MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 856 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 729 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Role of neutrophil elastase in the development of renal necrotizing vasculitis.

To assess the pathogenetic mechanisms of renal vasculitis, we performed immunohistochemical studies using renal biopsy specimens which were obtained from a patient with microscopic polyangiitis during both the acute and the convalescent phase. Intense infiltration and aggregation of neutrophil elastase positive (NE+) cells were observed especially in the periglomerular and perivascular areas in the first biopsy in which vascular necrosis, rupture of Bowman's capsule, and necrotizing glomerulonephritis were present. In addition to intracellular NE expression, NE was also expressed extracellular…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8861794Открыть статью

[Necrotizing vasculitis of the appendix and cecum in systemic lupus erythematosus].

A 20-year old female patient with systemic lupus erythematosus with butterfly-erythema, arthritis, high positive ANA and anti-ds-DNA titres has to have laparatomy because of an acute abdomen. Histological diagnosis is a necrotizing vasculitis of the appendix. In systemic lupus erythematosus an intestinal vasculitis can be found which might be as severe as in polyarteritis nodosa.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8967188Открыть статью

Etiological factors and underlying conditions in patients with leucocytoclastic vasculitis.

This study concerns a retrospective analysis of 63 consecutive patients presenting with leukocytoclastic vasculitis at the Departments of Dermatology or Rheumatology of the University Hospital Ghent (Belgium) (period 1988-1993). The diagnosis of leukocytoclastic vasculitis was confirmed by histopathology in all cases. All patients were screened for underlying causes, including drugs, infection, systemic autoimmune disease or neoplasia. In 34 patients, an etiological factor was identified: drugs (5 patients), infection (6 patients), drugs or infection (4 patients), systemic autoimmune disease (…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8978964Открыть статью

Adhesion molecules, sex steroids, and the pathogenesis of vasculitis syndromes.

The pathogenesis of the vasculitis syndromes slowly continues to yield its secrets. Over the past year, evidence has continued to accumulate, indicating that the endothelium exhibits a wide range of regulatory functions, mediated in large part through adhesion molecules. Several studies showed increased expression of such molecules in vasculitis. New appreciation of the Shwartzman reaction, which could explain non-immune complex-mediated vascular inflammation, continues to mount and to point toward potential future therapies. Soluble adhesion molecules were studied as potential diagnostic tool…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7718421Открыть статью

Immunodiagnostic and pathophysiologic aspects of antineutrophil cytoplasmic antibodies in vasculitis.

Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are a heterogeneous group of autoantibodies with a wide and diverse range of clinical associations. In vasculitis, the diagnostic utility of proteinase 3 (PR3)-ANCA and myeloperoxidase-ANCA for Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis, respectively, is now well established. Because of their significance as tools for diagnosis and prognosis, these autoantibodies have been analyzed extensively as markers for underlying immunopathogenic disturbances. In this review, we consider recent advances in the understanding of ANCA, focusing on thei…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7718417Открыть статью

[Granulomatous vasculitis of the CNS as a complication of herpes zoster ophthalmicus].

A 61-year old man with a history of arterial hypertension suffered a left HZO, and was treated with acyclovir. Three weeks later he suddenly … nterior cerebral arteries in their proximal segment. With a mean delay of seven weeks granulomatous vasculitis is a rare complication of HZO, leading commonly to ischemic infarctions in the region of the middle cerebral artery. Trigeminovascular connections are the probable pathway of virus-transmission from the trigeminal nerve to ipsilateral branches of th …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8529986Открыть статью

Antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in the immunodiagnosis of systemic necrotizing vasculitis.

If testing of ethanol-fixed neutrophils remains the most commonly used method to screen for ANCA. C-ANCA is highly sensitive and specific for Wegener's granulomatosis if strict criteria in defining this IF pattern are followed. P-ANCA is not specific for MPO-ANCA, when used as a screening test. Because of the increasing recognition of atypical cytoplasmic staining patterns and the lack of specificity of nuclear staining of neutrophils for MPO-ANCA, confirmatory testing by ELISA is advisable in all cases of atypical neutrophil cytoplasmic staining and in all cases of neutrophil nuclear or perin

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7869172Открыть статью

Molecular analysis of C3 allotypes in patients with systemic vasculitis.

The third component of complement (C3) exists in two main allotypic forms, C3S and C3F, distinguished at the DNA level by a single base change. An increased frequency of the rarer C3F allele has been reported in patients with the autoantibody nephritic factor and in several other autoimmune conditions such as rheumatoid arthritis and IgA nephropathy. Studies of the immunogenetic factors predisposing to the development of systemic vasculitis have produced conflicting results and no major genetic predisposing factors have been identified. We have studied the C3S/F polymorphism in 63 patients wit…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7870343Открыть статью

[Gangrenous juvenile vasculitis of the scrotum. Report of 2 cases].

Among the various necrotic-ulcerous processes that may become established in the genitalia, one peculiar form of scrotal gangrene was described in 1973 by Piñol et al. under the name of juvenile gangrenous vasculitis of the scrotum. The clinical and pathological features of this entity, of undetermined etiology, allows it to be singled out and differentiated from other pictures of genital ulceration. With the contribution of two new cases, which we have had the opportunity to see recently, we want to call attention towards this distinctive though uncommonly diagnosed entity. Also, to emphasize…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8036955Открыть статью

Isolated necrotizing granulomatous vasculitis of the epididymis and spermatic cords.

A 71-year-old man with a painful scrotal swelling was found to have necrotizing granulomatous vasculitis of the epididymis and spermatic cords. No systemic symptom was present, nor was there serological or haematological evidence of systemic vasculitis.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7881475Открыть статью

[Sensitivity and specificity of antineutrophil cytoplasmic antibodies in systemic vasculitis].

The diagnostic value of c-ANCA as a specific marker of systemic vasculitis (particularly Wegener's granulomatosis) is well established. The prognostic value of c-ANCA for determining disease activity is controversial. We have prospectively studied in ten patients with systemic vasculitis over a mean period of 34 months (extreme 2-61 months). All patients had c-ANCA at the moment of the diagnosis: four patients had high titer of c-ANCA all over the period study; three clinical and biological exacerbations of the disease was observed without variation of the c-ANCA titer. In four patients c-ANCA…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7914710Открыть статью

Significance of autoantibodies to purified proteinase 3 in systemic vasculitis.

Proteinase 3 was purified from human neutrophils and used in ELISA to examine sera from 150 patients with systemic vasculitis. It was found to be the major target of autoantibodies in Wegener's granulomatosis, and anti-proteinase 3 antibodies were also found in some patients with microscopic polyarteritis. Anti-proteinase 3 antibodies were associated with a chronic relapsing course.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8296619Открыть статью

Cutaneous vasculitis in the newborn of a mother with cutaneous polyarteritis nodosa.

Vasculitis in an infant of a woman who had a long history of cutaneous polyarteritis nodosa is reported. During the neonatal period the child developed cutaneous vasculitis manifested by livedo reticularis, cutaneous nodules, and acral necrosis. The infant's vasculitis remitted by age 7 months. This is the third such report and strongly suggests the presence of a circulating factor that is capable of crossing the placenta and inducing cutaneous polyarteritis nodosa.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8093888Открыть статью

Digital vasculitis after splenectomy in a patient with Felty's syndrome.

The case is reported of a man with Felty's syndrome in whom digital cutaneous vasculitis developed after a splenectomy. This may be a coincidental occurrence but a possible mechanism is suggested by which the splenectomy may have modified the immunopathology of the disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1632669Открыть статью