Proteases from a variety of sources (viruses, bacteria, fungi, plants, and insects) have toxicity towards insects. Some of these insecticidal proteases evolved as venom components, herbivore resistance factors, or microbial pathogenicity factors, while other proteases play roles in insect development or digestion, but exert an insecticidal effect when over-expressed from genetically engineered plants or microbial pathogens. Many of these proteases are cysteine proteases, although insect-toxic metalloproteases and serine proteases have also been examined. The sites of protease toxic activity ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dermal-epidermal (DE) junction areas of skin specimens obtained from 16 patients with either lichen amyloidosis or macular amyloidosis were studied. In the dermal papillae where amyloid was deposited, elastic fibers frequently were absent, but periodic acid-Schiff reaction after diastase digestion was homogenously positive. Ultrastructural studies revealed that a basal lamina-like substance with anchoring fibrils was present between and within amyloid deposits. By indirect immunofluorescence technique using an anti-basement membrane zone antiserum obtained from a patient with bullous pemph…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of the ultrastructural study of one of two cases of splenic angiosarcoma established the blood vessel origin of this tumor. Fifty-three previously reported cases were reviewed. None of the 55 patients had a history of exposure to thorium dioxide, vinyl chloride, or arsenic, which are known to be associated with hepatic angiosarcoma and other tumors. A comparison of the splenic and hepatic angiosarcomas showed that tumors not associated with exogenous material frequently involve the spleen and liver simultaneously, and that tumors associated with thorium dioxide, vinyl chloride, or arse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The number of patients with end-stage renal diseases treated with chronic dialysis is increasing over the last years. Long-t … estone morphology and assumed a flattened shape. The mesothelial cells were often detached from the basement membrane. These cells showed euchromatic nuclei, higher number of microvilli in their apical part and very numerous vesicles. A higher quantity of collagen fibers was noticed in the peritoneal lamina propria in close relation to the basement membrane of meso …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking collagen XVIII and its proteolytically derived product endostatin show delayed regression of blood vessels in the vitreous along the surface of the retina after birth and lack of or abnormal outgrowth of retinal vessels. This suggests that collagen XVIII/endostatin is critical for normal blood vessel formation in the eye. All basement membranes in wild-type eyes, except Descemet's membrane, showed immunogold labeling with antibodies against collagen XVIII. Labeling at sites where collagen fibrils in the vitreous are connected with the inner limiting membrane and separation of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 56-year-old male with DM and HTN presented with flank pain and nausea. Review of systems was negative, physical examination was notable fo … GBM antibody disease is characterized by circulating IgG antibodies directed against the glomerular basement membrane, specifically the alpha-3 (IV) collagen chain. Anti-GBM nephritis is a rapidly progressive, isolated glomerulonephritis in association with circulating anti-GBM antibodies. A positive immunofluorescence (IF) test is considered diagnostic in the appr …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy is one of the most common causes of nephrotic syndrome in adults and is caused by the deposition of immune complexes in the subepithelial space of the glomerular basement membranes. On the other hand, Guillain-Barré syndrome is a type of acute, potentially fatal polyneuropathy, which is generally associated with an infection that serves as the initial immunological event and triggers immune-mediated disruption of the axon and/or myelin. We present the case of a 70-year-old patient with concurrent membranous nephropathy and Guillain-Barré syndrome, with subepithelial depo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous membrane pemphigoid, a heterogeneous group of autoimmune blistering diseases, affects primarily the mucous membranes. Although oral and ocular mucosae can both be affected in a given patient, patients with involvement restricted to oral mucosae tend to have a benign outcome, whereas those with ocular disease commonly face treatment resistance, resulting in scarring and blindness. Diagnosis requires direct immunofluorescence microscopy to demonstrate a linear deposition of immunoglobulin (Ig) G or IgA, or complement component 3 (C3), at the epithelial basement membrane. Although the targ…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinosis cutis et mucosae is a rare autosomal recessive disorder which is characterized by deposition of hyaline material around the basement membrane of the skin and mucous membranes. Typical clinical symptoms are hoarseness, infiltration of the mucous membranes and papular verrucous skin changes. Mutations within the extracellular matrix protein gene (ECM-1) are the underlying defect. We report on a 24-year-old man, who had first been seen in our department at the age of seven and had undergone the necessary diagnostic procedures and who revisited 17 years later with hoarseness and extensi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 36-year-old woman with progressive systemic sclerosis (PSS) was reported. The patient had two additional immune-mediated diseases: Hashimoto's thyroiditis and membranous nephropathy. It was implicated that overlapping of systemic lupus erythematosus (SLE) occurred in the course of PSS. Notably, immune complex deposition along the follicular basement lamina of the thyroid was suggested by immunofluorescence and electron microscopy. Although the glomerular lesion was in general accord with membranous nephropathy, it was complicated by occasional crescent formations and necrotic arter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung tumorlets are rare neuroendocrine neoplasms of 0.5 cm or less in diameter that extend beyond the basement membrane. Although they are associated with bronchiectasis and fibrosis they tend to be asymptomatic and behave in a benign way, usually being diagnosed as incidental microscopic nests of neuroendocrine cells in lung tissue. We present a case of a pulmonary tumorlet finding after right upper lobectomy for lung cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport's syndrome (Haemorrhagic Familial Nephritis) is a rare syndrome. It encompasses a group of heterogeneously inherited disorders involving the basement membrane of the kidney frequently involving the cochlea and the eye. We describe here the detailed ocular findings and the systemic problems of a case of Alport's syndrome in a 30 years male from Nepal. The current understanding of the clinical features and aetiopathogenesis are also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a pruritic vesicular eruption closely resembling dermatitis herpetiformis is described. Histopathologic examination of a biopsy specimen showed a subepidermal blister containing abundant eosinophils and neutrophils, whereas results of direct immunofluorescence studies demonstrated linear and homogeneous deposition of IgG and C3 along the basement membrane zone. Prednisone therapy was necessary to control the clinical symptoms. Similar cases have been described as "vesicular pemphigoid."
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic renal failure was diagnosed in three young Old English Sheepdogs. Clinical signs were characterised by ill-thrift, polydipsia, polyuria, nervous signs and behavioural changes. Laboratory findings showed azotaemia, non-regenerative anaemia, hyperphosphataemia and isosthenuria. The kidneys were characterised histologically by interstitial fibrosis, and thickening and calcification of the tubular and glomerular basement membrane. A familial incidence could not be confirmed in these cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования