How melanoma acquire a metastatic phenotype is a key issue. One possible mechanism is that metastasis is driven by microenvironment-induced … r (TGF)beta2 was up-regulated in the poorly pigmented cells. Furthermore, TGFbeta signaling induced hypopigmentation and increased cell motility. Thus, a subset of less differentiated cells exits the primary tumor but subsequently give rise to metastases that include a range of more differentiated and pigment-producing cells. These data show reversible phenotype s …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There are few genetic studies and clinical descriptions of Asian patients with X-linked ocular albinism (OA1). In the present study … are novel. All affected patients had nystagmus, poor visual acuity, and foveal hypoplasia. However, hypopigmentation of the iris and fundus was very mild in these patients.
CONCLUSIONS: Five novel mutations and one known mutation were identified in six Chinese families with OA1. These results expand the mutation spectrum of GPR143, and demonstrate the clinical ch …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To elucidate the molecular basis of oculocutaneous albinism with variable expressivity in a family from The Netherlands in which no … escendants of branches A and B showed light complexion with iris translucency and peripheral fundus hypopigmentation independent from the genotype identified. A single descendant had red hair, carrying a well known compound MC1R mutation combination for red hair color and a single heterozygous P mutation.
CONCLUSIONS: P mutations underlie oculocutaneous albinism …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish risk factors for five-year incidence of age-related macular degeneration (AMD).
DESIGN: Population-based, prospective … her than divorced or widowed decreased the risk for soft drusen; being single decreased the risk of hypopigmentation as compared with being divorced or married. Both consuming dietary fiber-rich vegetables and meat and meat products once a week or less frequently was a risk factor for developing soft drusen and decreased the risk of pigmentary abnormalities. Those …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in DNA copy number are frequently found in patients with multiple anomaly syndromes and mental retardation. Array-based compar … nosed complex cases. Microdeletions at 15q11.2-q13 in a newborn with hypotonia, cryptorchidism, and hypopigmentation were detected with few discrepancies between the array results and FISH analysis. Contiguous microdeletion of GSCL, HIRA and TBX1 genes at 22q11.2 was identified in a previously undiagnosed boy with an unusual presentation of the VCF/DiGeorge spectr …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a late-onset, multifactorial, neurodegenerative disease of the retina and the leading cause of irr … b-retinal pigment epithelial deposits, drusenoid deposits, thickened Bruch's membrane, and atrophy, hypopigmentation, and hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium. In extreme cases, apoE4 mice also develop marked choroidal neovascularization, a hallmark of exudative AMD. Neither age nor HF-C diet alone is sufficient to elicit these changes. We document …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed analysis of the constitutional chromosomal changes in two pediatric patients was performed using high resolution genetic analysis techniques, microarray comparative genomic hybridization (array CGH) and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) as well as FISH. The aim was to come to a more precise characterization of the genotype/phenotype relationship. Case 1 was a girl of 25 months, showing areas of hypopigmentation along the lines of Blaschko and no other developmental abnormality. She carried a ring chromosome 19 which we found not to have resulted in loss of subt…
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemangiomas and vascular malformations are the most common vascular lesions of infancy. Different lasers can be used for treatme … 50 %) and in two cases there was no improvement. Adverse effects included scars (40 %), hyper- and hypopigmentation (23 %), mild atrophy (20 %) and a wrinkled texture (17 %). After maximal reduction in size, 30 % of the patients were not satisfied with the laser treatment outcome and elected surgical excision of the residual lesion.
CONCLUSIONS: The neodymium:yt …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells express self-antigens that are weakly recognized by the immune system. Even though responses against autologous cells are diffi … N-gamma dependent while the effector mechanisms are alternative and redundant. Vitiligo (autoimmune hypopigmentation) can be mediated by T cells, FcgammaR+macrophages and/or complement.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of effective topical therapies are available for the treatment of tinea versicolor (TV). However, topical antifungals a … acy in the treatment of TV. We also demonstrated a lack of correlation between mycological cure and hypopigmentation at the end of treatment (2 weeks) and the usefulness of Wood's lamp examination in detecting cure of TV.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli syndrome (GS), a rare autosomal recessive disorder, is characterized by partial albinism, along with immunologic abnormalities or … c defects may not have GS but instead may have Elejalde syndrome, a condition characterized by mild hypopigmentation and severe, primary neurological abnormalities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism type 1 (OA1) is an X-linked disorder mainly characterized by congenital nystagmus and photodysphoria, moderate to severe reduction of visual acuity, hypopigmentation of the retina, and the presence of macromelanosomes in the skin and eyes. We have previously isolated the gene for OA1 and characterized its protein product as melanosomal membrane glycoprotein displaying structural and functional features of G protein-coupled receptors. We and others have identified mutations of various types within the OA1 gene in patients with this disorder, including deletions and splice site, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations of the mouse p (pink-eyed dilution) gene lead to hypopigmentation of the eyes, skin, and fur. Mice lacking a functional p protein have pink eyes and light gray fur (if non-agouti) or cream-colored fur (if agouti). The human orthologue is the P protein. Humans lacking a functional P protein have oculocutaneous albinism type 2 (OCA2). Melanocytes from p-deficient mice or OCA2 individuals contain small, minimally pigmented melanosomes. The mouse and human proteins are predicted to have 12 membrane spanning domains and possess significant sequence homology to a number of membra…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of marker chromosomes derived from a non-centromeric location were studied to determine the characteristics of these markers with … is a male first evaluated as a newborn and then later during the first year of life. He had streaky hypopigmentation, right preauricular pit, accessory nipples, postaxial polydactyly, asymmetric cerebral ventricles, duplicated right kidney, a right pulmonary artery stenosis, and seizures. Mosaicism for an extra marker from the 3qter region was present in both case …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the type and frequency of ocular abnormalities occurring in Alagille syndrome (AS) in a large group of affected patient … ties in patients with AS were posterior embryotoxon (95%), iris abnormalities (45%), diffuse fundus hypopigmentation (57%, a previously unreported finding), speckling of the retinal pigment epithelium (33%), and optic disc anomalies (76%). Microcornea was not associated with large refractive errors, and visual acuity was not significantly affected by these ocular …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin, the largest organ of the body, plays an important role in the total metabolism of several hormones. Melanin, the major product of … ngerhans cells. Albinism represents a group of inherited abnormalities that present with congenital hypopigmentation that can involve the skin, hair, and eyes (oculocutaneous albinism) or be limited primarily to the eyes (ocular albinism). The inherited disorders of keratin include epidermolysis bullosu simplex causing cell degeneration within the basal layer. Sun …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy recently has been described as a condition characterized by peripheral chorioretinal atrophy and areas of hypopigmentation and hyperpigmentation between the equator and the ora serrata circumferentially in the ocular fundus. We describe the clinical features of a family, some members of which have this disorder. This is the first such report of a family outside the United States.
METHODS: We examined a family of 15 individuals, seven of whom were affected.
RESULTS: The main clinical findings were peripheral pigmentary changes for 360 d…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aland Island eye disease (AIED) is an X-chromosomal disorder characterized by reduced visual acuity, progressive axial myopia, regular astigmatism, latent nystagmus, foveal hypoplasia, defective dark adaptation, and fundus hypopigmentation. The syndrome was originally reported in 1964 in a family on the Aland Islands. To determine the localization of the AIED gene, linkage studies were performed in this family. total of 37 polymorphisms, covering loci on the entire X chromosome, were used. By two-point analysis the strongest evidence for linkage was obtained between AIED and DXS255 (maximum lo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis is a chronic parasitic infection in which infiltration of the skin by microfilariae has been associated with a number of diff … iage of Staphylococcus aureus. Changes classically associated with onchocerciasis such as pretibial hypopigmentation (leopard skin) and hanging groin were notably absent in this population.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-burn hypertrophic scars often exhibit dyschromia, including hyper- and hypo-pigmentation. Inactivated melanocytes, typically residing in the epidermal basement membrane, pose a challenge for effective activation and repigmentation in scarred areas. This study explores an alternative approach: using laser-assisted drug delivery to transplant melanocyte-containing cell suspensions into hypopigmented scars. In a porcine model with induced scars, autologous skin cell suspensions (ASCS) were delivered via CO2 fractional ablative laser-created channels. Longitudinal analysis using Image J revea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования