Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 540 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2026eng
This study aims to prospectively collect harmonized, quantitative, and dimensional psychiatric phenotypes (suicidality, anhedonia, and obsessive-compulsive symptoms) and information on discrimination, stigma, and unfair treatment in up to 27,500 individuals across diverse ancestries and clinical populations for genetic analysis within the NIMH Ancestral Population Network (APN). Five APN projects are participating in the current study (PUMAS-Paisa, PUMAS-NeuroGAP, KOMOGEN-D, LATINO, and SAX-II), spanning recruitment over 15 countries across the Americas, Africa, and Asia. Participants are bein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) is a common disease. Although genome-wide association studies (GWASs) have identified hundreds of associated single nucleotide polymorphisms (SNPs), very few T1D GWAS have simultaneously addressed both Asian and European populations.
METHODS: Here, we conducted a large-scale trans-ancestry meta-analysis including 680,539 European individuals (12,525 T1D cases and 668,014 controls) and 133,251 Asian individuals (1,219 T1D cases and 132,032 controls) to identify genetic associations with T1D. Subsequently, fine-mapping and Summary-data-based Mendelian randomiza
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) are known to reduce serum urate levels, yet their specific impact on gout incidence in the Korean population remains underexplored. We investigated the association between SGLT2i use and incident gout using real-world data and Mendelian randomisation (MR) analysis.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a population-based cohort study using the Korean National Health Insurance Service database (2015-2020). New users of SGLT2i were compared to dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP4i) users. After 1:1 propensity score matching (PSM), 20 866 p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lung cancer is frequently observed as a second primary malignancy following gastric cancer, yet the genetic causality between them remains uncertain. This study aims to evaluate the causal relationship between gastric and lung cancers using Mendelian randomization (MR) analysis.
MATERIALS AND METHODS: Single nucleotide polymorphisms associated with gastric and lung cancers were selected from genome-wide association study in East Asian and European populations as instrumental variables. The causal effects between gastric and lung cancers were evaluated using univariable and multivaria
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kale is known for its exceptional nourishing and functional benefits to human body. However, it is an understudied species from genomic as well as agronomic aspects. It is important to characterize niche kale germplasms around the world to systematically conserve and utilize its genetic variability, especially for commercial traits in the interest of growers, consumers and industry. With this view, genomic and phenotypic characterizations of 62 Kashmiri kale accessions including popular landraces were done to estimate and partition genetic diversity, understand trait relationships, develop pop
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Higher body mass index (BMI) is associated with higher incidence of cardiovascular and some non-cardiovascular diseases (CVDs/non-CVDs). However, uncertainty remains about its associations with mortality, particularly at lower BMI levels.
METHODS: The prospective China Kadoorie Biobank recruited >512 000 adults aged 30-79 years in 2004-08 and genotyped a random subset of 76 000 participants. In conventional and Mendelian randomization (MR) analyses, Cox regression yielded adjusted hazard ratios (HRs) associating measured and genetically predicted BMI levels with incident risks of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) is a rising global public health concern. It has been demonstrated that its prevalence and characteristics vary by region and racial/ethnicity. We aimed to investigate the prevalence of MAFLD and its characteristics among Turkmen and non-Turkmen ethnic groups in a multiethnic population region of Iran.
METHODS: In this cross-sectional study, we analyzed baseline data for 1614 participants, aged above 50 years, from the PolyIran-Liver trial who were randomly selected from Gonabad city and determined the prevalence of MAFL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 80% of kidney stone diseases contain calcium. Inherited genetic factors are among the variables that influence the development of calcium-containing kidney stone diseases (CKSD). Previous genome-wide association studies (GWAS) on stone diseases have been reported worldwide; however, these are not focused on calcium-containing stones. We conducted a GWAS to identify germline genetic polymorphisms associated with CKSD in a Medical Center in Taiwan; hence, this study was based primarily on a hospital-based database. CKSD was diagnosed using the chart records. Patients infected with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depending on how severe it is, malocclusion, which may involve misaligned teeth, jaws, or a combination of the two, can hurt a person's overall facial aesthetics. The maxillary molar develops before the mandibular molar in class II malocclusion, which affects 15% of the population in the United States. With a retrusive mandible, patients typically have a convex profile. The goal of this study is to classify the skeletal and dental variability present in class II malocclusion, to reduce heterogeneity, present the current clinical treatment strategies, to summarize the previously published findi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is associated with high heterogeneity in clinical presentation. In addition, response to treatment with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) varies considerably among patients. Therefore, identifying genetic variants that may contribute to SSRI treatment responses in MDD is essential. In this study, we analyzed the syndromal factor structures of the Hamilton Depression Rating Scale in 479 patients with MDD by using exploratory factor analysis. All patients were followed up biweekly for 8 weeks. Treatment response was defined for all syndromal factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variations in the solute carrier family 11 member 1 (SLC11A1) gene have been implicated in developing inflammatory disorders. However, it is still unclear whether such polymorphisms contribute to the pathogenesis of post-traumatic osteomyelitis (PTOM). Therefore, this study investigated the roles of genetic variations of the SLC11A1 gene (rs17235409 and rs3731865) in PTOM development in a Chinese Han cohort. The SNaPshot method was used for genotyping 704 participants (336 patients and 368 controls) for rs17235409 and rs3731865. Outcomes revealed that rs17235409 increased the risk of P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic variation of Plasmodium falciparum has been studied to assess local malaria transmission genetic profile using evidence-based intervention measures. However, there are no known previous reports of P. falciparum polymorphism in Badewacho and Boset districts, Southern Ethiopia. The purpose of this study was to determine the genetic diversity of the merozoite surface protein-1 and -2 (msp-1 and msp-2) allelic families in P. falciparum isolates from an asymptomatic populations.
METHODS: This study was conducted from finger-prick blood samples spotted on 3 mm Whatman filter
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of aggressive subtypes of B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL), such as high-grade B-cell lymphomas (HGBL) with MYC and BCL2 and/or BCL6 rearrangement (HGBL-DH/TH) or Burkitt-like lymphoma (BL) with 11q aberration, is not well known in the HIV setting. We aimed to characterise HIV-associated aggressive B-NHL according to the 2017 WHO criteria, and to identify genotypic and phenotypic features with prognostic impact. Seventy-five HIV-associated aggressive B-NHL were studied by immunohistochemistry (CD10, BCL2, BCL6, MUM1, MYC, and CD30), EBV-encoded RNAs (EBERs), and fluorescence i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 (FSHD1) is a rare disease, which is often underdiagnosed due to its heterogeneous presentations and complex molecular genetic basis, leading to a lack of population-based epidemiology data, especially of prevalence and disease progression.
METHODS: Fujian Neuromedical Centre (FNMC) is a diagnosis centre for clinical-genetic FSHD in China, and the only one employing pulsed-field gel electrophoresis (PFGE)-based Southern blotting for all FSHD1 genetic tests. Three sources distributed across all six spatial zones in China, were used to ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a complicated disease, and its pathogenesis has been attributed to the occurrence of genetic polymorphisms. Evidence has suggested that the microRNA let-7a is involved in the pathogenesis of ischemic stroke. Pri-miRNA is the primary transcript, which undergoes several processing steps to generate pre-miRNA and, later, mature miRNAs. In this case-control study, we analyzed the distribution of pri-let-7a-2 variants in patients at a high risk for ischemic stroke and the interactions of pri-let-7a-2 variants and environmental factors. Blood samples and clinical information were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC) are foodborne pathogens causing serious diseases, such as haemorrhagic colitis and haemolytic uraemic syndrome. Although O157:H7 STEC strains have been the most prevalent, incidences of STEC infections by several other serotypes have recently increased. O121:H19 STEC is one of these major non-O157 STECs, but systematic whole genome sequence (WGS) analyses have not yet been conducted on this STEC. Here, we performed a global WGS analysis of 638 O121:H19 strains, including 143 sequenced in this study, and a detailed comparison of 11 complete ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is one of the fundamental processes in numerous diseases. Cluster of differentiation (CD) 93, a glycoprotein, has been reported to be associated with a number of these diseases. There are reports indicating that a high plasma level of CD93 is associated with adverse events in ischaemic heart disease. Additionally, there are reports indicating different cardiovascular risks between different single nucleotide polymorphisms (SNPs) of CD93. Therefore, the present study aimed to determine whether the plasma concentration of CD93 and polymorphism of rs2749812 in CD93 were associated wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the genetic polymorphisms of 39 ancestry informative marker-insertion/deletion (AIM-InDel) loci in the Chinese Hui group using a previously self-developed panel, further clarified the genetic relationships between the Hui group and other reference populations, and assessed the ancestry inference efficiency of the AIM-InDel panel based on the worldwide population data from 1000 Genomes Phase 3. The results of the locus-specific informativeness (I n) and pairwise fixation index (F st) values, multidimensional scaling analysis, and success ratio of estimation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite being most preventable malignancies associated with smoked and smokeless tobacco products, squamous cell carcinoma of oral cavity is one of the most common malignancy in India. The aim of the present study was to evaluate the role of TLRs in oral pre-cancerous, cancerous cases and their genotypic correlation with HPV/EBV, co-infection & lifestyle habits in Indian population.
METHODS: The present study was conducted on 300 subjects (100 OSCC, 50 pre-cancer & 150 controls). The amplification of TLRs gene and HPV/EBV co-infection was assessed by Nested PCR, PCR-RFLP and furth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования