MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 227 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 90 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular diagnosis of a Mycobacterium chelonae infection.

A 23-year-old female presented with enlarged cervical lymph nodes, and a diagnosis of nonspecific lymphadenitis with formation of pyogranulomas was rendered. Despite an initial oral antibiosis and subsequent long-term intravenous and oral antibiosis under hospitalized conditions, the symptoms progressed. The lymph nodes became larger and then affected the cervical region bilaterally. Her general condition worsened, and an exanthema of the extremities accompanied by a reactive arthritis occurred. Serological assays of various viral and bacterial markers and blood cultures were negative. Applica…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11261816Открыть статью

Tuberculosis in kudus (Tragelaphus strepsiceros) in the Kruger National Park.

Five kudus (Tragelaphus strepsiceros), three bulls and two cows, within the Greater Kruger National Park complex, were diagnosed with generalized tuberculosis caused by Mycobacterium bovis. The lesions seen in these animals were similar to those previously reported in kudus and included severe tuberculous lymphadenitis of the nodes of the head and neck (that resulted in noticeable uni- or bilateral swelling beneath the ear), thorax, and the mesentery. All the animals also suffered from severe granulomatous pneumonia. The lesions in the lungs were more severe cranially and had a miliary distrib…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11769355Открыть статью

[Pustular dermatitis in veterinarians following delivery in farm animals; an occupational disease].

OBJECTIVE: To assess the prevalence of contact dermatitis after deliveries in cattle or sheep among veterinarians. DESIGN: Retrospective. … of the 76 respondents. Sometimes it was associated with secondary symptoms like headache, fever and lymphadenitis. Listeria monocytogenes (7 times out of 13) and Salmonella dublin (4/13) were the agents cultured most often. CONCLUSION: Contact dermatitis after deliveries in cattle or sheep occurs frequently as an occupational disease of veterinarians.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9537088Открыть статью

[Atrioventricular block caused by tick bite--Lyme's carditis].

The authors present the case of a 44-year-old patient who was admitted to the hospital because of AV block of degree III. Six weeks earlier a tick was removed from the left foot of the patient. Two weeks later an erythema of 8 cm in diameter, spreading peripherally as well as painful inguinal lymphadenitis developed at the site of the bite with transient arthralgia and myalgia in the region of the waist and left lower limb. After the temporary use of pacemaker, steroid and atropine therapy applied because of the pronounced bradycardia the block became of degree I on the 4th day however negativ…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2682445Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto Disease Associated with Hashimoto's Thyroiditis: A Case Report.

BACKGROUND: Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare, benign, and self-limiting disorder characterized primarily by cervical lymphadenopathy and fever. Although the disease has been reported worldwide, it is more frequently observed in young women of Asian descent. The etiology of this disease remains unclear. Kikuchi-Fujimoto disease has been reported in association with several autoimmune disorders. Its coexistence with Hashimoto's thyroiditis is rarely described in the literature. OBJECTIVE: To present a case of KFD associated with Hashimoto's thyroiditis and highlight the importance of co

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42751348Открыть статью

Adult-onset Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis and Cervical Adenitis Syndrome Responsive to Colchicine.

We herein report a rare case of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis (PFAPA) syndrome that occurred in an 18-year-old man. He visited our hospital with recurrent episodes of a fever, pharyngitis and adenitis without suggestive findings of infection. These episodes resolved within 5 days and recurred quite regularly, with an interval of about 30 days. As the febrile episodes significantly impaired his quality of life, he was treated with colchicine (0.5 mg) as prophylaxis. This completely prevented the episodes during six months of follow-up. Colchicine may the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37062730Открыть статью

Management of Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis, Adenitis with Intracapsular Tonsillectomy.

OBJECTIVE: This study aimed to present 2 children clinically diagnosed with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and adenitis (PFAPA) syndrome and treated with intracapsular tonsillectomy with adenoidectomy (ITA). METHODS: We conducted a retrospective analysis of 2 children who were referred for an otolaryngology consultation between 2019 and 2022 for surgical treatment of PFAPA syndrome. Both patients had symptoms strongly suggestive of PFAPA and were at risk for total tonsillectomy (TT) complications. ITA was performed using a microdebrider. Both patients were followed up posto

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37597172Открыть статью

Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis recurrence temporally associated with allergen-specific immunotherapy in a female adolescent: a case report.

Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome is the most common periodic fever syndrome in pediatric patients. It is clinically characterized by fever flares lasting 3-7 days, reappearing every 2-8 weeks with a distinctive clockwork regularity. PFAPA generally begins before 5 years of age and usually ceases 3-5 years after onset. Recurrences may be observed in adolescence and adulthood in up to 20% of cases. The authors aim to describe a case of PFAPA recurrence in adolescence temporally associated with allergen-specific immunotherapy (ASIT). A 16-ye

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38115774Открыть статью

Case of Kikuchi-Fujimoto disease associated with multiple myeloma.

We present a 47-year-old, South-African origin, woman with a background of stable monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) who attended A&E with a history of coryzal symptoms associated with persistent fever, lymphadenopathy and a new onset of rash, not responding to antibiotics and paracetamol. A trial of high-dose steroids resolved symptoms. Bone marrow biopsy confirmed a progression of MGUS into multiple myeloma and her axillary lymph node biopsy analysis supported a diagnosis of Kikuchi-Fujimoto disease (KFD). This is an unusual presentation where KFD has been noted alongside M

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34016631Открыть статью

[Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids].

Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) is an inflammatory disease of the central nervous system, mainly affecting the brain stem, cerebellum and spinal cord. The clinical picture includes gradually developing ataxia, double vision, dysarthria, pyramidal and cognitive impairment. Morphological examination reveals T-cell perivascular lymphocytic infiltration with CD4 lymphocytes predominance over CD8 lymphocytes. The cause of the disease is unknown. The article describes two patients (a 18-year-old woman and a 40-year-old man) wit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32621472Открыть статью

Treatment options for periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome in children and adults: a narrative review.

Periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome is the most frequent non-hereditary autoinflammatory disorder in childhood: Its onset is usually observed before 5 years, though reports regarding adulthood are increasing. The pathogenesis of the syndrome is not completely understood, but a multifactorial origin, probably based on a polygenic pattern of susceptibility, is the most probable rational pathogenetic hypothesis. Treatment of PFAPA syndrome relies on the administration of low-dose corticosteroids, which promptly abort flares but cannot prevent s

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30488366Открыть статью

Unique histologic features of tonsils from patients with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome.

The objective of this study is to compare the histology and immune cell composition of tonsils from patients with periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, and cervical adenitis (PFAPA) syndrome to those from patients with obstructive sleep apnea (OSA). Patients with PFAPA and age-matched controls with OSA who had undergone tonsillectomy at Vanderbilt Children's Hospital were recruited. After informed consent, archival paraffin-embedded, formalin-fixed tonsil tissues were obtained. Sizes of major histologic regions were measured. Cores of germinal centers, crypts, and squamous epitheli

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28748511Открыть статью

Disseminated cryptococcosis in an immunocompetent child.

Cryptococcus is a ubiquitous fungus and is known for causing meningitis and cutaneous infections in immunocompromised individuals. Disseminated cryptococcal infection is very rare and almost always found to occur in immunocompromised individuals especially in persons infected with HIV. This is particularly attributed to its capsulated spores. But there are few reported cases in which it has been found to cause disseminated infections even in immunocompetent individuals. We report a similar case of disseminated cryptococcal infection in an immunocompetent host. Early detection and treatment of

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27852678Открыть статью

Kikuchi-Fujimoto disease: retrospective study of 91 cases and review of the literature.

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare cause of lymphadenopathy, most often cervical. It has been mainly described in Asia. There are few data available on this disease in Europe. We conducted this retrospective, observational, multicenter study to describe KFD in France and to determine the characteristics of severe forms of the disease and forms associated with systemic lupus erythematosus (SLE). We included 91 cases of KFD, diagnosed between January 1989 and January 2011 in 13 French hospital centers (median age, 30 ± 10.4 yr; 77% female). The ethnic origins of the patients were European

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25500707Открыть статью

[Kikuchi-Fujimoto disease].

Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare, benign, self-limited condition of unknown etiology. A 16-year-old woman with no relevant clinical history seeks medical attention for fever and cervical adenopathies. In a physical examination the patient is found to be febrile (38.5 C) with multiple bilateral, hard-elastic cervical adenopathies, congestive oropharynx and mild splenomegaly with no other relevant pathological findings. The laboratory examination shows signs of pancytopenia and an increase in the erythrocyte sedimentation rate, Β2-microglobulin, transam…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22257454Открыть статью

Kikuchi-Fugimoto's disease in sickle cell disease: report of 2 cases.

Kikuchi-Fugimoto's Disease (KFD), also known as histiocytic necrotizing lymphadenitis, is most frequently seen in young women and has been associated with autoimmune disorders such as polymyositis and systemic lupus erythematosus. It is generally a self-limiting disease with recovery time ranging from weeks to months. A typical presentation of KFD includes painful cervical lymphadenopathy, usually consisting of unilateral involvement of the posterior cervical chain. To date, this condition has not been described in patients with sickle cell disease. We present 2 cases of KFD, 1 in a patient wi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23342821Открыть статью

[Spontaneous remission of Kikuchi-Fujimoto disease (lymphadenopathy) with focal skin parakeratosis].

Kikuchi-Fujimoto disease is subacute, necrotizing lymphadenopathy affecting mainly young women, and manifested by cervical lymphadenopathy. It is often observed, and described in Asia, but in other world regions sporadically too. Etiology is unknown, but it has been postulated that this condition is induced by infectious factor. We described a case of 20-year-old Caucasian woman with diagnosis of Kikuchi-Fujimoto lymphadenopathy. First symptoms as a cervical lymph nodes enlargement 2 cm in diameter was associated with elevated body temperature, without associated symptoms of infection appeared

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20229711Открыть статью