Septal myectomy is indicated in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) who have persistent symptoms despite medical therapy, intolerance of medication side effects, or severe resting or provocable gradients. Septal myectomy at high volume centers is safe, with low operative mortality (1%) and low rates of complications such as complete heart block or ventricular septal defect (3% and 0.5%, respectively). Additionally, improved survival following myectomy has been observed when compared to patients with obstructive HCM managed medically or those with nonobstructive HCM. As
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tetralogy of Fallot and other conditions affecting the right ventricular outflow tract (RVOT) are common in pediatric patients, but there is a lack of quantitative comparison among techniques for repairing or replacing the pulmonary valve. The aim of this study was to develop a robust in vitro system for quantifying flow conditions after various RVOT interventions.
METHODS: An infant-sized mock circulatory loop that includes a 3D-printed RVOT anatomical model was developed to evaluate flow conditions after different simulated surgical repairs. Physiologically correct flow and pressur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is a genetic syndrome causing obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in infants. Studies of cardiac surgery in pediatric HCM patients with NS (NS-HCM) are lacking. We aim to characterize the early disease course of young NS-HCM patients before adolescence and assess their complications and survival condition after septal myectomy. Pediatric obstructive HCM patients who underwent septal myectomy at age 10 years or under were enrolled consecutively between 2009 and 2019. Ten patients with NS and 43 non-NS patients were enrolled in our study. NS-HCM patients were diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between April 2005 and February 2019, 11 adult patients underwent redo reconstruction of the right ventricular outflow tract. The primary malformation was Fallot's tetralogy in 8, transposition of the great arteries in 2, and pulmonary atresia with intact ventricular septum in 1. Mean age at redo operation was 27.4 years. Right ventricular outflow tract was reconstructed with expanded polytetrafluoroethylene conduits with bulging sinuses and a fan-shaped valve in 9, transannular patch in 1, and right ventricular outflow patch in 1. There were no early and late deaths. One patient had residual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydromyricetin (DMY), one of the flavonoids in vine tea, exerts several pharmacological actions. However, it is not clear whether DMY has a protective effect on pressure overload-induced myocardial hypertrophy. In the present study, male C57BL/6 mice aging 8⁻10 weeks were subjected to transverse aortic constriction (TAC) surgery after 2 weeks of DMY (250 mg/kg/day) intragastric administration. DMY was given for another 2 weeks after surgery. Blood pressure, myocardial structure, cardiomyocyte cross-sectional area, cardiac function, and cardiac index were observed. The level of oxidative stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare systemic vasculitis of unknown cause accompanied by prominent eosinophilia. Intracardiac thrombosis is one of the major cardiac complications in EGPA that may cause thromboembolism. CASE REPORT A 46-year-old male presenting with intermittent chest pain and numbness of the lower extremities was admitted to our center. His case was complicated by multiple brain infarcts and endocardial thrombosis in the left ventricle. A condition of restrictive cardiomyopathy was also found. After a thorough workup, he was diagnosed with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral valve abnormalities were not part of modern pathological and clinical descriptions of hypertrophic cardiomyopathy in the 1950s, which focused on left ventricular (LV) hypertrophy and myocyte fiber disarray. Although systolic anterior motion (SAM) of the mitral valve was discovered as the cause of LV outflow tract obstruction in the M-mode echocardiography era, in the 1990s structural abnormalities of the mitral valve became appreciated as contributing to SAM pathophysiology. Hypertrophic cardiomyopathy mitral malformations have been identified at all levels. They occur in the leaflets,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) exhibit a difference in left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction, independently of basal septal thickness (BST). Some patients with HCM have a steeper left ventricle to aortic root angle than controls.
OBJECTIVE: To test the predictors of the LV-aortic root angle and the association between LV-aortic root angle and LVOT obstruction using three-dimensional imaging.
PATIENTS: 153 consecutive patients with HCM (mean (SD) age 46 (14) years, 68% men) and 62 patients with hypertensive heart disease of the elderly (all >65 years o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of a restriction of the bulbo-ventricular foramen (BVF) in older patient with double inlet left ventricle (DILV) or tricuspid atresia (TA) with ventriculo-arterial discordance is a well-known condition. Today, the surgical management is to perform a Damus-type operation at the time of the bi-directional Glenn or at the Fontan completion. The ventricular septal defect (VSD) enlargement, associated with muscular resection and a patch enlargement of the subaortic accessory ventricular chamber, is rarely performed but remains indicated in cases with pulmonary valve atresia or regurg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old heavy drinker was admitted to hospital in a state of shock. He had been suffering from frequent angina at rest, causing him to drink more heavily in an effort to overcome his anginal chest pain. He had been drinking hard each day and had not eaten for 4 weeks. His hemodynamic state on admission showed high-output heart failure. Echocardiography revealed hyperkinesis of the left ventricle and mid-ventricular obstruction with peak intraventricular gradients of 30 mmHg. Although no improvement was seen despite administering the maximal dose in catecholamine therapy, his condition im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis or discontinuity of the central pulmonary artery at its bifurcation is often found in patients with congenital heart disease with intracardiac obstruction of the right side. The prevalence of this disease in autopsy cases is about 30%. The clinical prevalence has not been established yet because early diagnosis of this lesion is easily missed. Embryology suggests an etiologic similarity between coarctation of the aorta and this type of stenosis: both are caused by invasion of ductal tissue into the respective great artery. Therefore, the term coarctation of the pulmonary artery is app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy is a prevalent condition characterised by ventricular hypertrophy, which results in left ventricular outflow obstruction in two-thirds of patients. Traditional pharmacological therapies, including β-blockers, calcium channel blockers and disopyramide, have been the cornerstone of symptom management but lack disease-modifying effects. The introduction of cardiac myosin inhibitors as the first therapy to directly target sarcomeric hypercontractility has dramatically changed clinical practice. However, several logistical factors presently limit the widespread adoption …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare X-linked inherited lysosomal storage disorder. The abnormal accumulation of metabolic substrates induces inflammation and fibrosis in cells, resulting in organ dysfunction. The clinical manifestations of FD are diverse and non-specific. In the present study, we report a case initially treated as obstructive hypertrophic cardiomyopathy for several years, which was finally identified as FD through whole-exome sequencing (WES). The patient, diagnosed with obstructive hypertrophic cardiomyopathy, underwent left ventricular outflow tract surgery before visiting our hosp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: An 8-year-old spayed female domestic shorthair cat was presented for a recheck evaluation of hypertrophic cardiomyopathy and chronic kidney disease. Three years prior to presentation, the patient was diagnosed with obstructive hypertrophic cardiomyopathy and started on atenolol. The left ventricular outflow tract obstruction subsequently resolved. Biochemical analysis a week prior to presentation demonstrated severe azotemia. Transthoracic echocardiograph revealed pericardial effusion, pleural effusion, severe left ventricular concentric hypertrophy, severe left atrial enlargemen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Evaluation of clinical and prognostic value of late ventricular potentials (LVP) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCMP) regarding the arrhythmic and structural-functional characteristics.
MATERIALS AND METHODS: 60 HCMP patients were studied: 16, 32 and 12 with apparent, latent and absent obstruction of left ventricular outflow tract. Among other clinical tests, the patients underwent echocardiography with dopplerography and Holter 24-h monitoring. LVP were registered at signal-averaged electrocardiography. The results were defined as abnormal in the presence of at least 2 of
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter procedures for heart valve repair or replacement represent a valid alternative for treating patients who are inoperable or at a high risk for open-heart surgery. The transcatheter approach has become predominant over surgical intervention for aortic valve disease, but it is also increasingly utilized for diseases of the 'other valves', that is the mitral and, to a lesser extent, tricuspid and pulmonary valve. Preprocedural imaging is essential for planning the transcatheter intervention and computed tomography has become the main imaging modality by providing information that can
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования