Rituximab is a monoclonal antibody that targets the uniquely expressed B-cell CD20 receptor. Although recently approved for treatment of fol … treatment and provide novel insights into the mechanism of action of the drug in susceptible B-cell lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic mastocytosis (SM) may rarely be associated with lymphoproliferative disorders. In such cases, the relationship between the neoplastic mast cells and the malignant lymphocytes remains unclear. We describe a patient with indolent SM whose bone marrow showed evidence of low-grade B-cell lymphoma. By detecting the activating KIT mutation D816V in the microdissected bone marrow mast cells, but not in the neoplastic B-lymphocytes, we demonstrate the distinct clonal origins of the mastocytosis and lymphoma when these two entities coexist. We also highlight the clinical and pathologic differe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with splenic marginal zone lymphoma presented with severe, symptomatic acquired angioedema. Unlike previously reported cases, his serum levels of complement and C1 inhibitor (C1-INH) were not decreased. Nonetheless, he responded clinically to treatment with an attenuated androgen and, after therapeutic splenectomy, has been maintained asymptomatic without androgen therapy for 5 years. Thus stimulation of C1-INH synthesis may overcome paraneoplastic angioedema in patients with lymphoproliferative disorders despite the absence of typical evidence for a quantitative or qualitative defec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt's lymphoma (BL) and Burkitt-like acute lymphoblastic leukemia (ALL) are uncommon lymphoproliferative disorders after solid organ or stem cell transplantation. Although their prognosis is considered to be poor, there are scarce data on the clinical characteristics and the response to specific therapies. We report the main clinical characteristics and the results of a specific intensive chemotherapy in 5 adult patients with postransplant BL/ALL3 included in the PETHEMA ALL3/97 protocol. Two patients died in induction, another died in consolidation phase and the remaining 2 patients are i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous lymphomas are rare and although some are a manifestation of systemic lymphoma, the majority arise primarily from the skin. These primary cutaneous lymphomas comprise predominantly T cell subtypes and represent a wide spectrum of disorders. Pathologists can currently choose to label these conditions according to three classifications (REAL, EORTC or WHO) but each has shortcomings. Nonetheless, in an attempt to unify the field, we would recommend that pathologists make every attempt to categorise these conditions according to the WHO classification. This classification can encompass al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purine nucleoside analogues, either alone or in combination with other chemotherapeutic agents, are increasingly used in the treatment of patients with indolent B-cell lymphoproliferative disorders. The initial studies in Waldenström's macroglobulinaemia (WM) are very promising. Approximately 40% of patients who have received prior therapy with alkylating agents respond, while response rates of up to 90% have been documented in untreated patients. However, it is not known whether the purine analogues offer any significant advantage over alkylating agents such as chlorambucil. In this revie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite lymphomas involving cutaneous B-cell and T-cell lymphomas are very uncommon. We report here the unique circumstance of a patient with mycosis fungoides (primary cutaneous T-cell lymphoma) who later developed chronic lymphocytic leukaemia (B-cell lymphoproliferation, B-CLL), which presented in the skin (leukaemia cutis) as a composite lymphoma affecting an earlobe. The presence of both lymphoproliferative disorders was confirmed with immunophenotyping and the finding of both immunoglobulin gene rearrangements and T-cell receptor gene rearrangements in the ear and the same T-cell recep…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is the most common form of leukaemia. To gain insight into the role of inherited factors in the d … ing genes with pleiotropic effects because in many families CLL appears to be associated with other lymphoproliferative disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to endemic Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal carcinoma a variety of other epithelial-and lymphoid-derived proliferative diseases has been shown to closely link with Epstein-Barr virus (EBV) infection. The former include thymic lymphoepithelial carcinoma, oral hairy leukoplakia and gastric carcinoma. The latter include B-cell lymphoproliferative disorders arising in individuals with primary or secondary immunodeficiency, Hodgkin's disease and T/NK lymphoma. The significance of serological, immunohistochemical and molecular biological methods such as PCR, in situ hybridization an…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercupremia with central deposition of copper in Descemet's membrane and lens capsule has been reported previously in lymphoproliferative disorders in two cases. A 60-year-old white man presented with visual acuity loss and was found to have an iridescent brown corneal and lenticular discoloration. Laboratory investigation revealed hypercupremia secondary to a poorly differentiated adenocarcinoma of the lung. Presence of copper in the eye was confirmed by specific atomic absorption spectra and histochemical stains of ocular tissue. This appears to be the first report of a carcinoma with asso…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell line (LNPL) was established from a tumor biopsy of a nasopharyngeal "histiocytic" lymphoma composed of large noncleaved B-cells. LNPL expressed immunoglobulin M kappa surface immunoglobulin, as did the original tumor. LNPL also expressed Ia antigen but lacked Epstein-Barr virus nuclear antigen. It exhibited a translocation between chromosomes 8 and 14 which has been described in certain other malignant lymphoproliferative disorders. An autologous T-cell line lacked the translocation between chromosomes 8 and 14. LNPL is being used as an immunogen to produce monoclonal antibodies in our la…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathies and other abnormalities of immunoglobulin production may characterize or frequently be associated with B-cell lymphoproliferative disorders. We describe a patient with a T-cell cutaneous lymphoma, expressed clinically as Sézary's syndrome, in association with an immunoglobulin A type kappa M-component monoclonal gammopathy. No evidence for the coincident presence of a malignant plasma dyscrasia was found. This clinical association may lend clinical support to the concept that Sézary's syndrome is a T-helper-cell malignant proliferation. A colonic carcinoma was also pres…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) are a group of lymphoproliferative diseases that originate from different cell types, namely B cells, T cells … Imaging and biochemical studies done at the initial stages did not reveal features in favor of any lymphoproliferative disorders, and the two lymph node biopsies done two weeks apart were inconclusive as well. An extended panel of investigations was done in view of excluding other infective and inflammatory pathologies, which was negative, making the patient undiagnosed of an …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There have been growing reports regarding the presence of Epstein-Barr virus (EBV) in the intestine portions of patients suffering from ulcerative colitis and Crohn's disease, collectively termed as inflammatory bowel disease (IBD). Indeed, the prevalence of EBV infection increases in IBD patients due to prolonged employment of immunosuppressive drugs including azathioprine and infliximab. In turn, coinfection with EBV increases the propensity of development of lymphoproliferative disorders in the gastrointestinal tract including Hodgkin lymphoma, non-Hodgkin lymphomas, and lymphoepithelioma-l…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epstein-Barr virus (EBV) has an important and multifaceted role in liver pathology. As a member of the herpes virus family, EBV establis … increase of specific circulating cytotoxic T-lymphocytes. EBV is the main cause of post-transplant lymphoproliferative disorders which occur in up to 30% of cases. EBV-driven lymphoproliferative diseases are also recognized in non-immunocompromised patients and liver is involved in up to a third of the cases. Directly implicated in the pathogenesis of different tumors, EBV ha …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin immune system is characterized by the presence of two types of CD1a expressing cells: langerhans cells and dermal dendritic cells, which are professional antigen processing and presenting cells. It is well established that several dermatoses are associated with T-cell mediated immune responses. In these pathological skin conditions, T-cells are activated by professional antigen presenting cells and dendritic cells are the most potent antigen presenting cells for both T-helper cells and T-cytotoxic cells. Therefore, it is plausible that dendritic cells are crucially involved in the pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Acquired hemophilia A is a rare autoimmune bleeding disorder caused by inhibitory autoantibodies against coagulation factor VIII and is associated with significant morbidity and mortality. Although malignancy-associated acquired hemophilia A is well recognized, its presentation as the initial manifestation of an otherwise clinically subtle indolent B-cell lymphoma, such as splenic marginal zone lymphoma, remains exceedingly uncommon. We report a case highlighting the importance of recognizing acquired factor VIII inhibitors, evaluating for underlying lymphoproliferative disorders, a…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we review the following selection of gastrointestinal lymphomas: monomorphic epitheliotropic intestinal T-cell lymphoma; indolent T-cell lymphoproliferative disorder of the gastrointestinal tract; intestinal T-cell lymphoma, not otherwise specified; duodenal-type follicular lymphoma; and Epstein-Barr virus-positive mucocutaneous ulcer. Definitions reflect the 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Clinical, morphologic, and immunophenotypic characteristics of each entity are emphasized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder that has many presentations ranging from unifocal or multifocal mass lesions to a monoclonal gammopathy. It has features that may overlap with osteosclerotic myeloma or POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein, skin changes) syndrome. We report a patient with papilledema, enlarged lymph nodes, and monoclonal IgG, who subsequently developed a polyneuropathy. Biopsy of enlarged mediastinal lymph nodes confirmed the diagnosis of Castleman disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphatidylinositiol 3-kinase (PI3K), AKT, mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathway (PI3K/AKT/mTOR) is frequently dysregulated in disorders of cell growth and survival, including a number of pediatric hematologic malignancies. The pathway can be abnormally activated in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myelogenous leukemia (AML), and chronic myelogenous leukemia (CML), as well as in some pediatric lymphomas and lymphoproliferative disorders. Most commonly, this abnormal activation occurs as a consequence of constitutive activation of AKT, providing a compel…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования