We examined the hypothesis that mitral valve prolapse is often associated with an inherited, anthropometrically distinct habitus. Using standard echo- and phonocardiographic techniques, we identified 60 subjects with mitral valve prolapse, 21 first-degree relatives (12 with mitral valve prolapse and nine normal) and a control group of 57 normal women. Patients with "silent" (echo only) mitral valve prolapse or the Marfan syndrome were excluded. Analysis of measurements taken of the first 39 patients and 46 control subjects revealed that, in relation to their height, patients with mitral valve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptin is secreted by the placenta and has a multi-facetted role in the regulation of functions related to pregnancy. Metabolic disorders and insufficient homeostatic compensatory mechanisms involving leptin during pregnancy play a decisive role in the development of pre-eclampsia (PE) and give rise to compromised intrauterine growth conditions and aberrant birth weight of offspring. This review was compiled to elucidate the metabolic background of PE and its relationship with adverse intrauterine growth conditions through the examination of leptin as well as to describe possible mechanisms li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone (GH) binds to its receptor (growth hormone receptor [GHR]) to exert its pleiotropic effects on growth and metabolism. Disrupted GH/GHR actions not only fail growth but also are involved in many metabolic disorders, as shown in murine models with global or tissue-specific Ghr deficiency and clinical observations. Here we constructed an adipose-specific Ghr knockout mouse model Ad-GHRKO and studied the metabolic adaptability of the mice when stressed by high-fat diet (HFD) or cold. We found that disruption of adipose Ghr accelerated dietary obesity but protected the liver from ect
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent years have witnessed growing interest in biochemistry, physiology and nutrition of amino acids (AA) in growth, health and disease of humans and other animals. This results from the discoveries of AA in cell signaling involving protein kinases, G protein-coupled receptors, and gaseous molecules (i.e., NO, CO and H2S). In addition, nutritional studies have shown that dietary supplementation with several AA (e.g., arginine, glutamine, glutamate, leucine, and proline) modulates gene expression, enhances growth of the small intestine and skeletal muscle, or reduces excessive body fat. Th
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies into disorders of extreme growth failure (for example, Seckel syndrome and Majewski osteodysplastic primordial dwarfism type II) have implicated fundamental cellular processes of DNA damage response signaling and centrosome function in the regulation of human growth. Here we report that mutations in ORC1, encoding a subunit of the origin recognition complex, cause microcephalic primordial dwarfism resembling Meier-Gorlin syndrome. We establish that these mutations disrupt known ORC1 functions including pre-replicative complex formation and origin activation. ORC1 deficiency perturbs S-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of rapamycin properties in yeast led to the discovery of TOR (target of rapamycin) and its mammalian analogue, mTOR. mTOR is a centr … oronary angioplasty. Finally, rapamycine is now evaluated in various diseases characterized by cell growth disorders such as phacomatosis and autosomal dominant polycystic kidney disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed the impact of risperidone on growth and sexual maturation.
METHOD: The pooled database of five studies included 700 children ages 5-15 years with disruptive behavior disorders. All evaluable patients had received risperidone for 11 or 12 months. Those evaluable for growth also had baseline and 11- or 12-month height measurements (N=350); girls >/=9 years and boys >/=10 years who were evaluable for sexual maturation also had baseline and 11- or 12-month Tanner staging (N=222).
RESULTS: Risperidone-treated children had a mean increase in height 1.2 cm greater tha
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: DNA ligase IV syndrome is a rare genetic disorder characterized by pronounced radiosensitivity, growth failure, pancytopenia, hypogonadism, and immunodeficiency. Here, we describe a unique case of DNA ligase IV syndrome diagnosed in adulthood and review the endocrine manifestations of this rare disorder.
METHODS: We present detailed clinical, laboratory, and exam findings and review the relevant literature.
RESULTS: This patient initially presented in childhood with microcephaly, growth failure, and mild pancytopenia. At age 18, she developed secondary amenorrhea, with labs reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2012eng
OBJECTIVE: To examine long-term behavioral and neurodevelopmental outcome of children born growth restricted and exposed to hypertension in utero at 9 years of age.
METHODS: Somatic growth and neurocognitive outcomes were evaluated at age 9-10 years of age in 42 children born with intra uterine growth restriction (IUGR) after pregnancies complicated by hypertensive disorder (17 with maternal preeclampsia and 25 after gestational hypertension). This study group was compared to a control group of 78 IUGR children born after normotensive pregnancy.
RESULTS: Only weight was found to be significa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes (POEMS) syndrome is a multisystem disorder associated with plasma cell dyscrasia. Elevated serum levels of vascular endothelial growth factor (VEGF), which strongly promotes neovascularization and vasopermeability, are considered to be responsible for the characteristic symptoms such as angiomata, pleural effusion/ascites, edema, and organomegaly in the disorder. To study whether other angiogenetic factors are upregulated in POEMS syndrome, we measured serum levels of basic fibroblast growth factor and hepatocyte growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant human growth hormone (rhGH) injections combined with Anastrozole are increasingly used to treat adolescent idiopathic short stature (ISS), warranting further research. This study evaluated their effects on height, growth rate and adverse reactions in 72 adolescents with ISS treated at our hospital from December 2021 to December 2022. Patients were divided into a control group (rhGH alone) and a study group (rhGH + Anastrozole). Post-treatment, the study group showed significant improvements in height, weight and levels of insulin-like growth factor-1 and binding protein-3 (P<0.05).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAPP-A2 deficiency is a novel syndrome characterized by short stature due to low IGF bioactivity, skeletal abnormalities and decreased bone mineral density (BMD). Treatment with recombinant human IGF-1 (rhIGF-1) for 1 year demonstrated to increase growth velocity and BMD, without reported adverse effects, but data regarding the long-term efficacy and safety of rhIGF-1 administration in this entity has not yet been reported. Two Spanish siblings with short stature due to a homozygous loss-of-function mutation in the PAPP-A2 gene (p.D643fs25*) were treated with rhIGF-1 twice daily for six years.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last two years of insulin-like growth factor (IGF) research has yielded a vast literature highlighting the central role IGFs factors play in processes such as development, growth, aging and neurological function. It also provides our latest understanding of how IGF system perturbation is linked to diseases including growth deficiency, cancer, and neurological and cardiovascular diseases. A snapshot of the highlights is presented in this review, focussing on the topics of IGFs and growth, comparative and structural biology to understand insulin-like peptide function, IGFs and cancer, and IG
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the reference values for serum levels of IGF-1 and IGFBP-3 and their ratio in Chinese adolescents aged 12-19 years.
DESIGN AND METHODS: 2102 Chinese adolescents were randomly selected from all secondary schools in Hong Kong with 1734 having IGF-1 and IGFBP-3 levels as measured by automated chemiluminescent assays (IMMULITE 2000). LMS (Lambda-Mu-Sigma) method was used to generate reference percentile curves for IGF-1, IGFBP-3 and their ratio.
RESULTS: After excluding participants with abnormal thyroid function, 798 boys and 894 girls were included in the analysis with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of cloverleaf skull deformity in a patient with hypochondroplasia, a disorder which has not been previously associated with this anomaly. Hypochondroplasia is a bone dysplasia caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) gene. Cloverleaf skull is a trilobar skull deformity which is etiologically and genetically heterogeneous and occurs in association with a number of disorders which result from mutations in the fibroblast growth factor receptor genes. Our patient demonstrated one of the common FGFR3 mutations identified in hypochondroplasia, a C-to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of growth and development, including delayed and precocious puberty may be idiopathic, constitutional or due to a disorder of one of several endocrine systems including the hypothalamic-pituitary system, the adrenal and the thyroid. Sonography is of great importance in the classification of precocious puberty in children. Skeletal maturation assessment is useful to evaluate the severity of the growth disorder and to monitor subsequent therapy. Magnetic resonance imaging and computed tomography are essential in the study of the pituitary and central nervous system. MRI has special adv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoylation is a reversible lipid modification, regulating protein localization and signaling in neurons. Growth-associated protein 43 (GAP43) requires palmitoylation for axonal development and synaptic plasticity; however, its depalmitoylase and regulation in neural circuits remain unknown. We investigated whether palmitoyl-protein thioesterase 1 (PPT1) is the principal depalmitoylase for GAP43 and examined how disrupted PPT1-GAP43 signaling affects neuronal morphology and circuit function. Using biochemical assays, structural modeling, CRISPR-Cas9-generated GAP43 point mutation mice (GAP4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta is a dynamic endocrine organ that plays a crucial role in fetal development by secreting a diverse array of peptide hormones that regulate maternal and fetal physiology. These hormones, including human chorionic gonadotropin (hCG), human placental lactogen (hPL), and placental growth hormone (hPGH), among others, are essential for pregnancy maintenance, fetal growth, and metabolic adaptation. Dysregulation of the secretory machinery and the levels of these hormones in circulation is associated with a myriad of pregnancy-related disorders. Despite their significance, the mechanisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy complications such as preeclampsia and fetal growth restriction are major global health concerns, contributing to significant maternal and fetal morbidity and mortality. These disorders also increase the long-term risk of cardiovascular, metabolic, and kidney diseases in both mother and child. Accumulating evidence highlights the important role of placental mesenchymal stromal cell (MSC)-derived extracellular vesicles (EVs) in both healthy and pathological pregnancies. In healthy pregnancies, EVs support placental development and maternal-fetal communication. In contrast, EVs from di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования