UNLABELLED: PURPOSES AND METHODS: Kabuki syndrome (KS) is a rare dysmorphic disorder characterized by multiple congenital anomalies and mental retardation. Although epilepsy is one of the most common clinical complications associated with KS, few studies have evaluated its electroclinical aspects and long-term outcome. Therefore, we describe here a clinical series of 10 Caucasian KS patients who developed epilepsy in childhood. We followed all children for at least 5 years.
RESULTS: All patients presented partial seizures and interictal EEGs revealed focal epileptic paroxysms with prevalent i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigated the prevalence of successful antiepileptic drug withdrawal and identified predictors of seizure recurrence after antiepileptic drug reduction following resectional operation for intractable neocortical epilepsy.
METHODS: We retrospectively assessed 223 patients (100 with neocortical temporal lobe epilepsy, 69 with frontal lobe epilepsy, 23 with parietal lobe epilepsy, 25 with occipital lobe epilepsy, and 6 with multifocal epilepsy) who underwent surgery. The mean period of observation was 84.4 months (range, 24-152 months) after surgery and 72.6 months (rang…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize and distinguish atypical benign partial epilepsy of childhood among various epileptic syndromes, we conducted a clinical and electroencephalogram study. Seventeen children with atypical benign partial epilepsy of childhood were followed at our hospital. They all underwent a video/polygraphic study of characteristic daily seizures, facilitating a diagnosis of atypical benign partial epilepsy of childhood. Their clinical and electroencephalogram features were retrospectively analyzed. A video/polygraphic study indicated negative motor seizures including epileptic negative myoclon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary generalized seizures occur in half of all children with epilepsy. Correct classification carries important diagnostic, therapeutic, and prognostic information. Approximately half of all patients with generalized juvenile myoclonic epilepsy may have a partial semiology or focal electroencephalographic features although similar findings have not been described in absence epilepsy. Two examples, one with semiology characteristic of focal seizures and the other with a video-electroencephalogram documented partial seizure emanating after the completion of typical 3-Hz generalized spike-wave…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients with intractable epilepsy undergoing surgical management in China is increasing rapidly. We retrospectively reviewed 435 consecutive cases of intractable epilepsy receiving surgical resection from 2005 to 2008 in our hospital, looking specifically at the neuropathological findings. The three most common causes of intractable epilepsy were focal cortical dysplasia (FCD; 52.9%), scar lesions (22.8%) and brain tumors (11.7%). Hippocampal sclerosis was identified in 74 cases (17.0%), although most of these were accompanied by dual pathology with FCD (especially Palmini type …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the clinical features of patients with epilepsy and pervasive developmental disorder (PDD).
METHODS: We examined 12 outpatients with epilepsy as well as PDD at Seiai Rehabilitation Hospital.
RESULTS: The patients comprised 7 males and 5 females. The initial neurological symptoms appeared between 5 months and 4 years of age. The interval between the initial neurological symptoms/developmental delay and seizure onset ranged from several months to twenty years. The seizures started at 10-19 years of age in 8 out of the 12 cases. The types of seizures were astatic-drop in 2 c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes of epilepsies and epileptic seizures are multifactorial. Genetic predisposition may contribute in certain types of epilepsies and … febrile seizures, and rarely to certain types of symptomatic epilepsies, like the severe myoclonic epilepsy of infancy. Deletion of GABAA receptor genes has also been linked to Angelman syndrome. Furthermore, mutations of proteins controlling chloride homeostasis, which indirectly defines the functional consequences of GABAA signaling, have been identifie …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are the result of a sudden and temporary synchronization of neuronal activity, the reason for which is not clearly understood. Astrocytes participate in the control of neurotransmitter storage and neurotransmission efficacy. They provide fuel to neurons, which need a high level of energy to sustain normal and pathological neuronal activities, such as during epilepsy. Various genetic or induced animal models have been developed and used to study epileptogenic mechanisms. Methionine sulfoximine induces both seizures and the accumulation of brain glycogen, which might be considered as a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the role of various pre-surgical evaluations in posterior cortex epilepsy (PCE) and its surgical outcome.
METHODS: A retrospective analysis of clinical and laboratory data from 43 PCE patients referred for surgery was performed. The diagnosis was established by standard pre-surgical evaluation modalities including semiology, MRI, interictal and ictal scalp video-EEG as well as additional intracranial EEG monitoring in selected cases.
RESULTS: The 43 patients included 11 parietal lobe epilepsies, 13 occipital lobe epilepsies, and 19 patients with seizures originating from p…
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reading epilepsy is a rare form of epilepsy, classified among idiopathic, age- and localisation-related (partial) epilepsies as a reflex epilepsy syndrome. Seizures usually consist of myoclonic jerks restricted to the jaw. However, distinct ictal features including visual symptoms and paroxysmal a- or dyslexia are described in some patients. The anatomical substrate of ictogenesis in reading epilepsy remains poorly understood.
METHODS: The authors report here the case of a primary reading epilepsy for which ictal semiology was characterised by visual symptoms and dyslexia, investi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pyridoxine-dependent epilepsy (PDE) is a rare disease, of which the EEG manifestations are only partially characterised. We report our observations of EEG recordings in four patients with PDE.
MATERIALS AND METHODS: EEG tracings from four patients fulfilling the clinical criteria for PDE were reviewed. Relative to the time of treatment with pyridoxine, EEG recordings were available before treatment in two patients (at ages four and 10 months), immediately after treatment in two patients and during long-term follow-up with treatment in all four patients.
RESULTS: Pre-pyridoxine int…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SPECT and PET play a complementary role in the presurgical evaluation of patients with refractory epilepsy. Perfusion SPECT can identify the ictal onset zone and PET can delineate the functional deficit zone. Both modalities have a role in localization and characterization of the epileptic focus and can help in the guidance of invasive EEG and in detecting subtle lesions on MRI.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy surgery for medically refractory seizures among patients with tuberous sclerosis complex (TSC) is a well-accepted treatment option. Many epilepsy centers around the world have published their experience over the past several years, supporting the idea that the best seizure control is obtained when a single tuber and associated epileptogenic zone is documented and targeted surgically. Recent advances in imaging and physiological techniques that reveal the epileptogenic zone have been used successfully in children with TSC who are being evaluated for surgery. As a result, a number of di…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a common chronic neurological disease with an estimated prevalence of 1% in the United Kingdom. Approximately a third of these people continue to have seizures despite drug treatment. In order to try to improve outcomes a number of new antiepileptic drugs have been developed and pregabalin is one of these.
OBJECTIVES: To summarize evidence from randomized, controlled trials regarding the efficacy and tolerability of pregabalin when used as an add-on antiepileptic drug in treatment-resistant partial epilepsy.
SEARCH STRATEGY: We searched the Cochrane Epilepsy Group Spe…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We have developed the Early Childhood Epilepsy Severity Scale (E-Chess) to quantify the severity of epilepsy in infants and young children with tuberous sclerosis as an aid to the evaluation of treatment efficacy and the investigation of the influence of epilepsy severity on development.
METHODS: Twenty infants aged 11-36 months with a diagnosis of tuberous sclerosis participated in the study. From the literature, six potential measures of epilepsy severity were identified: time period over which seizures occurred; seizure frequency; number of seizure types; occurrence and duration o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 46-years-old man with idiopathic hypoparathyroidism who presented with gradually cognitive impairment and generalized tonic clonic epilepsy. Computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of brain showed calcification in the basal ganglia, thalamus and cerebral white matter. Calcium level was low and phosphor was increased in serum, but parathormon level was low. Following introduction of replacement therapy, cognitive functions improved as well. After treatment with calcium and vitamin D supplementation he showed clinical, cognitive impariment and laboratory improve…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Complex partial status epilepticus (CPSE) is often under-diagnosed, especially in children. The aim of this study was to clarify the characteristics and pathophysiology of CPSE in children with epilepsy.
SUBJECTS AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records and EEGs of 17 children with epilepsy who were diagnosed as having CPSE by ictal or postictal EEGs to investigate clinical and EEG features.
RESULTS: The ages at diagnosis of CPSE ranged from 3 months to 17 years. At the time of diagnosis of CPSE, 13 patients had symptomatic localization-related epilepsy, two had …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal lobe epilepsy (TLE) can impair interictal cognitive function. In the perceptual domain, previous psychophysical studies demonstrated specific deficits in auditory and tactile perception in patients with TLE. This study compared performance of 25 TLE subjects and 27 controls on two low-level, visual tasks: luminance discrimination and frequency discrimination. Both tasks were performed under a relatively easy and a relatively difficult condition, by adjusting the stimulus duration. TLE subjects performed as well as controls on both tasks at both stimulus durations. These results imply …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present three unrelated cases of genetically confirmed progressive myoclonic epilepsy of the Unverricht-Lundborg type who were treated with Levetiracetam as adjunctive therapy for their myoclonus. All cases responded with decrease of their myoclonus and improvement of quality of life. Two were able to return to or continue their employment. Patients tolerated the drug well without side effects reported. Levetiracetam appears to be a useful antimyoclonic agent in cases of progressive myoclonic epilepsy and should be considered for adjunctive therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования