The management of life-threatening complications in patients with sickle cell disease (SCD) requires an accurate and reproducible quantification of haemoglobin A (HbA) and S (HbS) with a short turnaround time and 24-7 availability. We propose a novel method for quantifying HbA and HbS using the glycated haemoglobin (HbA1c) assay on a Tosoh HLC-723G8 (G8) analyser in variant mode. HbA and HbS results obtained using our method highly correlated with results obtained using a reference method (r > 0.99 for 124 samples of patients with SCD or sickle cell trait). Our method met laboratory requiremen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait (SCT), the heterozygous form of sickle cell disease, is generally thought of as a benign condition. However, it is possible for those with SCT to have serious complications, especially when they are exposed to high altitudes where oxygen levels are low.
CASE REPORT: We present a case of a 41-year-old man with a history of SCT who developed severe epigastric pain and nearly lost consciousness while traveling on a commercial airplane. His twin brother, who also has SCT, had a similar episode in the past and required a splenectomy. A splenic subcapsular hematoma was…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD), a genetically-determined pathology due to an amino acid substitution (i.e., valine for glutamic acid) on the beta-chain of hemoglobin, is characterized by abnormal blood rheology and periods of painful vascular occlusive crises. Sickle cell trait (SCT) is a typically benign variant in which only one beta chain is affected by the mutation. Although both SCD and SCT have been the subject of numerous studies, information related to neurological function and transfusion therapy is still incomplete: an overview of these areas is presented. An initial section provides pert…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Congenital structural hemoglobinopathies are a group of disorders whose incidence has experienced an increase in r … iant, with a global incidence of 7.7 per 1,000 newborns: 1 case of sickle cell disease, 18 cases of sickle cell trait, 1 HbC, 1 HbE/A2 and five indeterminate cases.
CONCLUSIONS: Neonatal screening for hemoglobinopathies in the Region of Madrid is necessary, and the HPLC Variant is an appropriate technique.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea is a drug recently approved to treat sickle cell diseases. Hydroxyurea benefits the patients by increasing the level of fetal hemoglobin via a nitroxide radical pathway. Here, we report an unpaired-electron-delocalization approach to tune the stability of nitroxide radicals. In this approach, the substitution by an unsaturated alkyl group containing conjugated C=C double bonds for the hydrogen on the nitrogen atom attached to the hydroxyl of hydroxyurea can significantly increase its ability to generate nitroxide radical. Furthermore, the increase can be remarkably enhanced by incr
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the chronic nephropathy associated with sickle cell syndromes, acute renal failure and multiorgan dysfunction caused by acute sickling crisis are encountered infrequently. The authors present the first case of extensive multiorgan failure during a sickling episode in a patient with sickle/beta+thalassemia. The authors also review the interaction of the thalassemias with sickle cell disease and outline the distinctive course of their patient in comparison with previous reports.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2000eng
Between 1985 and 1995, six sickle cell children listed SS were hospitalized in our department for priapism persisting after 24 hours of medical treatment. Two cases regressed after 6 hours of treatment follow-up. Four children were treated by a corpus cavernosum puncture, through the gland, leading to priapism detumescence in 3 cases. In one of our cases, the persistence of priapism induced us to perform a spongiocavernous anastomosis at the 72nd hour. One of the children developed a cerebrovascular accident 10 days after the beginning of the priapism. The other children have been re-examined.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal echogenic lesions in the spleen were observed in 11 patients aged 9-17 years with sickle cell disease. All lesions were spherical and could be single or multiple. No patient had symptoms related to the spleen at the time of ultrasound examination, and the lesions had not changed when re-examined after 1 year. Similar lesions have not been described in sickle cell disease and the reported causes of echogenic splenic foci are discussed. It is suggested that, when seen in sickle cell disease, these foci are likely to have a benign cause, and that further investigation, especially for malign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of serum haptoglobin in Africans has been investigated in the Congo, Central Africa, where HpO prevalence is about 30%. This study shows that it is possible to suppress ahaptoglobinaemia within a few weeks by antimalarial chemoprophylaxis, that it does not occur in protected individuals, that ahaptoglobinaemia reappears at its original incidence levels after interruption of chemoprophylaxis, and that some individuals are more susceptible in relation to Hp2 gene. Malaria is the only significant cause of ahaptoglobinaemia in subjects both with and without detectable parasitaemia. The po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Population surveys performed in different Brazilian ethnic groups, and comprising 23,606 subjects, disclosed, besides the common S and D types, hemoglobins G and Por to Alegre, as well as high F, A'2 and an apparently unstable A2 variant. Additional studies on isolated families revealed the occurrence of hemoglobins I, Niterói, D Punjab, M Boston and J Rovigo. Screening for sickle cells was also performed on 17,412 individuals. Detailed clinical studies on series of sickle cell anemics were also performed. Due to their special interest, the physico-chemical properties of Hb porto Alegre are re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic erythrocyte polymorphisms were assessed by PCR-based methods among 749 children in southern highland Rwanda. Sickle cell trait, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, and α(+)-thalassaemia were observed in 2.8%, 9.6%, and 15.1%, respectively. Malariologic parameters did not correlate with these traits. Haemoglobin concentrations were significantly reduced in α(+)-thalassaemia but only homozygosity (0.8%) was a rare cause of anaemia in this population. The frequencies of malaria-protective polymorphisms reflect the high altitude (1700-1800 metres) of the study area. α(+)-t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematogenetic disorders are commonly encountered in Orissa state in Central-Eastern India. Hemoglobinopathies and G-6-PD deficie … le G-6-PD deficiency with co-existing homozygous sickle cell disease in comparison with counterpart sickle cell trait and normal controls.
CONCLUSIONS: Hemoglobin polymorphism with G-6-PD deficiency is advantageous to the community against lethal effects of malaria especially against Plasmodium falciparum at population level, but their combination is harmful at th …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования