Thrombopoietin (TPO) is the key cytokine involved in thrombopoiesis, and is the endogenous ligand for the thrombopoietin receptor that is expressed on the surface of platelets, megakaryocytes, and megakaryocytic precursors. First-generation thrombopoietic agents were recombinant forms of human TPO, and their development was discontinued after prolonged thrombocytopenia due to neutralizing auto-antibodies cross-reacting with endogenous TPO was observed. Second-generation thrombopoiesis-stimulating molecules are now available, which have unique pharmacological properties and no sequence homology
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tick Rhipicephalus sanguineus is currently considered an urban plague. For this reason many studies are intended to find methods to control these ectoparasites. Thus, the present study analyzed the ultrastructural modifications of the salivary glands cells of semi-engorged females of R. sanguineus resulting from their exposition to Fipronil (active ingredient of Frontline®). The studied individuals were divided into four groups. Group 1 was exposed to distilled water (control) and groups 2, 3 and 4 were exposed to 1, 5 and 10 ppm of Fipronil, respectively. The salivary gland of ticks subje
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the past five decades, there has been little progress in the development of oral anticoagulants, with the choices being limited to the vitamin K antagonists (VKAs). The situation is changing with the development of orally active small molecules that directly target thrombin or activated factor X (FXa). The two agents in the most advanced stages of development are dabigatran etexilate and rivaroxaban, which inhibit thrombin and FXa, respectively. Both are approved in the EU and Canada for venous thromboprophylaxis in patients undergoing elective hip- or knee-replacement surgery. Other agent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of obesity drugs has historically been poor. This and the stigmatisation of obesity in society ensured that a higher standard of safety for obesity drugs must be met. The authors review the safety disasters of obesity drugs that were withdrawn. The authors then review the safety of presently available drugs--benzphetamine, phendimetrazine, diethylpropion, phentermine, sibutramine and orlistat. The safety of rimonabant, a drug with a pending new drug application that has an independent effect on metabolic syndrome, is also reviewed. The authors compare the stage of obesity drug devel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase II trial of the new anthrapyrazole piroxantrone was carried out by the Southwest Oncology Group in patients with advanced metastatic or recurrent endometrial cancer. A two-stage statistical design targeted accrual of 20 eligible patients. The starting dose of piroxantrone was 150 mg/m2 in patients without prior radiation therapy (RT) and 120 mg/m2 in patients with prior RT. There were 15 eligible patients, six of whom had received prior hormonal therapy while nine patients had not received prior hormonal therapy. Eight patients had received prior RT while seven patients had not receive
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats, subjected to sound-vibration stress, showed an abrupt increase in plasma corticosterone (CS). This stimulation was reliably produced using a Burgess brand "vibro-graver," a standard tool used for engraving. With the tool set at "8" or coarse, the barrel of the tool was placed on the animal's flank and the point held against the side of the metal cage for 15 s. Plasma CS increased to 29.3 +/- 4.7 micrograms/dl at 15 min and 15.7 +/- 1.8 micrograms/dl at 30 min. These levels were significantly higher than animals pretreated with diazepam, 5 mg/kg i.v., 2 h prior to stimulation (9.2 +/- 2.0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, compounds which bind avidly to benzodiazepine binding sites have been shown to possess diazepam antagonist properties. For example, the benzodiazepine RO 15-1788 and the pyrazoloquinoline CGS 8216 can antagonize the anxiolytic, sedative, muscle relaxant and anticonvulsant properties of diazepam. The beta-carbolines have also been shown to antagonize several actions of diazepam. Other compounds including physostigmine, naloxone, bicuculline, picrotoxin, caffeine and theophylline, lack appreciable affinity for benzodiazepine binding sites but do antagonize at least some of the behavior
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arachidonic acid-induced pleurisy in the rat was evaluated for testing inhibitors of arachidonic acid (AA) metabolism. The model involves the administration of AA intrapleurally and the determination of LTB4 and PGE2 as indicators of 5-lipoxygenase and cyclooxygenase activities in the exudate/wash. This model is suitable for the in vivo evaluation of potential inhibitors of the 5-lipoxygenase pathway but not the cyclooxygenase pathway of AA cascade.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intravenous administration of the chemotactic and secretagogue peptide N-formyl-L-methionyl-L-leucyl-L-phenylalanine (FMLP; 0.3-30 micrograms kg-1) to the guinea-pig induces bronchoconstriction and dose-dependent leukopenia accompanied by mild thrombocytopenia. No electron microscopic evidence of platelet aggregation in lungs or significant accumulation of 111In-labelled platelets in the thoracic region at the height of bronchoconstriction was noted. Bronchoconstriction and leukopenia induced by FMLP were not affected by prostacyclin, by platelet depletion, by the platelet-activating facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Seven new 4-[2-(dichloromethyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives were investigated for anticancer activity, possible molecular mechanisms of anticancer action, and ADMET properties.
METHODS: The 4-benzenesulfonamide derivatives of pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine were synthesized using the condensation of N-(2,2-dichloro-1-cyanovinyl)-amides IV with 1H-pyrazol-5-amine. Compound antitumor activities were evaluated using the NCI-60 human cancer cell line. AutoDockTools and AutoDock Vina software were used for molecular modeling. Using the ADMETlab 3.0 and pkCSM web sources,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, and dysregulation of the epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathway plays a central role in its progression. In the present study, a novel series of fused isoxazole and fused 1,2,3-triazole derivatives (4a-4 h and 5a-5 h) were rationally designed, synthesized and evaluated for their anticancer potential against human lung cancer cells. These compounds were synthesized via a single-step [3 + 2] cycloaddition reaction using (Z)-1-(4-fluorophenyl)-N-(4-iodobut-3-yn-2-ylidene)-3-methyl-1H-pyrazol-5-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella infections, including typhoid and paratyphoid fevers, impose a substantial burden in low-income countries, contributing to significant morbidity and mortality associated with enteric and systemic infections. Developing effective treatments for Salmonella infections requires further consideration, especially due to widespread antibiotic resistance. Host-targeted therapies, such as AR-12, offer a promising solution to combat drug resistance. AR-12 has demonstrated broad-spectrum antimicrobial activity against various bacterial pathogens, including Salmonella enterica serovar Typhimuri
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Changes in phosphatidylcholine levels in the liver have been associated with the development of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Here, the effects of supplementing phosphatidylcholine on the development of early signs of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis were assessed.
METHODS: Male and female C57BL/6J mice were fed a liquid control or a fructose-, fat-, and/or cholesterol-rich diet for 7 or 8 weeks. The diets of female mice were fortified ± phosphatidylcholine (12.5 mg/g diet). In liver tissue and portal blood, indices of liver damag
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In response to continued public health emergency of antimicrobial resistance (AMR), a significant key strategy is the discovery of novel mycobacterial efflux-pump inhibitors (EPIs) as potential adjuvants in combination drug therapy. Interest in identifying new chemotypes which could potentially synergize with the existing antibiotics and can be deployed as part of a combination therapy. This strategy could delay the emergence of resistance to existing antibiotics and increase their efficacy against resistant strains of mycobacterial species. In recent decades, notable approaches
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic roundworms (nematodes) cause substantial morbidity and mortality in animals worldwide. Anthelmintic treatment is central to controlling these worms, but widespread resistance to most of the commercially available anthelmintics for veterinary and agricultural use is compromising control, such that there is an urgency to discover new and effective drugs. The purpose of this article is to review information on parasitic nematodes, the treatment and control of parasitic nematode infections and aspects of discovering new anthelmintics in the context of anthelmintic resistance problems, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the first structural characterization of dinuclear dinitrosyl iron complex (DNIC) in 1958 and discovery of natural dinitrosyl iron unit (DNIU) [Fe(NO)2] in 1964-1965, continued investigations on natural and synthetic DNICs explored their ubiquitous functions as (1) a product for nitrosylation of non-heme Fe proteins and chelatable iron pool, (2) a biological vehicle for iron and nitric oxide, (3) a novel redox-active unit for stabilization and activation of small molecules, (4) an electrocatalyst for water splitting, and (5) a precursor for electrodeposition of Fe-containing hybrid mater
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schiff bases and their metal complexes are emerging as key classes of medicinal compounds, possessing an enormous potential of biological activities like anticancer, anticonvulsant and antioxidant etc. The aim of this review is to examine the anticancer activity of different classes of Schiff bases and their metal complexes.
METHODS: Anticancer activity of the already synthesized as well as the novel Schiff bases and their metal complexes was studied using different assays such as 3- [4,5-dimethyltiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT), PI staining, Sulforhodamine, All
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования