Glioblastoma multiforme (GBM) is the commonest primary malignant neoplasm of the CNS. Usually, patients present with seizures and headache but in the elderly, confusion and generalised cognitive decline are more frequently the initial features. Multiple cranial nerve lesions as a manifestation of leptomeningeal meningitis is a rare presentation of GBM. The diagnosis is not often suggestive on either brain computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) and is usually confirmed by cerebrospinal fluid (CSF) cytology or histology. We describe the case of an 80-year-old man, who prese
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell lipoma (SCL) is a benign subcutaneous lipomatous neoplasm with a heterogeneous histologic appearance that varies greatly depending on the amount of fat, collagen, and myxoid stroma, which define the multiple subtypes of SCL, such as fat poor SCL, pseudoangiomatous SCL, and dendritic fibromyxolipoma. Cutaneous lymphoid hyperplasia is a spectrum of benign conditions characterized by reactive B-cell and T-cell cutaneous lymphocytic infiltrates. Cutaneous B-cell lymphoid hyperplasia is a heterogeneous group of non-neoplastic conditions that can be observed as reactive phenomena to inf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignancies (MPMs) are increasingly recognized, yet the impact of immune checkpoint inhibitors (ICIs) on the evolution of metachronous tumors remains poorly understood. Here, we report a rare case of metachronous triple primary malignancies-lung squamous cell carcinoma, gastric adenocarcinoma, and hepatocellular carcinoma (HCC)-in a 68-year-old male with chronic HBV infection and a history of heavy tobacco and alcohol use. Notably, while receiving the PD-1 inhibitor sintilimab for gastric adenocarcinoma, a previously stable hepatic nodule underwent rapid malignant transformat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this survey was to review the different studies regarding the occurrence of second primary tumours (SPT) among survivors of retinoblastoma.
METHODS: Ovid (Medline, Current contents life, Psychlit, Embase) was searched for the years 1966-1995 using the mesh headings: 'retinoblastoma', 'second primary neoplasms', and 'multiple primary neoplasms'. The inclusion criteria were: the study should involve 50 patients or more and should not be limited to one specific SPT. A checklist with criteria regarding the study design and the results was applied to each study.
RESULTS: Eleve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe the various neuro-ophthalmic presentations, key exam features, and clinical findings associated with 5 common primary and secondary intracranial malignancies.
EVIDENCE ACQUISITION: Retrospective PubMed search and review of published case reports, case series, observational studies, book chapters, and review articles examining the neuro-ophthalmic features of intracranial malignancies including primary glial neoplasms (e.g., glioblastoma multiforme), primary and secondary lymphoma, intracranial metastases, carcinomatous/lymphomatous meningitis, and intracranial germ cel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Malignancy in choledochal cysts is a rare condition. This study presents our experience with this condition, with emphasis on the clinical presentation, management and outcome.
METHODOLOGY: Subjects included 80 adults with choledochal cysts treated from January 1979 to December 1995. Of these patients, eight were found to have malignancy in the cyst and formed the basis of this study.
RESULTS: Four patients had synchronous and four had metachronous carcinoma lesions arising in the choledochal cyst. The clinical presentations were: biliary tract infection in 5 patients, gastr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary ovarian cancer may be site specific or may appear in combination with breast cancer or other cancers in a family. The most common hereditary form is the breast-ovarian cancer syndrome. It is estimated that in 100% of these families, there is linkage to a cancer susceptibility gene on chromosome 17q, BRCA1.
METHODS: A positive family history of breast or ovarian cancer was reported for 71 of 450 unselected cases of ovarian cancer identified in Southern Ontario. Detailed pedigrees were completed by telephone interview for 48 of the 71 subjects.
