Pheochromocytoma is a rare adrenal medullary neoplasm in cats, with limited published cases and diagnostic challenges due to variable clinical presentation. An 8-year-old neutered male domestic shorthair cat presented with severe watery diarrhea, lethargy, and anorexia. Diagnostic evaluation revealed chronic kidney disease, pyelonephritis, and a large cystic right adrenal mass identified on ultrasonography and computed tomography. Endocrine testing did not support hyperadrenocorticism or hyperaldosteronism, and functional assessment of catecholamine excess was not performed. Surgical adrenalec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygenic severe obesity (body mass index [BMI] ≥40 kg/m2) has increased, especially in Hispanic/Latino populations, yet we know little abou … ated with several traits in a large biobank, including bone fractures, obstructive sleep apnea, and hyperaldosteronism, illuminating potential risk mechanisms. Our findings furnish a molecular architecture of the severe obesity phenotype across multiple molecular domains.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy young man developed severe hypertension requiring triple antihypertensive therapy. Initial evaluation identified hyperreninemic hyperaldosteronism, mild hypokalaemia, hypodensity within the right kidney at computed tomography (CT), normal renal arteries at echography. He was referred to Verona ESH Centre were angio-CT revealed significant stenosis of an aberrant branch artery of the right kidney with hypo-perfused area colocalizing with a hypo-oxygenated area, as assessed by BOLD-MR imaging. Super-selective sampling found high plasma renin concentrations only in the vein d…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes an adult man in his 50s with a history of type 2 diabetes and previously well-controlled hypertension, who presented with uncontrolled hypertension, muscle weakness and fatigue. Biochemical testing revealed hypokalaemia. There was no evidence of renal/renovascular disease. Evaluation for primary hyperaldosteronism revealed suppressed renin concentration with low aldosterone levels. Detailed history taking revealed the daily consumption of three to four cups of liquorice root tea for 3 months. Glycyrrhetinic acid, a metabolite of glycyrrhizic acid found in liquorice, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperaldosteronism, or Conn's syndrome, is a leading cause of secondary hypertension, often presenting with persistent hypokalemia. We report the case of a 44-year-old female with refractory hypokalemia and hypertension, ultimately diagnosed with a unilateral aldosterone-producing adenoma. Diagnostic workup included elevated transtubular potassium gradient and aldosterone-to-renin ratio, confirmed by computed tomography imaging showing a typical left adrenal adenoma. The patient underwent robot-assisted laparoscopic adrenalectomy, resulting in normalized potassium levels and discontinu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is characterized by hypercalcemia and hypophosphatemia caused by excessive parathyroid hormone secretion. Gitelman syndrome, a rare autosomal recessive salt-losing tubulopathy, presents with hypokalemia, hypomagnesemia, hypocalciuria, and secondary hyperaldosteronism. The coexistence of these conditions leads to an atypical clinical picture and may result in a refractory hypercalcemic crisis that responds poorly to standard therapies. We describe a case of refractory hypercalcemia accompanied by hypophosphatemia, elevated parathyroid hormone levels, hypokalemia, hyp…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoaldosteronism (PHA) is a rare disorder that mimics congenital adrenal hyperplasia (CAH). Renal type A1A of the disorder has a know … (p.(Phe626Val)) variant in the infant and in his father. Interestingly, the father had asymptomatic hyperaldosteronism. We classified NM_000901.5(NR3C2):c.1876T>G as likely pathogenic according to the American College of Medical Genetics and Genomics criteria. Functional validation and/or identifying more patients with NM_000901.5(NR3C2):c.1876T>G are necessary to c …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The widespread use of cross-sectional imaging has led to the increased detection of urological incidentalomas. Incidental renal … and plasma or urinary metanephrines. In the presence of hypertension or hypokalaemia, screening for hyperaldosteronism with the plasma aldosterone-to-plasma renin ratio should be considered. Benign adrenal adenomas on CT are <4 cm, homogenous and hypodense (Hounsfield unit <10).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Gitelman syndrome is a rare salt-losing tubulopathy caused by inactivating mutations in the SLC12A3 gene, which is expressed in … toms but exhibited hypokalemia, metabolic alkalosis, hypomagnesemia, hypocalciuria, hyperreninemia, hyperaldosteronism, and normal blood pressure. Together, these symptoms indicated the clinical diagnosis of Gitelman syndrome, which was confirmed by genetic analysis. Many drugs have limited safety data during early pregnancy, and optimum potassium and magnesium leve …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this narrative review, we aim to summarize the latest data on the association between primary aldosteronism and resist … organ damage and increased cardiovascular morbidity and mortality. Specific treatments for primary hyperaldosteronism (adrenalectomy and mineralocorticoid receptor antagonists) have significant impact on blood pressure, can reverse target organ damage, and mitigate cardiovascular risk. All patients with resistant hypertension should be evaluated for primary aldoste …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic Bartter syndrome is a rare condition caused by mutations in the CLCNKB gene and characterised by metabolic alkalosis, hypokalaemia, hyper-reninaemia and hyperaldosteronism. Early signs and symptoms usually occur before a child's sixth birthday and include polyuria and developmental delay. We treated a 13-year-old Vietnamese boy with this syndrome presenting with atypical presentations including syncope and hypertension, but normal growth and development. All common causes of hypertension were ruled out. Genetic testing found two novel mutations in the CLCNKB gene, that is, Ser12Ala (ex…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone excess is a pathogenic factor in many hypertensive disorders. The discovery of numerous somatic and germline mutations in ion channels in primary hyperaldosteronism underscores the importance of plasma membrane conductances in determining the activation state of zona glomerulosa (zG) cells. Electrophysiological recordings describe an electrically quiescent behavior for dispersed zG cells. Yet, emerging data indicate that in native rosette structures in situ, zG cells are electrically excitable, generating slow periodic voltage spikes and coordinated bursts of Ca2+ oscillations. We …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is a transmembrane glycoprotein with tyrosine-kinase signaling activity, involved in many cellular f … old boy with a severe skin disorder, dentinogenesis imperfecta, Fanconi-like syndrome and secondary hyperaldosteronism. Management of ion and water imbalances and extremely demanding skin care may improve the unfavorable outcome of such patients.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ drives aldosterone synthesis in the cytosolic and mitochondrial compartments of the adrenal zona glomerulosa cell. Membrane potential across each of these compartments regulates the amplitude of the Ca2+ signal; yet, only plasma membrane ion channels and their role in regulating cell membrane potential have garnered investigative attention as pathological causes of human hyperaldosteronism. Previously, we reported that genetic deletion of TASK-3 channels (tandem pore domain acid-sensitive K+ channels) from mice produces aldosterone excess in the absence of a change in the cell membrane po…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current adrenalectomy outcomes for functional adrenocortical carcinoma (ACC) remain unclear. This study examines nationwide in-h … nderwent adrenalectomy, 87% had nonfunctional and 13% had functional ACC (86% hypercortisolism, 16% hyperaldosteronism, 4% hyperandrogenism). Functional ACC patients had significantly more comorbidities, and experienced certain postoperative complications more frequently including wound issues, adrenocortical insufficiency and acute kidney injury with longer hospita …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the current status of radiofrequency ablation as a primary treatment for hyperfunctioning adrenal nodules, predominantly aldosterone-producing adenomas (APAs).
RECENT FINDINGS: Radiofrequency ablation is an established treatment for focal benign and malignant lesions, including metastatic disease to the adrenal gland. Hyperaldosteronism is the leading cause of secondary hypertension with up to 80% due to APA, statistically the most common functioning adrenal nodule. Although surgery remains the recommended treatment of choice for confirmed unilateral functioning a…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome is a severe inherited tubulopathy characterized at birth by salt wasting, severe polyuria, dehydration, growth retardation and secondary hyperaldosteronism. Prenatally, the disease is usually discovered following onset of severe polyhydramnios. We studied amniotic fluid aldosterone concentration in cases of Bartter syndrome and in control groups. Amniotic fluid aldosterone was assayed by radioimmunoassay. We undertook a retrospective case-control study based on 36 cases of postnatally diagnosed Bartter syndrome and 144 controls matched for gestational age. Two controls groups …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone plays an important role in regulating ion and fluid homeostasis and thus blood pressure, and hyperaldosteronism results in hypertension. Hypertension is also observed with obesity, which is associated with additional health risks, including cardiovascular disease. Obese individuals have high serum levels of very low-density lipoprotein (VLDL), which has been shown to stimulate aldosterone production; however, the mechanisms underlying VLDL-induced aldosterone production are still unclear. Here we demonstrate in human adrenocortical carcinoma (HAC15) cells that submaximal concentrat…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article six patients with hypokalemic metabolic alkalosis, classified as Bartter or Gitelman syndrome are presented. Both syndromes result from different gene mutation inducing impaired function of the transporters involved in sodium, chloride and potassium reapsorption in thick ascending limb of the loop of Henle and distal convoluted tubules. These syndromes typically present with hypokalemia, metabolic alkalosis, hyperreninemic hyperaldosteronism without hypertension, polyuria and muscle weakness. Other clinical characteristics may vary considerably, depending on the gene expression…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although plasma aldosterone concentration (PAC) varies depending on primary aldosteronism (PA) subtypes, patients with different subtypes may have similar blood pressure (BP). The authors hypothesized that hormones other than aldosterone might influence BP in PA patients. A total of 73 PA cases, including 30 cases of aldosterone-producing adenomas (APAs), 29 cases of bilateral hyperaldosteronism, and 24 control cases of essential hypertension were enrolled retrospectively. The authors examined the levels of aldosterone, cortisol, renin, and adrenocorticotropic hormone (ACTH) measured at 12 am,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования