MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 807 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fatal renal failure in polymyalgia rheumatica caused by disseminated giant cell arteritis.

A 62-year-old man with classical signs of polymyalgia rheumatica for one year suddenly developed fatal renal failure, despite treatment with steroids. Autopsy showed disseminated giant cell arteritis in the kidneys, pancreas, oesophagus, and larynx, with the most pronounced changes in the kidneys. All intrarenal arteries and arterioles were affected. The changes ranged from occlusive intimal proliferation to severe fibrinoid necrosis in the whole arterial wall. Fibrinoid necrosis was also found in the afferent and efferent arteries and several thromboses were seen in the glomeruli. It is not k…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7455632Открыть статью

Granulomatous liver disease and giant cell arteritis. Case report and literature review.

A case granulomatous liver disease associated with the polymyalgia rheumatica-giant cell arteritis syndrome is presented. Treatment with corticosteroids resulted in prompt improvement in both the polymyalgia rheumatica-giant cell arteritis syndrome, as well as the tests of liver function. It is suggested that polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis may involve the liver and should be included in the differential diagnosis of granulomatous liver disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 926108Открыть статью

Trends in health care of patients with vasculitides, including giant cell arteritis, Takayasu arteritis, ANCA-associated vasculitis and Behçet's disease: cross-sectional data of the German National Database 2007-2021.

The aim of this study is to present the current care situation of patients with giant cell arteritis (GCA), Takayasu arteritis (TAK), ANCA-associated vasculitis (AAV) and Behçet's disease (BD). Trends over the last 15 years will reflect improvements and remaining deficits in the management of vasculitides. Consecutive cross-sectional data from patients with vasculitides from the German National Database (NDB) of the Collaborative Arthritis Centres between 2007 and 2021 were included. Medication, physician- and patient-reported outcomes on disease activity and disease burden, inpatient stays an…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38180499Открыть статью

Activated B cells steer fibroblasts towards a proinflammatory phenotype in giant cell arteritis.

OBJECTIVES: Giant cell arteritis (GCA) is characterized by chronic large-vessel inflammation and remodelling. Within affected arteries, especially in aorta, organized B cell clusters are mainly localized in adventitia, where fibroblasts represent the dominant stromal population. This study aims to investigate fibroblast heterogeneity within these clusters and B cell-fibroblast interactions in vitro as possible contributors to disease chronicity in GCA. METHODS: Fibroblast phenotypes in CD20+B cell clusters in GCA and atherosclerotic aortic tissues were characterized using immunohistochemistry…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897993Открыть статью

Polycythemia Vera with Incidental Large Aortic Aneurysm and Giant Cell Arteritis: Case Report.

Polycythemia vera (PV) is a JAK2-mutated myeloproliferative neoplasm associated with thrombotic and vascular complications. Giant cell arteritis (GCA) is a granulomatous large-vessel vasculitis that may involve the aorta and can present as aortitis or aneurysm formation. Coexistence of PV and GCA is uncommon and may complicate diagnosis and management. We report a 41-year-old man with low-risk PV (JAK2 V617F-positive) who presented 4 months later with an ischemic stroke and was incidentally found to have a 5.0 cm ascending aortic aneurysm. Despite cytoreduction and surveillance, the aneurysm e…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42117004Открыть статью

Phenotypic Heterogeneity in Familial Takayasu Arteritis Across Two Families: A Case-Based Review.

BACKGROUND: Takayasu arteritis (TAK) is a rare large-vessel vasculitis that predominantly affects young women. Familial cases are uncommon but suggest a possible genetic predisposition. CASE REPORT: We describe five familial TAK cases from two families. In the first, two sisters had distinct disease patterns: one with severe supra-aortic involvement (Hata IIa), requiring intensive immunosuppression and vascular interventions; the other with isolated abdominal aortic disease (Hata IV), successfully managed with standard therapy. In the second family, three siblings presented with varying sever…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42368986Открыть статью

Reversal of chronic arterial stenosis with biologic therapy including tocilizumab in Takayasu arteritis.

Biologic agents have demonstrated efficacy in the treatment of refractory Takayasu arteritis (TAK). Although vascular stenosis is a common manifestation of the chronic phase of TAK, evidence on the effects of biologic therapy on established vascular lesions remains limited. Here, we report a case series of TAK in which chronic arterial stenosis showed marked improvement following treatment with biologic agents. The first case was a 27-year-old woman with stenosis of the left common carotid artery. Initial treatment with prednisolone (PSL) led to clinical improvement; however, the vascular lesi…

СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41626758Открыть статью

Therapeutic effect of tofacitinib combined with leflunomide for refractory Takayasu arteritis: pilot study.

OBJECTIVES: Takayasu arteritis (TAK) is a refractory disease with high incidence of disease relapse and glucocorticoids dependence. The objective of this study is to evaluate the effect and safety of tofacitinib (TOF) combined with leflunomide (LEF) treatment regimen in patients with refractory TAK, thereby providing a potential new therapeutic option for managing this condition. METHODS: Twenty-four patients with refractory TAK treated with tofacitinib and leflunomide between May 2020 to August 2024 were enrolled retrospectively from the East China Takayasu Arteritis (ECTA) cohort establishe…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41830887Открыть статью

MRI and Ultrasound in giant cell arteritis: complementary strengths and combined diagnostic value.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Imaging is central to the diagnosis of giant cell arteritis (GCA). However, direct comparisons between magnetic resonance imaging (MRI) and ultrasound remain limited, particularly regarding vascular involvement patterns and their combined diagnostic value. This study compared MRI and ultrasound in suspected GCA and evaluated whether their combination improves diagnostic accuracy. METHODS: We retrospectively analyzed 183 patients with suspected GCA evaluated at a tertiary care center between July 2017 and October 2022. MRI was performed in all patients using a graded sum…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42349082Открыть статью

Genetic biomarkers of clinical manifestations in giant cell arteritis define distinct patient subgroups.

OBJECTIVES: Giant cell arteritis (GCA) is a clinically heterogeneous disease, which complicates both diagnosis and management. This study aimed to identify genetic risk factors associated with GCA clinical manifestations and evaluate their utility for defining clinical phenotypes. METHODS: Genome-wide genotype data from 3498 patients with GCA and 15,550 controls were analysed to investigate the genetic architecture of GCA manifestations. Logistic regression was used to compare patients with and without each manifestation, as well as each subgroup of patients vs controls. Gene annotation was c…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42399125Открыть статью

Clinically overt aortic aneurysm in giant cell arteritis: a nationwide hospital-based study.

BACKGROUND: Epidermal Langerhans cells (LCs) play a critical role in the induction of contact hypersensitivity. The LCs leave the skin, move to the regional lymph nodes and present the allergens embedded in the HLA-DR molecule to naive T-lymphocytes. To allow LC emigration from the epidermis, E-cadherin must be downregulated. In this study, we have examined the early events that occur in the human epidermis after exposure to three strong contact sensitizers and two commonly used fragrances by examining alterations of E-cadherin and HLA-DR expression. METHODS: To determine whether E-cadherin a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42873682Открыть статью

Exosome miR-199a-5p modulated vascular remodeling and inflammatory infiltration of Takayasu's arteritis.

BACKGROUND: Advances in treatment have swiftly alleviated systemic inflammation of Takayasu's arteritis (TAK), while subclinical vascular inflammation and the ensuing arterial remodeling continue to present unresolved challenges in TAK. The phenotypic switching of vascular smooth muscle cells (VSMC) is regarded as the first step in vascular pathology and contributes to arterial remodeling. Exosomes facilitate the transfer and exchange of proteins and specific nucleic acids, thereby playing a significant role in intercellular communication. Little is known about the modulatory role of serum exo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39833857Открыть статью

Optic Disc and Retinal Structural Changes in Takayasu Arteritis: Implications for Normotensive Glaucoma.

OBJECTIVES: Takayasu arteritis is a chronic large-vessel vasculitis that may lead to ocular hypoperfusion due to the involvement of major arteries. The ischemic hypothesis suggests that chronic reduction in ocular blood flow may predispose the optic nerve to structural damage, even when intraocular pressure is within normal limits. This study investigates whether Takayasu arteritis is associated with optic nerve head changes resembling early features of normotensive glaucoma. METHODS: The study included 62 patients with Takayasu arteritis (55 females, 7 males, mean age: 45.31 ± 13.42 years) a…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40993035Открыть статью

Giant Cell Arteritis Mimicking Temporomandibular Disorder: Diagnostic Value of Temporal Artery Halo Sign.

Giant-cell arteritis (GCA) involving the temporal arteries primarily affects the older adults, with symptoms that include head pain and tenderness. GCA may mimic temporomandibular disorders by causing jaw opening difficulty. Herein, we report an 89-year-old man who presented with jaw fatigue during meals, frontal headache, and low-grade fever. Examination revealed tenderness and dilatation of the right superficial temporal artery, jaw claudication, an elevated C-reactive protein (8.62 mg/dL), and erythrocyte sedimentation rate of 97 mm/h. Magnetic resonance imaging of the brain showed a small …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41567316Открыть статью

Severe Pediatric Takayasu Arteritis Presenting With Cerebral Ischemia and Supra-Aortic Trunk Occlusion.

Takayasu arteritis (TAK) is a rare, chronic, autoimmune, and granulomatous vasculitis that predominantly affects large vessels, especially the aorta and its main branches, often leading to stenosis, occlusion, or aneurysm formation. Although TAK primarily affects young adult females, its occurrence in pediatric patients is uncommon and frequently associated with a more aggressive clinical course. We report a severe neurovascular presentation of TAK in a 16-year-old Mexican female patient who developed sudden-onset right hemiparesis, global aphasia, and multiple syncopal episodes. Marked interl…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41409927Открыть статью

Atypical Oral Presentation of Giant Cell Arteritis With Subsequent Middle Cerebral Artery Involvement.

Giant cell arteritis (GCA) is a large-vessel vasculitis classically affecting the temporal arteries and associated with visual loss and constitutional symptoms. We report a rare and diagnostically challenging case of GCA in an elderly patient presenting with progressive visual impairment, anterior circulation stroke, vasculitic mouth ulcer, and dysphagia requiring nasogastric feeding. Diagnosis was confirmed by ultrasound findings without histological confirmation. This case underlines the potential for GCA to present with multisystem ischemic manifestations and the importance of early recogni…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41531595Открыть статью

Takayasu's arteritis causing coronary stenosis with myocardial ischemia, severe aortic regurgitation, and pericarditis.

Takayasu's Arteritis (TA) is a rare, chronic large-vessel vasculitis that can lead to severe cardiac complications and life-threatening outcomes. Early diagnosis is essential for improving patient prognosis, but its nonspecific clinical presentation and laboratory findings often cause delays. We present a 34-year-old woman with a history of heart murmur who presented with chest pain but no additional symptoms. Imaging revealed aortic regurgitation, ventricular septal defect, myocardial ischemia, pericarditis, aortic wall thickening, and multivessel stenoses, leading to a diagnosis of Takayasu'…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39624700Открыть статью