RESULTS: Nine families wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary disorder in which patients develop multiple endocrine tumors simultaneously. Among these, primary hyperparathyroidism is the most common and often the earliest manifestation. All patients with MEN1 and hypercalcemia should have surgery, with most patients requiring surgical treatment before the age of 50 years. The timing of parathyroid surgery mainly depends on hypercalcemia and the presence of renal or skeletal complications. The goals of treatment are to correct hypercalcemia, prevent target organ damage, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare genetic disease with autosomal dominant transmission, which can cause various tumors, particularly endocrine, in a given patient. Primary hyperparathyroidism (PHPT) is the most common and earliest manifestation, leading to surgery before the age of 50 in most patients. Biological severity and renal and/or bone complications dictate the timing of parathyroid surgery. The objective is to correct hypercalcemia to prevent impact, while minimizing the risk of hypoparathyroidism. The most widely recommended procedure is subtotal parathyroidectomy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by the development of numerous benign tumors that occur in multiple organ systems throughout the lifetime of the affected individuals. Renal angiomyolipomas occur in up to 80% of TSC patients, and chronic kidney disease from increasing tumor burden is the primary cause of TSC-related mortality. Our review evaluates evidence for localized and systemic therapy in the management of TSC-angiomyolipomas. Urologists or nephrologists experienced in TSC disease should coordinate the care of TSC patients with r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man was admitted to our hospital with a complaint of right lateroabdominal pain. He was diagnosed with metastatic colon cancer, and then developed multiple brain embolic infarctions 7 days after admission. Transesophageal echocardiography showed that mobile, echo-dense masses were attached to the anterior and posterior mitral valve leaflet. Furthermore, there was a thrombus in the left auricular appendage despite sinus rhythm. These findings led to a diagnosis of suspected infectious endocarditis with subsequent multiple brain infarctions. The patient's general condition worsened
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews the clinical manifestations, diagnostic techniques, and therapy of carcinoid and other metabolically active tumors that occur in the elderly. These tumors secrete monoamine and polypeptide hormones into the vascular compartment. Because these hormones may produce symptoms early in the course of the illness and are amenable to measurement, physicians have the opportunity to make a prompt diagnosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient with a clinical picture of Turner's syndrome had five separate malignant tumors (three squamous cell carcinomas of the tongue, a colon cancer, and a glioblastoma multiforme). Her peripheral blood cells showed a 45,X/46,XXp-/46,XX/47,XXX mosaicism. The findings are discussed in relation to other extragonadal tumors in Turner's syndrome reported to-date.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary leiomyosarcoma of the bronchus is an extremely rare malignant neoplasm. A 29-year-old man presented with persisting cough and sputum over 1 month. Unenhanced and contrast-enhanced chest CT showed a nodular lesion in the main bronchus of the left lower lobe and multiple enlarged lymph nodes in the mediastinum. Preoperative staging F-FDG PET/CT scan displayed a hypermetabolic lesion of the known nodule and mild FDG uptake of mediastinal lymph nodes. The histological examination confirmed bronchial leiomyosarcoma and reactive hyperplasia in lymph nodes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EP) is a rare neoplasm characterized by monoclonal proliferation of plasma cells without features of multiple myeloma. EP constitutes 3% of all plasma cell tumors. Most of the cases of EP occur in the head and neck regions, especially in the aerodigestive tract. We present a case of recurrent epistaxis for 6 months and extensive workup revealed EP of the right nasal cavity. Primary care physicians and otolaryngologists should be aware of this very rare but a plausible cause of epistaxis and keep EP in the differential diagnosis of recurrent epistaxis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide a comprehensive understanding of the clinical features of patients with synchronous and metachronous upper tract urothelial carcinoma (UTUC) and bladder urothelial carcinoma (BUC) and inform surgical and postoperative adjuvant treatment planning.
PATIENTS AND METHOD: A total of 292 consecutive patients with synchronous and metachronous UTUC-BUC were retrospectively enrolled and were categorized into three groups: (1) UTUC metachronous BUC (N = 185, UTUC-mBUC), (2) BUC-metachronous UTUC (N = 43, BUC-mUTUC), (3) synchronous UTUC-BUC (N = 64, sUTUC-BUC). We compared patholo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study estimated the sensitivity and specificity of self-reported breast cancer and their associations with patient factors and pathologic findings using data from the Breast Cancer Surveillance Consortium. We included 24,631 women with and 463,804 women without a prior diagnosis of breast cancer who completed a questionnaire (including breast cancer history) at participating US mammography facilities between 1996 and 2006. We determined "true" cancer status using cancer registries and pathology databases. Multivariable logistic regression models were used to examine associations with pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: As ampullary carcinoma has a favorable prognosis, associated malignancies have potential prognostic significance in these patients. This study focused on the incidence and characteristics of preexisting, coexisting and subsequent malignancies in patients with ampullary carcinoma.
METHODOLOGY: Sixty-four cases of ampullary carcinoma were retrospectively identified. Fifty-four patients underwent surgical resection, while in the other ten, histological diagnosis was reached after biopsy and/or autopsy. Other primary malignancies associated with ampullary carcinoma, occurring in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования