BACKGROUND: Infection with enteroviruses like coxsackievirus B3 (CVB3) as well as genetic dystrophin deficiency can cause dilated cardiomyopathy. We recently identified cleavage and functional impairment of dystrophin by the viral protease 2A during CVB3-infection as a molecular mechanism that may contribute to the pathogenesis of enterovirus-induced cardiomyopathy. Nitric oxide (NO) is elevated in human dilated cardiomyopathy, but the relevance of this finding is unknown. In mice, NO inhibits CVB3 myocarditis. Therefore, we investigated the effects of NO on the coxsackieviral protease 2A.
ME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant subviral particles (RSPs) obtained by coexpression of the envelope (E) and premembrane (prM) proteins of tick-borne encephalitis virus in COS cells (S. L. Allison, K. Stadler, C. W. Mandl, C. Kunz, and F. X. Heinz, J. Virol. 69:5816-5820, 1995) were extensively characterized and shown to be ordered structures containing envelope glycoproteins with structural and functional properties very similar to those in the virion envelope. The particles were spherical, with a diameter of about 30 nm and a buoyant density of 1.14 g/cm3 in sucrose gradients. They contained mature E proteins wit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of plasma cells in rheumatoid arthritis (RA) synovium produce rheumatoid factors (RF). IgG RF predominate in the immune complexes found in RA synovial fluid and have been implicated in the pathogenesis of RA. IgG4 RF are a major component of IgG RF produced in serum and synovium of RA patients, even though this subclass comprises only 4% of the serum IgG. We produced an IgG4 mAb, hRF-1, with RF reactivity from the synovial tissue of a patient with RA. mAb hRF-1 had binding specificity for mammalian IgG similar to Staphylococcus aureus protein A, which is characteristic of RF from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two beta-glucuronidase-deficient Mennonite siblings were found to be homozygous for a mutation in exon 3 of the beta-glucuronidase gene that produces a Leu-->Phe substitution (L176F). The siblings also have the previously described benign polymorphism, P649L. Although their cultured fibroblasts contained 1.5-2.2% of normal beta-glucuronidase activity, transient expression of the L176F/P649L cDNA in COS cells produced nearly as much enzyme activity as the wild-type control cDNA. The L176F/P649L enzyme was as stable as wild-type enzyme following endocytosis by fibroblasts and delivery to lysosom…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: C-terminal binding protein-2 (Ctbp2) is an evolutionarily conserved transcriptional repressor that regulates fundamental processes such as cell proliferation and apoptosis. However, the potential role of Ctbp2 in cardiomyocyte proliferation and heart regeneration remains unclear. In this study, we aim to explore the important role of Ctbp2 in cardiomyocyte proliferation and the regeneration of injured adult hearts.
METHODS AND RESULTS: In this study, we found that the expression of Ctbp2 in cardiomyocytes is downregulated after adulthood. Silencing Ctbp2 in cardiomyocytes on the p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a ligand-dependent transcription factor that is crucial for regulating various toxicological responses and physiological functions. Recent studies have highlighted that interactions between AHR and certain natural ligands can modulate inflammation and immune responses, offering therapeutic potential for a wide range of diseases. This research aims to investigate the effects of interactions between AHR and natural ligands on chicken development and to elucidate the importance of avian AHR activation and the application of natural ligands. In vitro reporter gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glucocorticoid receptor (GR) regulates transcription of genes involved in multiple processes. Medroxyprogesterone acetate (MPA), widely used in the injectable contraceptive Depo-MPA (DMPA), has off-target effects via the GR, which may result in side-effects in endocrine therapy. However, very little is known about the GR activity of other progestins used in endocrine therapy. This study compared GR activities for several progestins, using whole cell binding, dose-response, and GR phosphorylation assays, in both a cell line model and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). MPA, etonoges
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Loss-of-function mutations of thyrotropin receptor (TSHR) are one of the main causes of congenital hypothyroidism. As for many disease-associated G-protein coupled receptors (GPCRs), these mutations often affect the correct trafficking and maturation of the receptor, thus impairing the expression on the cell surface. Several retained GPCR mutants are able to effectively bind their ligands and to transduce signals when they are forced to the cell surface by degradation inhibition or by treatment with chaperones. Despite the large number of well-characterized retained TSHR mutants, n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effect of ICOS signaling on the CD154/CD40 expressions and immunopathology in mice infected with Schistosoma japonicum.
METHODS: ICOS transgenic (ICOS-Tg) mice and wildtype FVB/NJ mice were used as experimental schistosomiasis models. The expressions of CD154 and CD40 on splenocytes and on inflammatory cells around granulomatous infiltration of the liver in the mice infected with S. japonicuin were detected by flow cytometry and im- munohistochemical staining. HE staining was applied to observe the changes on the granulomatous of the mice liver.
RESULTS: Compared wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: A major challenge in the development of new medicines targeting GPCRs is the ability to quantify drug action in physiologically relevant models. Primary cell models that closely resemble the clinically relevant in vivo site of drug action are important translational tools in drug development. However, pharmacological studies in these models are generally very limited due to the methodology used.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used a neuropeptide system to demonstrate the applicability of using highly sensitive signalling assays in primary cells. We quantified the action of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chlorinated coumarin-hemicyanine dye with three potential reaction sites was exploited as fluorescent probe for biothiols. The Cys-induced substitution-rearrangement-cyclization, Hcy-induced substitution-rearrangement, and GSH-induced substitution-cyclizatioin cascades lead to the corresponding amino-coumarin, amino-coumarin-hemicyanine, thiol-coumarin with distinct photophysical properties, enabling Cys and GSH to be selectively detected from different emission channels at two different excitation wavelengths.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveitis in Behçet's disease (BD) is an important cause of vision loss through recurrent ocular inflammatory attacks. CD4 T cells that react to various self-antigens play a central role in the pathogenesis of this disease, and the activation or inactivation of the CD4 T cells is controlled by costimulatory molecules. In Behçet's disease patients with active uveitis, among the various costimulatory molecules, the inducible costimulator (ICOS), an active form of stimulatory molecule, is most strongly expressed, and is associated with cytokine production by Th1 and Th17 cells. It is suggested that
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclinical hypothyroidism of chronic autoimmune thyroiditis must be distinguished from the rare condition of thyroid resistance to TSH in which variable degrees of congenital insensitivity of the thyroid to a biologically active TSH molecule are present. We studied 42 subjects with slight to moderate elevations of circulating TSH and normal free thyroid hormone levels in whom the diagnosis of autoimmune thyroid disease had been excluded using the best of the currently available laboratory and instrumental techniques. In three families (A, B, and C), which included 8 of the 42 cases, other mem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rubella virus (RV) structural proteins capsid, E2, and E1 are synthesized as a polyprotein precursor. The signal peptide that initiates translocation of E2 into the lumen of the endoplasmic reticulum remains attached to the carboxy terminus of the capsid protein after cleavage by signal peptidase. Among togaviruses, this feature is unique to RV. The E2 signal peptide has previously been shown to function as a membrane anchor for the capsid protein. In the present study, we demonstrate that this domain is required for RV glycoprotein-dependent localization of the capsid protein to the juxta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pineal gland, the membrane guanylate cyclase activity was specifically stimulated by alpha(2D/A)-adrenergic receptor (alpha(2D/A)-AR) agonists. The agonists, however, did not stimulate the cyclase activity in the cell-free membranes. It was possible to stimulate the cyclase in cell-free membranes by the addition of the pineal soluble fraction, but this stimulation was Ca2+-dependent and alpha(2D/A)-agonist-independent. It was also possible to achieve Ca2+-dependent stimulation of the cyclase by the direct addition of CD-GCAP to the isolated pineal membranes. CD-GCAP is a Ca2+-binding pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of Th2 polarization mediated by ICOS signaling pathway on hepatic fibrosis in mice infected with Schistosoma japonicum.
METHODS: ICOS transgenic (ICOS-Tg) mice and wild-type FVB/NJ mice were used as experimental schistosomiasis model. The sera, livers and spleen lymphocytes of mice were collected, and spleen lymphocytes were stimulated with SEA for 72 h on the day before infection (0 week), and at 4, 7, 12, 16 and 20 weeks post-infection. The concentrations of Th1 cytokines (IFN-gamma and IL-12) and Th2 cytokines (IL-4 and IL-13) in the culture supernatant
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenylketonuria (PKU, OMIM 261600) is an autosomal recessive inborn error of phenylalanine metabolism, predominantly caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. Approximately 10% of patients carry a nonsense mutation, which results in an inactive or unstable truncated protein. In some genetic disorders, including cystic fibrosis and Duchenne muscular dystrophy, restoration of full-length protein has been achieved by aminoglycoside antibiotics, such as gentamicin and G-418 (Geneticin). More recently, nonsense read-through has been induced at greater rates using a non-aminog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PSTPIP1 is a cytoskeleton-associated adaptor protein that links PEST-type phosphatases to their substrates. Mutations in PSTPIP1 cause PAPA syndrome (Pyogenic sterile Arthritis, Pyoderma gangrenosum, and Acne), an autoinflammatory disease. PSTPIP1 binds to pyrin and mutations in pyrin result in familial Mediterranean fever (FMF), a related autoinflammatory disorder. Since disease-associated mutations in PSTPIP1 enhance pyrin binding, PAPA syndrome and FMF are thought to share a common pathoetiology. The studies outlined here describe several new aspects of PSTPIP1 and pyrin biology. We documen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy) is an autosomal recessive neurodegenerative disorder that affects both the central and peripheral nervous system due to an enzymatic defect of galactocerebrosidase (GALC). Following its cloning, many mutations in the galactocerebrosidase gene have been reported, but the correlation between phenotype and genotype was not clear in many cases. In this study we further investigated the molecular defects in another 10 patients (6 Japanese and 4 non-Japanese), using cultured skin fibroblasts, and found 10 mutations, of which 8 were novel, including a nons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования