BACKGROUND: Anti leucine-rich, glioma inactivated 1 (LGI1) antibody-associated autoimmune encephalitis (AE) is the second most common AE, where the trafficking and recycling of the pathogenic immunoglobulin (IgG) can be controlled by the neonatal crystallizable fragment receptor (FcRn), making the latter as a candidate therapeutic target. Efgartigimod is an antagonist of FcRn, its ability to increase the degradation of IgGs and improve the health and quality of life of patients. ADAPT trail indicated its rapid efficacy and safety on myasthenia gravis. However, there is currently no case report…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG), a rare chronic neuromuscular disorder, is characterized by progressive physical decline and requires long-term pharmacological treatment. Due to the decline of physical and social abilities, MG patients are in great need of social support, including tangible and emotional support. This study aims to examine the association between social support and medication adherence and the possible mediating effects of mental health and self-efficacy among MG patients.
METHODS: A cross-sectional analysis of a nationwide MG registry was conducted on 865 patients under o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICI) have become a new hope for many patients with advanced cancer by blocking tumor immune escape. Bladder ca … ent. We report the case of an 82-year-old female patient with ICI-induced fulminant myocarditis and myasthenia gravis. Although she actively accepted the current mainstream treatment for immune-related myocarditis and myasthenia, she died of heart and respiratory failure. Analyzing and reporting the patient's disease development process and the change …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Elevated serum bromide levels can cause dermatological, gastrointestinal, and neurological abnormalities. As bromide and chloride are both halogens, bromide may interfere with chloride assays, causing a falsely high serum chloride concentration and a low or negative anion gap. There is a paucity of data describing bromide toxicity from high doses of pyridostigmine bromide (PB). This case report describes a patient with an elevated bromide level with neurological symptoms from a therapeutic dose of PB.
SUMMARY: A 37-year-old male with myasthenia gravis secondary to type B2 thymoma fol…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) used in immunotherapy have revolutionized cancer management. However, ICI therapy can come w … umab, pembrolizumab, and ipilimumab, whereas frequently reported events were neuropathy peripheral, myasthenia gravis, seizure, Guillain-Barre syndrome, paraesthesia, syncope, encephalopathy, somnolence. Under EV, 92% of ICSRs were reported as serious, 10% included fatal outcomes, and nearly 61% cited patient recovery. Atezolizumab (ROR 1.64, 95% CI 1 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) can be classified according to clinical features into ocular MG (OMG) and generalised MG (GMG). However, OMG carries the risk of conversion to GMG. In this study, we aimed to determine the predictive factors for the secondary generalisation of OMG patients.
METHODS: OMG patients followed-up in our hospital from January 1999 to November 2023 were retrospectively reviewed. Demographic and clinical characteristics data were collected from medical records. OMG patients with follow-up of < 2 years were excluded.
RESULTS: Of the 122 patients included, 87 (71.3%…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Laryngeal myasthenia gravis (MG) is a focal manifestation of MG, and most patients are seronegative for antibodies against the acetylcholine receptor (AChR) and muscle-specific kinase (MuSK). The purpose of this study was to determine the incidence of anti-AChR and anti-Musk antibodies in voice patients and to characterize the clinical and neuromuscular profiles of these patients in order to guide the diagnosis of laryngeal MG.
STUDY DESIGN: This was a retrospective case-control study that included patients over the age of 18 who underwent laryngeal electromyography (LEMG) as part …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune illness characterized by autoantibodies against the acetylcholine receptor (AChR), muscle-specific tyrosine kinase (MuSK), and an increasing number of extra postsynaptic proteins. Pathogenic autoantibodies reduce the number of functional AChRs in the neuromuscular junction's (NMJ) muscle end plate. The cause of the autoimmune response is unknown, but thymic abnormalities and immune regulatory deficiencies are significant. The disease's incidence is likely influenced by genetic predisposition, with sex hormones and exercise playing a role. MG can affect a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARYSARS-CoV-2 can not only cause respiratory symptoms but also lead to neurological complications. Research has shown that more than 30% … PNS disorders such as skeletal muscle damage and inflammation, anosmia, smell or taste impairment, myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrome, ICU-acquired weakness, and post-acute sequelae of COVID-19 were described. Furthermore, the mechanisms underlying SARS-CoV-2-induced neurological disorders were also discussed, including entering the brain thr …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In April 2023, the antisense oligonucleotide tofersen was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for treatment of SOD1-amyotrophic lateral sclerosis (ALS), after a decrease of neurofilament light chain (NfL) levels had been demonstrated.
METHODS: Between 03/2022 and 04/2023, 24 patients with SOD1-ALS from ten German ALS reference centers were followed-up until the cut-off date for ALS functional rating scale revised (ALSFRS-R), progression rate (loss of ALSFRS-R/month), NfL, phosphorylated neurofilament heavy chain (pNfH) in cerebrospinal fluid (CSF), and adverse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A significant surge in antimicrobial resistance has rendered the researchers to explore alternative management strategies based on medicinal plants to combat with sturdy infectious agents including biofilm forming strains. Desmodium gangeticum (DG) is employed as traditional medicine having significant pharmacological properties. Therefore, in this study, plant leaf extracts prepared in acetone, ethyl acetate and methanol were analysed to explore its phytochemical composition, antioxidant potential, antibacterial activity, antibiofilm property along with molecular docking studies o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old woman diagnosed with seronegative myasthenia gravis struggled to maintain remission for a decade, facing crises every 3 months for several years. After repeated apheresis using a non-tunneled non-cuffed central venous dialysis catheter (NTNCC), complications such as catheter-related thrombus in the internal jugular veins and morbid obesity from steroids made the insertion of NTNCC increasingly difficult, leading to consideration of an alternative permanent vascular access (VA) approach. Thus, we created a subcutaneously superficialized brachial artery as the VA, which allowed the…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case report of a patient with seronegative myasthenia gravis (MG) who was admitted for metabolic encephalopathy and acute on chronic hypoxic respiratory failure secondary to an MG crisis three days after an intravenous immunoglobulin treatment. In the intensive care unit, her MG was managed with intravenous immunoglobulin, plasmapheresis, prednisone, and pyridostigmine. During the course of her visit, she had urosepsis along with a left chest port that had cultured positive for Pseudomonas aeruginosa and developed a right upper extremity deep vein thrombosis (UEDVT) and superfic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myasthenia gravis (MG) is a rare, autoantibody neuromuscular disorder characterized by fatigable weakness. Real-world evidence based on administrative and structured datasets regarding MG may miss important details related to the clinical encounter. Examination of free-text clinical progress notes has the potential to illuminate aspects of MG care. Objective The primary objective was to examine and characterize neurologist progress notes in the care of individuals with MG regarding the prevalence of documentation of clinical subtypes, antibody status, symptomatology, and MG deterior…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease. Transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) is caused by pathogenic maternal autoantibodies that cross the placenta and disrupt signaling at the neuromuscular junction. This is a systematic review of this transient immunoglobulin G (IgG)-mediated disease. TNMG affects 10-20% of children born to mothers with MG. The severity of symptoms ranges from minor feeding difficulties to life-threatening respiratory weakness. Minor symptoms might go unnoticed but can still interfere with breastfeeding. Acetylcholine-esterase inhibitors and antibody-cle…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease which can impact pregnancy. We describe a transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) born to an asymptomatic mother aged 26. The newborn presented cyanosis and generalized muscular weakness quickly after birth. Nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) ventilation was performed immediately. On day 3, detailed family history showed that the neonate's 50-year-old maternal grandmother was diagnosed as ocular MG at the age of 40. Ryanodine receptor calcium release channel antibody (RyR-Ab) and acetylcholine receptor antibody (AChR-Ab) tested…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myasthenia gravis (MG) is a rare, potentially life-threatening autoimmune disease with fluctuating muscle weakness frequently affecting women of childbearing age. MG can affect maternal as well as neonatal outcome with risk of worsening of myasthenic symptoms in the mothers and risk of transient neonatal myasthenia gravis (TNMG) and arthrogryposis multiplex congenita (AMC) or foetal acetylcholine receptor antibody-associated disorders (FARAD) in the neonates.
METHODS: Retrospective analysis of maternal and neonatal outcome in a cohort of pregnant MG patients treated at a tertiary car…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is evidence that gender-specific differences can influence the diagnostics, treatment and long-term disease course of myasthenia gravis (MG). In women the diagnosis is often made during childbearing age.
OBJECTIVE: Gender-specific differences in MG and relevant aspects in routine clinical practice are presented. In addition, current studies on family planning, pregnancy and childbirth in MG are highlighted and treatment recommendations are derived.
MATERIAL AND METHODS: Narrative literature review.
RESULTS: In addition to sociodemographic data, gender-specific differences …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term remission is rare in patients with myasthenia gravis (MG), and health-related quality of life is lower in patients with MG than in healthy individuals. Approximately 5% of patients with MG show positive results on muscle-specific kinase (MuSK) antibody testing and usually have severe symptoms, refractory disease, residual muscle atrophy, and poor prognosis. Recent studies that have investigated the pathogenesis of MuSK antibody-positive MG have reported contributors to treatment refractoriness in cases of MG. In this article, we review the most recent findings.
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuromuscular junction (NMJ) is a crucial structure that connects the cholinergic motor neurons to the muscle fibers and allows for musc … muscular atrophy (SMA), and spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). The NMJ is also involved in myasthenic disorders, such as myasthenia gravis (MG), and is vulnerable to neurotoxin damage. Thus, it is important to analyze the integrity of the NMJ in rodent models during the early stages of the disease, as this may allow for a better understanding …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования