A novel ethanol-hypersensitive mutant, gek1, of Arabidopsis shows 10-100 times greater sensitivity to ethanol compared to the wild type, while it grows normally in the absence of ethanol, and responds normally to other alcohols and to environmental stresses such as heat shock and high salinity. Mapping of the gek1 locus indicated it is a previously unreported locus. In order to address the GEK1 function, we identified the GEK1 gene by means of map-based cloning. The GEK1 gene encodes a novel protein without any known functional motifs. Transgenic Arabidopsis plants overexpressing GEK1 displaye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasu-Hakola disease (NHD, polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy, PLOSL) is a recessively inherited disorder characterized by systemic bone cysts and progressive presenile dementia associated with sclerosing encephalopathy. The disease has a worldwide distribution, but most patients have been reported in Finland and in Japan; in Italy there are anecdotal reports. The combination of neuropsychiatric symptoms and bone cysts is unique to this disease, which we believe to be underestimated in Italy. The molecular defect has been identified in loss-of-function
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies of breast and other cancers are increasingly turning toward large, multi-center designs in order to obtain adequate power to detect low-penetrance susceptibility alleles. The size of such studies often makes it necessary to distribute the genetic screening efforts to multiple sites. Careful standardization of screening methodology and quality control across sites is required for such multi-center screening designs to be efficient. In this report, we illustrate our approach to these challenges in the context of the WECARE (Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin kappa (Km) light chain gene is polymorphic and is believed to play a role in the pathology of infectious and autoimmune diseases. Polymorphisms within the constant region of the Km gene encode three alleles designated Km1, Km1,2 and Km3. Previous studies using serological detection of Km allotypes reported associations between specific Km allotypes, systemic lupus erythematosus and the presence of anti-La antibodies, yet these findings were not confirmed in other studies. In order to more precisely define any associations between Km alleles and anti-Ro/La antibodies we used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene responsible for X-linked cleft palate and ankyloglossia (CPX) has previously been localized to the proximal region of the q arm of the X chromosome in both Icelandic and North American Indian kindreds. In this study, further linkage analysis has been performed on the Icelandic family and has resulted in a significant reduction in the size of the interval containing the mutated gene. A new polymorphism at DXS95, together with DXS1002 and DXS349, defines the proximal boundary of the CPX interval, whereas DXYS1X defines the distal boundary. Multipoint analysis supports this localisation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order for an infant to develop as a phenotypically complete male or female, a cascade of complex molecular and morphological events must occur at the appropriate time and in the correct sequence during ontogeny. The male embryo's genetic sex is determined by its chromosomal constituents, the most important of which is the sex-determining gene, or testis-determining factor (TDF), on the Y chromosome. Male gonadal sex, or testis formation, is subsequently thought to be determined by this gene and by other secondary pathways. The male gonad, in turn, normally produces hormones such as testoste
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of progressive neurodegenerative disorders characterized by the deposition of autofluorescent proteinaceous fingerprint or curvilinear bodies. We have found that CLN3, the gene underlying the juvenile form of NCL, is very tightly linked to the dinucleotide repeat marker D16S285 on chromosome 16. Integration of D16S285 into the genetic map of chromosome 16 by using the Centre d'Etude du Polymorphisme Humain panel of reference pedigrees yielded a favored marker order in the CLN3 region of qtel-D16S150-.08-D16S285-.04-D16S148-.02-D16S 67-ptel.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Thalassemia hydrops fetalis is a common disorder in Taiwan. The condition causes perinatal death and many maternal obstetrical complications. In order to determine the molecular defects of this condition in Chinese, 87 unrelated families with this disorder were collected in the past 4 years. The molecular defects were studied by Southern blotting and DNA hybridization with phi zeta 1-globin gene and LO (a 0.4 kb BamHI/EcoRI fragment in the 5' flanking region of the zeta 2-globin gene) probes. Eighty-one (93.1%) fetuses had homozygous Southeast Asian deletion (- -SEA/- -SEA). Five (5.7%)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous cefsulodin-resistant mutants of Pseudomonas aeruginosa PAO4089 were isolated on agar impregnated with 3 mg/l of cefsulodin. This strain does not produce any chromosomal beta-lactamase. The MICs of cefsulodin for the parent and its mutants were 0.78 and 12.5 mg/l, respectively. Complete cross-resistance between cefsulodin and seven other antipseudomonal beta-lactams was noted in the mutants. The mutant gene, designated as pbpB, was mapped by FP5 plasmid-mediated conjugation and found to be near to cys-59 on the PAO chromosome, the gene order being pur-67, oruI, pbpB and cys-59. Ther…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the molecular basis of adenosine deaminase (ADA) deficiency in cells derived from patients with severe combined immunodeficiency (SCID) disease, we used a human ADA cDNA clone (1) to analyse the organization and transcription of the ADA gene in both normal and ADA-SCID cells. In five lymphoblastoid ADA-SCID cell lines we could detect no deletions or rearrangements in the ADA gene and its flanking sequences. Furthermore, synthesis and processing of ADA mRNA appeared to be normal in the ADA-SCID cells, and ADA-specific mRNA from two ADA-SCID cells could be translated in vit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome is a rare genetic disorder, caused by mutation in the KMT2D or KDM6A genes, which affects several organs in the majority of patients, among which are the eyes. The most typical clinical characteristics are mental retardation, postnatal growth retardation, skeletal anomalies, and characteristic facial features. As the eyes are affected in most of the cases, ophthalmological examination is recommended for the early detection of ocular anomalies, in order to prevent visual impairment. The most frequent ocular signs are strabismus, ptosis, and refractive anomalies. A series of case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with a history of colorectal or endometrial cancer younger than 50 years of age or with relatives younger than 50 years of age with a history of any of these malignances should be referred to clinical genetics for further diagnostic examinations and genetic counseling. Lynch syndrome is caused by mutations in mismatch repair genes and implicates an increased risk for colorectal cancer as well as endometrial cancer. Routine surveillance for this group of individuals regarding colorectal cancer by means of colonoscopy and endometrial cancer by means of transvaginal ultrasound as well
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This essay explores how testing for common and complex or genomic, as opposed to genetic, susceptibility to deep vein thrombosis both challenges and consolidates old social discourses on genes, gender and pregnancy. The nexus between genetics and reproduction usually crystallizes in the moral dilemma of selective termination. This essay examines online discussion among women with a genomic predisposition to deep vein thrombosis, which is associated with miscarriage and stillbirth. It explores the women's exchanges on what to 'do' in order to safely carry to term a foetus, which may always also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly type II (SynPolyDactyly; SPD) is an autosomal dominant condition with incomplete penetrance and variable expressivity. Sixty-two meioses from a kindred with 425 individuals were used to map the SPD locus to 2q31 region, approximately 1.7 cM (Lod score = 12.96) centromeric to HOXD8 intragenic marker. Other homeobox-containing genes in this region have previously been ordered as cen-DLX1/DLX2-EVX2-(5' --> HOXD13..HOXD8.HOXD1 --> 3')-tel')-tel. A single recombinant with HOXD8 excluded the most 3' end of HOXD cluster as a candidate site for SPD, but a mutation in the 5' end of HOXD clus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the feature of N6-methyladenosine (m6A) methylation modification genes in acute aortic dissection (AAD) and explore their relationships with immune infiltration.
METHODS: The GSE52093 dataset including gene expression data from patients with AAD and healthy controls was downloaded from Gene Expression Omnibus (GEO) database in order to obtain the differentially expressed genes (DEGs). The differentially methylated m6A genes were obtained from the GSE147027 dataset. The differentially expressed m6A-related genes were obtained based on the intersection results. Meanwhile,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is currently one of the most common malignant tumors in women. Our previous research found that thymic dysfunction has a certain relationship with the occurrence and development of breast cancer. In order to explore whether the functional status of thymus is related to the development and metastasis of breast cancer, we use BALB/c wild type mice (BALB wt), BALB/c nude mice (BALB nu), BALB wt mice implanted with 4T1 cells (wt 4T1), BALB nu with 4T1 (nu 4T1), D-galactose treatment wt 4T1 mice (D-Gal), Thymalfasin treatment wt 4T1 mice (Tα1), Cyclophosphamide treatment wt 4T1 mice (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania mexicana is one of the causative agents of cutaneous leishmaniasis in humans. There is an urgent need to identify new drug targets to combat the disease. Cysteine peptidases play crucial role in pathogenicity and virulence in Leishmania spp. and are promising targets for developing new anti-leishmanial drugs. Genetic drug target validation has been performed on a number of cysteine peptidases, but others have yet to be characterized. We targeted 16 L. mexicana cysteine peptidases for gene deletion and tagging using CRISPR-Cas9 in order to identify essential genes and ascertain their
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL) is an indolent variant of follicular lymphoma (FL) with limited information available on the genetic background of the disease. The genetic hallmark of nodal FL, the t(14;18) translocation, affecting the BCL2 gene, is rare in PCFCL. Loss of 1p36, the most common secondary chromosomal abnormality in nodal FL, has been recently reported in 16.7% of PCFCL cases. In order to further characterize PCFCL, 21 cases were analyzed using interphase fluorescence in situ hybridization with BCL2 break apart and 1p36/1q25 dual color probes. Sanger sequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A few retrospective studies have indicated that neoadjuvant chemotherapy (NAC) in breast cancer may change biomarker profiles of the primary tumor. Little is known about the status of HER-2 gene of the synchronous nodal metastases when that of the residual tumor undergoes negative conversion in a neoadjuvant setting.
CASE PRESENTATION: We describe a female patient with left breast cancer (T2N2M0) who underwent negative conversion of HER-2 in the primary tumor instead of the synchronous nodal lesions after NAC. Core needle biopsy showed invasive ductal carcinoma with HER2 immunohis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are severe nervous system diseases characterized by the degeneration of lower motor neurons. They share a number of additional pathological, cellular, and genetic parallels suggesting that mechanistic and clinical insights into one disorder may have value for the other. While there are currently no clinical ALS gene therapies, the splice-switching antisense oligonucleotide, nusinersen, was recently approved for SMA. This milestone was achieved through extensive pre-clinical research and patient trials, which together have sp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования