Recurrent high-grade gliomas have a dismal prognosis. This review article aimed to explore and help answer the questions about which group of patients would benefit from chimeric antigen receptor therapy (CAR-T) cell therapy in this setting, the timing of intervention and the therapeutic efficacy. CAR-T cell therapy involves the extraction of T-cells from patients, genetic modification of these cells to express chimeric antigen receptors on their cell surface, which are selectively targeted towards tumour-expressed antigens and a procedure of immune-depletion followed by re-introducing these e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression in tumor tissue is under investigation as a candidate biomarker in immuno-oncology dug development. The soluble form of PD-L1 (sPDL1) is suggested to have immunosuppressive activity. In this study, we measured the serum level of sPDL1 and evaluated its prognostic implication in biliary tract cancer (BTC). Blood was collected from 158 advanced BTC patients (68 intrahepatic cholangiocarcinoma, 56 gallbladder cancer, 22 extrahepatic cholangiocarcinoma and 12 ampulla of vater cancer) before initiation of palliative chemotherapy. Serum sPDL1 was measured
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) и множественный склероз (MS) являются разрушительными, неизлечимыми нейродегенеративными заболеваниями, которые в значительной степени считаются неизвестными этиологами. Хотя эти болезни имеют некоторые сходства, они, как правило, не считаются тесно связанными между собой. У них разные патологические маркеры и разные прогнозы. Кроме того, MS (но не ALS) считается аутоиммунным заболеванием. Кроме того, уже давно отмечается, что НР имеет мощный градиент север-юг в своем распределении, в то время как лишь недавно стало известно о таком градиенте в БАС. Вместе
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE, lupus) is a highly complex and heterogeneous autoimmune disease that most often afflicts women in their child-bearing years. It is characterized by circulating self-reactive antibodies that deposit in tissues, including skin, kidneys, and brain, and the ensuing inflammatory response can lead to irreparable tissue damage. Over many years, clinical trials in SLE have focused on agents that control B- and T-lymphocyte activation, and, with the single exception of an agent known as belimumab which targets the B-cell survival factor BAFF, they have been disappoint
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Педиатрический множественный склероз (POMS) является хроническим и иммунным расстройством, которое влияет на центральную нервную систему детей и подростков. Примерно 3-10% пациентов, страдающих синдромом MS, имеют место до достижения 18-летнего возраста. Подавляющее большинство случаев заболевания педиатрическим синдромом MS характеризуется повторной эрозией с высоким уровнем заболеваемости. Пациенты педиатрии, страдающие синдромом MS, традиционно проходили лечение без маркировки с различной степенью успеха. С одобрением многих новых методов лечения для взрослых МР быстро начали появляться аль
Совпадение в полном тексте источника … PML is an opportunistic infection triggered by the reactivation of the JC virus [ 42 ]. The risk of developing PML is increased in patients with a positive JCV antibody status prior to the use of immunosuppressants or treatment with natalizumab for more than 24 months [ 43 ]. …
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeCD81 is a prognostic biomarker for high-grade bladder cancer (BC). In this study, we aimed to determine the functional mechanisms underlying the role of CD81 in BC progression.Materials and methodsIn two invasive BC cell lines (T24, J82), CD81 expression was suppressed by the transfection of lentiviral vectors including CD81-specific shRNAs, and then the migration and invasion of BC cells was analyzed. Enzymatic activity of matrix metalloproteinases (MMPs) was also analyzed by collagen-zymography. The expression of MMPs was confirmed by western blotting using culture supernatants from e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoints are differentially expressed on various immune cells to regulate immune responses in tumor microenvironment. Tumor cells can activate the immune checkpoint pathway to establish an immunosuppressive tumor microenvironment and inhibit the anti-tumor immune response, which may lead to tumor progression by evading immune surveillance. Interrupting co-inhibitory signaling pathways with immune checkpoint inhibitors (ICIs) could reinvigorate the anti-tumor immune response and promote immune-mediated eradication of tumor cells. As a milestone in tumor treatment, ICIs have been first
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has yielded impressive outcomes and transformed treatment algorithms for hematological malignancies. To date, five CAR T-cell products have been approved by the US Food and Drug Administration (FDA). Nevertheless, some significant toxicities pose great challenges to the development of CAR T-cell therapy, most notably cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Understanding the mechanisms underlying these toxicities and establishing prevention and treatment strategies are important. In this r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Натализумб является высокоэффективной терапией (HET) для пациентов с повторным переносом множественных склерозов (RRMS). Его продолжительное использование ограничивается риском прогрессивной многофукальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у пациентов, имеющих положительный результат в случае антиJCV антител. Цель этой работы состояла в том, чтобы оценить клиническую и радиологическую эффективность через 6 и 12 месяцев после вливания алемтузумаба в пациентов, переходящих из системы < < Натальизумаб > > , и безопасность этой стратегии ухода. Эти реальные, перспективные, многоцентри
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a rare genetic disorder originating from a somatic mutation in the hematopoietic stem cells. This syndrome was first described in 2020 and carries many clinical features that other conditions cannot explain. Widespread autoinflammation is the primary process the disease presents, with high morbidity and mortality in those who show signs of bone marrow failure. Treatment is complex, and response to current therapies is poor. Long-term prognosis carries a mortality of 50%. In addition, the advancement of new-generation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy has rapidly emerged as a groundbreaking approach in cancer treatment, particularly for hematologic malignancies. However, the application of CAR-T cell therapy in solid tumors remains challenging. This review summarized the development of CAR-T technologies, emphasized the challenges and solutions in CAR-T cell therapy for solid tumors. Also, key innovations were discussed including specialized CAR-T, combination therapies and the novel use of CAR-Treg, CAR-NK and CAR-M cells. Besides, CAR-based cell therapy have extended its reach beyond oncology
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell therapy for the treatment of recurrent or refractory B-cell hematologic malignancies. However, CAR-T-cell therapy has not yet achieved comparable success in the management of aggressive T-cell malignancies. This article reviews the challenges of CAR-T-cell therapy in treating T-cell malignancies and summarizes the progress of preclinical and clinical studies in this area. We present an analysis of clinical trials of CAR-T-cell therapies for the treatment of T-cell malignancies grouped by target antigen classificati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a large multidomain protein that deacetylates lysine residues on cytoplasmic proteins, influencing numerous cellular processes. Both the catalytic and noncatalytic functions of HDAC6 have been implicated in cancer development and progression. Over a decade of research on catalytic domain inhibitors has shown that these drugs are well tolerated, exhibit anticancer activity, and can alleviate chemotherapy-induced peripheral neuropathies. However, their effectiveness in treating solid tumours remains uncertain. HDAC6 activity is regulated by protein-protein intera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating concentrations of the pleiotropic cytokine interleukin-6 (IL-6) are known to be increased in pro-inflammatory critical care syndromes, such as sepsis and acute respiratory distress syndrome. Elevations in serum IL-6 concentrations in patients with severe COVID-19 have led to renewed interest in the cytokine as a therapeutic target. However, although the pro-inflammatory properties of IL-6 are widely known, the cytokine also has a series of important physiological and anti-inflammatory functions. An adequate understanding of the complex processes by which IL-6 signalling occurs is c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consumption of immunoglobulins (Ig) is increasing due to better recognition of antibody deficiencies, an aging population, and new indications. This review aims to examine the various dosing regimens and research developments in the established and in some of the relevant off-label indications in Europe. The background to the current regulatory settings in Europe is provided as a backdrop for the latest developments in primary and secondary immunodeficiencies and in immunomodulatory indications. In these heterogeneous areas, clinical trials encompassing different routes of administration,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD11c + микроглиа - функционально специализированная подгруппа микроглий, играющая ключевую роль в патофизиологических процессах различных заболеваний центральной нервной системы. Этот обзор обобщает убедительные доказательства того, что CD11c + микроглиа демонстрируют уникальные транскриптомные и фигоцитические характеристики. Эти характеристики отличают их от гомеостатической микроглии и поддерживают их специализированные функции. Во время разработки CD11c + микроглиа имеют решающее значение для созревания олигодендроцитов и целостности белой материи, особенно в таких регионах, как corpus ca
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global research and pharmaceutical community rapidly mobilized to develop treatments for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Existing treatments have been repurposed and new drugs have emerged. Here we summarize mechanisms and clinical trials of COVID-19 therapeutics approved or in development. Two reviewers, working independently, reviewed published data for approved COVID-19 vaccines and drugs, as well as developmental pipelines, using databases from the following organizations: United States Food and Drug Administration (US-FDA), European Medicines Agency (EMA), Japanese Pharmaceutical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving precise cancer theranostics necessitates the rational design of smart nanosystems that ensure high biological safety and minimize non-specific interactions with normal tissues. In this regard, "bioinspired" membrane-coated nanosystems have emerged as a promising approach, providing a versatile platform for the development of next-generation smart nanosystems. This review article presents an in-depth investigation into the potential of these nanosystems for targeted cancer theranostics, encompassing key aspects such as cell membrane sources, isolation techniques, nanoparticle core sel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetically engineered chimeric antigen receptor (CAR) T lymphocytes are promising therapeutic tools for cancer. Four CAR T cell drugs, including tisagenlecleucel (tisa-cel) and axicabtagene-ciloleucel (axi-cel), all targeting CD19, are currently approved for treating B cell malignancies. Flow cytometry (FC) remains the standard for monitoring CAR T cells using a recombinant biotinylated target protein. Nevertheless, there is a need for additional tools, and the challenge is to develop an easy, relevant, highly sensitive, reproducible, and inexpensive detection method. Molecular to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frailty and sarcopenia have recently gained considerable attention in terms of preventive care in Japan, which has an ever-increasing aging population. Sarcopenia is defined as atrophy of skeletal muscles caused by the age-related decrease in growth hormone/insulin-like growth factor and sex hormones. The Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare reports that frailty can lead to impairment of both mental and physical functioning. Chronic diseases such as diabetes and dementia may underlie frailty. It is important to prevent progression of frailty and extend the healthy lifespan. In herbal
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.