BACKGROUND: Diagnosis of pediatric nasopharyngeal carcinoma (NPC) is frequently delayed due to its rarity and histologic mimicry of benign lymphoproliferative disorders.
CASE PRESENTATION: We report two pediatric cases of NPC presenting with isolated cervical lymphadenopathy, initially misdiagnosed as Kimura disease and classical Hodgkin lymphoma, respectively. Both patients were treated with multimodal chemoradiotherapy and remain under follow-up.
CONCLUSIONS: These cases highlight the diagnostic challenges of pediatric NPC, particularly its mimicry of reactive or inflammatory conditions. P…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вакцины для вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ) могут быть профилактическими для предотвращения первичной инфекции и заболеваний, непосредственно вызываемых ЭБМ, включая мононуклеоз и послетрансплантационное лимфопролиферативное заболевание. Профилактические вакцины могут также предотвращать или сокращать заболевания, в которых ЭБВ является кофактором, включая множественный склероз и другие аутоиммунные расстройства, ЭБВ-положительные клеточные лимфомы B, назопаринггейл карцинома и некоторые желудочно-кишечные карциномы. В качестве альтернативы вакцины от ЭБВ могли бы быть терапевтическими для лечения а
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic dermatosis of hematologic malignancy (EDHM) is a cutaneous manifestation seen in patients with hematoproliferative and lymphoproliferative disorders, most commonly chronic lymphocytic leukemia. This systematic review aimed to summarize the therapeutic interventions of EDHM. A comprehensive search yielded 71 studies, predominantly case reports and series. The most frequently reported modalities were systemic and topical corticosteroids, as well as treatment of the underlying malignancy. Responses to these treatments varied. Targeted therapies, including dupilumab and omalizumab, sh…
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare subtypes of cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) include four entities, primary cutaneous γδ T-cell lymphoma, primary cutaneous CD8+ aggressive epidermotropic cytotoxic T-cell lymphoma, and primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorders, primary cutaneous acral CD8+ T-cell lymphoma, which were previously considered provisional and are now included in the new 5th World Health Organization classification of hematolymphoid tumors as distinct entities. An updated summary of the clinical, histological, and genomic characteristics of these uncommon CTCL subtypes is given …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review focus article, we highlight the main modifications introduced in the latest 2022 International Consensus Classification and W … er T cell lymphoma; anaplastic large cell lymphomas; primary intestinal T and NK cell lymphomas and lymphoproliferative disorders; and PTCL, not otherwise specified.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The indolent B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL) comprise a heterogenous group of lymphoproliferative disorders characterized by slow growth kinetics and a relapsing/remitting course. Management has, until recently, been uniform across all indolent B-NHL subtypes. Improving insight into pathophysiological and molecular features of each disease has led to development of several targeted therapies. Consequently, each subtype must now be considered an individual entity. In this review, we consider the three commonest indolent B-NHLs: follicular lymphoma, marginal zone lymphoma and Waldenstrom's …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is a highly heterogeneous clinico-pathological entity belonging to the lymphoproliferative disorders. CD can occur in any part of the human body where lymph nodes are present. In addition, very few cases have been reported in hepatic hilum. Here, we present a case of a middle-aged female patient who was presented with abdominal pain and diagnosed as localized Castleman's disease of hepatic hilar and retroperitoneal origin. Diagnosing CD is complex due to its resemblance to many other diseases. EUS and FNA may play a more important role in differential diagnosis of CD a…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a widely dispersed herpesvirus, transferred through close personal contact between susceptible individuals and asymptomatic shedders of the virus. The liver is often affected, and involvement is usually subclinical and self-limited. However, immunocompromised patients and, more rarely, immunocompetent individuals can develop a severe and potentially fatal acute liver injury. To differentiate EBV hepatitis from other conditions, such as autoimmune hepatitis, lymphoproliferative disorders, and drug-induced liver injury, correlation with clinical history, laboratory fi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous subset of immunodeficiency disorders. Recurrent bacterial infection is the main feature of CVID, but various non-infectious complications can occur. A 42-year-old woman presented with cough and abnormal chest X-ray shadows. Laboratory tests showed remarkable hypogammaglobulinemia. Computed tomography revealed multiple consolidation and nodules on the bilateral lung fields, systemic lymphadenopathy, and splenomegaly. A surgical lung biopsy specimen provided the final diagnosis of lymphoproliferative disease in CVID, which was grouped un
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade B-cell leukemias/lymphomas are a diverse group of indolent lymphoproliferative disorders that are typically characterized by good patient outcomes and long life expectancies. A subset of cases, however, undergo histologic transformation to a higher-grade neoplasm, a transition associated with a more aggressive clinical course and poor survival. Transformation of follicular lymphoma to diffuse large B-cell lymphoma and Richter transformation of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma are best characterized in the literature. This article reviews clinical and pathologic…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is an extremely rare malignant neoplastic proliferation of the haematopoietic cells. Very few cases have been reported in the paediatric age group. Imaging features have been rarely described in the literature. It can involve any region of the body; however, it most commonly involves the lymph nodes. Its imaging appearance can mimic lymphoproliferative disorders; however, with the advent of new immunohistochemical markers, the diagnosis of HS has become more reliable. We report an unusual case of primary bone involvement by HS with multiple lesions in the facial bones of a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 56th annual ASH (American Society of Haematology) meeting was held in San Francisco (CA). More than 3,000 abstracts were selected for presentation due to the huge amount of information from basic science to clinical experience. The future direction in haematoncology is targeted therapies for most diseases; for instance, anti-PD-1 and CAR-T cells in lymphoproliferative disorders and novel immunomodulatory agents active in the contest of bone marrow milieu in multiple myeloma. On the other hand, in aggressive haematological diseases (AML, ALL), clinical studies demonstrated the feasibility o…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Cryptococcus neoformans, a common opportunistic pathogen among patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection, lymphoproliferative disorders and other conditions causing immunosuppression, can be differentiated from other yeasts using biochemical tests as well as culture results and direct histopathological examination.
CASE SUMMARY: We present a case of a 78-year-old man with Cryptococcal meningitis and false-negative cerebrospinal fluid culture results following receipt of capecitabine.
WHAT IS NEW AND CONCLUSION: Patients receiving immunosuppressiv…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal carcinomatosis and metastatic involvement of the retroperitoneum are manifestations of many organ-based malignancies and lymphoproliferative disorders. Primary malignancies of peritoneal and retroperitoneal origin occur much less frequently, and are difficult to distinguish from metastatic disease on imaging alone. However, the imaging features of these primary tumors, taken in concert with the clinical data, can be helpful in narrowing the scope of the differential diagnosis. This review presents the clinical and imaging features of primary peritoneal and retroperitoneal tumors ari…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of a neck mass in young adults is hyperplastic lymphadenopathy consequent to infection and inflammation. Castleman's disease (CD), an unusual benign lymphoproliferative disorder, infrequently causes neck masses. It occurs in unicentric (UCD) and multicentric (MCD) forms and is associated with human immunodeficiency virus (HIV), human herpes virus 8 (HHV-8), and Kaposi's sarcoma. We present the third known association between MCD and previous immune thrombocytopenia in the absence of HIV and HHV-8 infection and review its association with other autoimmune disorders and att
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous non-Hodgkin's lymphoma is a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders characterized by indolent course, virtually exclusive skin involvement and the absence of systemic disease. We present two brothers, whose mother died of gastric diffuse large B-cell lymphoma, in whom in a period of 4 years primary cutaneous large B-cell non-Hodgkin lymphoma of the skin of the head was diagnosed. They were treated with immunochemotherapy according to R-CHOP protocol (rituximab and adriblastine, cyclophosphamide, oncovine and prednisone) achieving a complete remission. The possibl…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of solitary orbital plasmacytoma associated with chronic hepatitis C.
METHODS: We have reviewed the case of … rding to the reviewed literature.
CONCLUSIONS: Given the correlation between hepatitis C and other lymphoproliferative disorders, we conclude hepatitis C may also be associated with solitary plasmacytomas.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is an uncommon but potentially life-threatening clinical entity mediated by specific autoantibodies direct against coagulation factor VIII. It may be associated with a number of conditions such as solid malignancies, autoimmune diseases, lymphoproliferative disorders, and drugs. Early recognition of this entity is necessary to avoid a delay in treatment, which might lead to serious complications including severe bleeding and death. Hereby, we report a case of acquired hemophilia A caused by a commonly used drug, penicillin, as well as the first reported case, to our knowl…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WAS is a rare X-linked recessive disorder characterized by primary progressive T cell immunodeficiency, impaired antipolysaccharide antibody response, thrombocytopenia with small platelet, and eczematoid dermatitis. Untreated patients with typical WAS have poor prognosis with the major causes of death being infection, bleeding, lymphoproliferative disorders, and malignancy. Due to the increased risk of infectious and hemorrhagic episodes the best results with HSCT are achieved in patients less than five yr of age and are recommended as early as possible. Here, we report a three-yr-old boy with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis C is often asymptomatic and is mostly discovered accidentally. The natural course of viral C infection varies considerably from one person to another. Chronic hepatitis C more than other forms of hepatitis is diagnosed because of extrahepatic manifestations associated with the presence of HCV such as thyroiditis, porphyria cutanea tarda, cryoglobulinemia and glomerulonephritis, specifically membranoproliferative glomerulonephritis, sicca syndrome, thrombocytopenia, lichen planus, diabetes mellitus and B-cell lymphoproliferative disorders. We report here a case of a young man …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования