sequencing test. METHODS: All participants were personally interviewed and underwent neurologic examination. Most affected subjects underwent EEG and neuroradiologic examinations (CT/MRI). Available family members were genotyped with the HumanOmni1-Quad v1.0 single nucleotide polymorphism (SNP) array beadchip and copy number variations (CNVs) were analyzed in each subject. LGI1 gene dosage was performed by real-time quantitative PCR (qPCR). RESULTS: …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22496201Открыть статью

Hashimoto encephalopathy presenting as progressive myoclonus epilepsy syndrome.

We report an 11 year old girl with multi-focal spontaneous myoclonus, generalized seizures and behavioural changes. She was found to have su … zed poly-spike-and-wave discharges on electroencephalography. Other causes of progressive myoclonus epilepsy (PME) syndrome including subacute sclerosing panencephalitis, Lafora body disease, Juvenile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Late onset gangliosidosis, Sialidosis, mitochondrial disorders and coeliac disease were ruled out by appropriate investigatio …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22840275Открыть статью

Epilepsy after bypass surgery in adult moyamoya disease.

BACKGROUND: Postoperative seizure, well-known in association with other pathologies, has been rarely discussed in adult moyamoya disease. OBJECTIVE: We evaluated postoperative seizures in adult patients with moyamoya undergoing revascularization surgery. METHODS: From 2001 to 2007, 43 adult patients with moyamoya disease underwent 53 revascularization surgeries, consisting of direct bypass with or without indirect bypass. Incidence and profile of postoperative seizures were investigated, with evaluation of influencing factors. Multivariable analysis using a generalized estimation equation wa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21273919Открыть статью

Epilepsy in horses: aetiological classification and predictive factors.

REASONS FOR PERFORMING THE STUDY: In contrast with reports in man and small animals, a systematic classification of seizures in horses is lacking. OBJECTIVES: The purpose of this study was to classify seizures based on their aetiology and to characterise epilepsy in 104 horses presented for seizures at the Ohio State University Veterinary Medical Center between 1988 and 2009. METHODS: In a retrospective observational study, seizures were classified by aetiology based on history, clinical observations, diagnostic investigations (e.g. electroencephalograms, cerebrospinal fluid and computed tom…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22168451Открыть статью

Depression in patients with refractory temporal lobe epilepsy.

OBJECTIVE: To evaluate the comorbidity of depressive disorders in patients with refractory temporal lobe epilepsy (TLE). METHOD: We evaluated 25 consecutive patients with refractory TLE (16 women and 9 men), using semi-structured psychiatric interviews, according to the International Classification of Diseases (ICD-10), and the Beck Depression Inventory. RESULTS: Seventeen of 25 patients (68%) had depressive disorder: 6 with dysthymia, three with major depressive episodes and 8 with recurrent depressive disorders. Two (8%) were diagnosed with mixed anxiety and depression. Only 5 of 17 patien…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22042180Открыть статью

Disorders of amino acid metabolism associated with epilepsy.

Seizures are a common presenting manifestation in children with disorders of amino acid metabolism. However, seizures may be very common in some specific diseases, but are rare in other diseases. In patients with classical maple syrup urine disease (MSUD), seizures commonly occur in the neonatal stage. But in intermittent or intermediate MSUD, seizures may develop in a later stage, or are uncommon. Patients with nonketotic hyperglycinemia often present with early myoclonic encephalopathy in the first weeks of life. However, in patients with atypical variants, seizures may be rare. In addition,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21803516Открыть статью

Profiling the evolution of depression after epilepsy surgery.

PURPOSE: Both neurobiologic and psychosocial factors have been proposed to account for the high prevalence of depression surrounding epilepsy surgery. Using a prospective longitudinal approach, this study aimed to profile the evolution of depression after epilepsy surgery at multiple time points, including early and longer-term follow-up. We also sought to identify neurobiologic and psychosocial predictors of depression before and after surgery, including whether patients undergoing mesial temporal lobe resection (MTR) were at greater risk of depression than patients undergoing nonmesial tempo…

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21426325Открыть статью