OBJECTIVE: To review the currently available literature on peginterferon alfa-2b (pegIFN [Sylatron]), including its role in therapy and toxi … gue, increased liver enzymes, pyrexia, headache, anorexia, myalgia, nausea, chills, depression, and injection site reactions. A large Phase 3 study is underway to further assess outcome and toxicity differences between pegIFN weekly and low-dose IFN thrice weekly.
CONCLUSIONS: PegIFN is a modified version of the previously approved interferon indicated for the adjuvant …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of rilonacept (Interleukin-1 [IL-1] Trap), a long-acting and potent inhibitor of IL-1, in patie … .0001 versus placebo). Rilonacept was generally well tolerated; the most common adverse events were injection site reactions.
CONCLUSION: Treatment with weekly rilonacept provided marked and lasting improvement in the clinical signs and symptoms of CAPS, and normalized the levels of SAA from those associated with risk of developing amyloidosis. Rilonacept exhibited a ge …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Anthrax has been reported from almost every country and India is endemic for this disease. There is considerable under reporting of the disease because of lack of microbiological facilities and diagnostic reagents. In India only conventional methods which have limitations, are being used to diagnose the disease. Hence the aim of this study was to isolate and purify protective antigen (PA) using different protocols and to use this PA for detection of anti-PA antibodies from sera samples.
METHODS: Protective antigen was isolated and purified from the Sterne strain of Bac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Monoclonal antibody (moAb) ior egf/r3 is an IgG2a that recognizes the epidermal growth factor receptor (EGF-R). The aim of this study was to evaluate the diagnostic efficacy of the 99mTc-labeled moAb ior egf/r3 for the detection of epithelial-derived tumors, their metastases and recurrences.
METHODS: One hundred forty-eight adult patients (51 women, 97 men; mean age 53 +/- 13 y) who were suspected of having cancer of epithelial origin were administered 3 mg/50 mCi (1.85 GBq) 99mTc-labeled moAb ior egf/r3 by intravenous bolus injection. Planar anterior and posterior images of the l
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A single-institution phase II study was undertaken to evaluate the efficacy and toxicity of interleukin-2 (IL-2) administered by subcutaneous injection.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-seven unselected patients (15 male) with a mean age of 60 years (range, 42 to 76 years) who had advanced renal cell cancer were treated as outpatients. IL-2 was given once a day, 5 days per week for 6 weeks. During the first 5-day cycle, 18 x 10(6) IU was given once daily; in the following cycles, the doses in the first 2 days were reduced to 9 x 10(6) IU. After a 3-week rest period, treatment was repeate
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Safety data for the multicomponent meningococcal group B vaccine (4CMenB) has so far been limited to experience from clinical trials and isolated local outbreaks. Since the UK is the first country to implement a nationwide routine immunisation programme with 4CMenB (at age 8 weeks, 16 weeks, and then 1 year), we aimed to assess the safety of 4CMenB in this setting.
METHODS: In this prospective surveillance study, we assessed suspected adverse reactions of 4CMenB in children up to age 18 months reported in the UK Yellow Card Scheme and primary care records extracted from the Clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell therapy with adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) is a promising biological augmentation strategy for rotator cuff repair; however, before clinical translation, regulatory frameworks mandate rigorous preclinical characterization of safety. We report the complete preclinical program evaluating both the safety of an allogeneic ASC-based cell therapy medicinal product (CTMP) and its efficacy in a chronic rotator cuff tear model.
METHODS: Phase I (safety, 164 immunodeficient nude BALB/c mice) assessed toxicity, biodistribution, and tumorigenicity after intra-articular an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Food allergies are common and are associated with substantial morbidity; the only approved treatment is oral immunotherapy for peanut allergy.
METHODS: In this trial, we assessed whether omalizumab, a monoclonal anti-IgE antibody, would be effective and safe as monotherapy in patients with multiple food allergies. Persons 1 to 55 years of age who were allergic to peanuts and at least two other trial-specified foods (cashew, milk, egg, walnut, wheat, and hazelnut) were screened. Inclusion required a reaction to a food challenge of 100 mg or less of peanut protein and 300 mg or less
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Varicella is a highly contagious childhood disease that may cause severe complications in susceptible populations. The SV-1 cell line-based varicella vaccine (VarV [SV-1]) has been increasingly used in routine immunization; however, safety and reporting patterns during the transition from partial use to full Expanded Program on Immunization (EPI) implementation remain poorly characterized. This study aimed to evaluate the safety profile and reporting dynamics of VarV (SV-1) before and after its incorporation into the Expanded Program on Immunization in Jiangsu Province,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apart from the inequality in vaccination, war zones and areas where communication is disrupted are affected by myths and misconceptions about COVID-19 vaccines, heightening vaccine hesitancy. Local data on adverse events of the vaccines and their mildness can increase confidence and acceptance of the vaccines in the respective population. In areas of conflict and communication blackouts, the perception of the vaccines by health workers is of paramount importance as public health recommendations may not reach the public. Therefore, the scientific evaluation of adverse events following COVID-19
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Influenza vaccination is associated with reduced cardiopulmonary morbidity and mortality among patients with heart failure or recent myocardial infarction. The immune response to vaccination frequently results in mild adverse reactions (AR), which leads to vaccine hesitancy. This post hoc analysis explored the association between vaccine-related AR and morbidity and mortality in patients with high-risk cardiovascular disease.
METHODS AND RESULTS: The INVESTED trial randomized 5260 patients with recent heart failure hospitalization or acute myocardial infarction to high-dose trivalent or
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: M72/AS01E-4 is a recombinant fusion protein vaccine candidate derived from two Mycobacterium tuberculosis antigens (Mtb32A and Mtb39A) and AS01E-4 adjuvant. We evaluated safety and immunogenicity of M72/AS01E-4 in people living with HIV in South Africa.
METHODS: In this observer-blinded, randomised, controlled, phase 2 trial, participants aged 16-35 years with well controlled HIV were enrolled from urban, semi-urban, and semi-rural settings in South Africa, including sites with high tuberculosis and HIV prevalence, as well as agricultural and mining communities. Participants were
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Advances in prostate cancer (PC) therapy have improved survival and expanded systemic treatment options. To support treatment decision-making, it is important to understand tradeoffs patients are willing to make between survival and other factors such as side effects. This targeted literature review evaluated the results of discrete-choice experiment (DCE) studies assessing patients' and healthcare professionals' (HCPs') preferences for systemic therapies for PC.
METHODS: PubMed was searched for PC DCE studies evaluating patient or HCP preferences for systemic treatm
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: OVX033 is a potential universal sarbecovirus vaccine candidate targeting the highly conserved SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) protein. Preclinical studies have demonstrated cross-variant protection and favorable tolerability. This first-in-human trial evaluated the safety and immunogenicity of a single intramuscular dose of OVX033 in healthy adults (18-49 years).
METHODS: In this randomized, placebo-controlled, observer-blind, sequential, dose-escalation study, 48 participants, previously vaccinated with SARS-CoV-2 licensed vaccines, received either OVX033 (100µg, 250µg or 500µg; n=12
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This real-world study evaluated the efficacy and safety of telitacicept, a dual BAFF/APRIL inhibitor, in patients with generalized myasthenia gravis (MG).
METHODS: In this retrospective study, 17 myasthenia gravis patients on stable background therapy received weekly subcutaneous telitacicept (160-240 mg). Efficacy was evaluated at 12/24 weeks using a primary composite endpoint (≥2-point MG-ADL and ≥3-point QMG reduction). A pre-specified Bayesian analysis, updating a conservative prior with observed data, was employed to determine the posterior probability of treatment success and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facial-predominant inflammatory dermatoses are diagnostically heterogeneous and may overlap with atopic dermatitis (AD), contact dermatitis, rosacea-like inflammation, and autoimmune mimics. Stapokibart, an IL-4Rα-targeted monoclonal antibody, has demonstrated efficacy in moderate-to-severe AD, but real-world experience in facial-predominant AD-like presentations remains limited.
METHODS: We retrospectively reviewed five unpublished patients with facial-predominant inflammatory dermatoses treated with stapokibart in routine practice. Clinical phenotype, diagnostic work-up, prior a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: This meta-analysis compared the efficacy and safety of degarelix and GnRH agonists in prostate cancer treatment. … death (2.5% vs 3.9%; RR: 0.64, 95%CI: 0.34-1.19, p = 0.16). Degarelix triggered higher incidence of injection site reaction (45.3%vs 4.4%; RR: 19.17, 95%CI: 5.51-66.74, p < 0.00001), but contributed to lower rates of cardiovascular events (6.1% vs 7.8%; RR: 0.7, 95%CI: 0.51-0.96, p = 0.03), musculoskeletal events (12.7% vs 15.2%; RR: 0.79, 95%CI: 0.65-0.95, p = 0.01) and …
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent respiratory papillomatosis (RRP) is a rare debilitating condition caused by chronic infection with human papillomaviru … n duration of complete response yet to be reached. Adverse events were mild and included grades 1-2 injection site reaction (34 [97%] of 35), fatigue (28 [80%] of 35), chills (25 [71%] of 35), and fever (24 [69%] of 35).
INTERPRETATION: PRGN-2012 treatment resulted in complete response in 51% of the patients treated and was safe. Based on these positive pivotal study re …
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COVID-19 mRNA vaccines play a vital role in the fight against SARS-CoV-2 infection. However, lactating women have been largely excluded from most vaccine clinical trials. As a result, limited research has been conducted on the systemic distribution of vaccine mRNA during lactation and whether it is excreted in human breast milk (BM). Here, we evaluated if COVID-19 vaccine mRNA is detectable in BM after maternal vaccination and determined its potential translational activity.
METHODS: We collected BM samples from 13 lactating, healthy, post-partum women before and after COVID-19 mR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal enhancement of magnetic resonance imaging (MRI) in the diseased region is dependent on the molecular structure of the MRI contrast agent. In this study, a macromolecular contrast agent, Branched-LAMA-DOTA-Cy5.5-Gd (BLDCGd), was prepared to target liver cancer. Due to the affinity of lactose to the Asialoglycoprotein receptor (ASGPR) over-expressed on the surface of liver cancer cells, lactose was selected as the targeting moiety in the contrast agent. A cathepsin B-sensitive tetrapeptide, GFLG, was used as a linkage moiety to construct a cross-linked macromolecular structure of the cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования