PURPOSE: Medulloepithelioma is a rare, malignant tumor that typically arises in the periventricular region of the cerebral hemispheres or the ciliary body of the eye. Even rarer still is the extracranial manifestation of medulloepithelioma with only 12 cases reported to date. Our purpose is to report a case of an intradural, extra-medullary medulloepithelioma and review the limited literature about diagnosis and treatment of this extremely rare pathology.
METHODS: PubMed was queried using search terms "peripheral medulloepithelioma" and "pre-sacral medulloepithelioma." Medulloepitheliomas whi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) originating from the interstitial cells of Cajal in the muscularis propria are the most common mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. Multiple modalities, including computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), fluorodeoxyglucose positron emission tomography, ultrasonography, digital subtraction angiography, and endoscopy, have been performed to evaluate GISTs. CT is most frequently used for diagnosis, staging, surveillance, and response monitoring during molecularly targeted therapy in clinical practice. The diagnosis of GISTs is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides an update on the epidemiology, pathophysiology, symptoms, diagnosis and treatment of neuroendocrine neoplasms (NENs) of the small bowel (SB). These NENs are defined as a group of neoplasms deriving from neuroendocrine cells. NENs are currently the most common primary tumors of the SB, mainly involving the ileum, making the SB the most frequently affected part of the gastrointestinal tract. SB NENs by definition are located between the ligament of Treitz and the ileocecal valve. They are characterized by small size and induce an extensive fibrotic reaction in the small inte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen years since the first recognition of clear cell papillary renal cell carcinoma, this distinct renal tumour type is now well accepted as a distinct entity in major classification schemes. It occurs both with and without end-stage renal disease and may be multifocal or bilateral in both scenarios. Recognisable morphological features include clear cells lining branching glands and variable papillary formations with nuclear alignment. Most tumours are small (pT1a) and nucleolar grade 1-2. Immunohistochemistry consistently shows positivity for carbonic anhydrase IX and cytokeratin 7, and of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma (TC) is rare in children, particularly in those aged < 10 years. Several studies have demonstrated a correlation between neoplasms and hyperinsulinemia and insulin resistance, which are often associated with a higher risk for and/or aggressiveness of the neoplasm. Congenital generalized lipodystrophy (CGL) with autosomal recessive inheritance is a rare disease and is characterized by the lack of adipose tissue, severe insulin resistance, and early metabolic disturbances. Here, we reported a rare case of a type 2 CGL in a girl who presented with a papillary TC (PTC) at the age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the upper genitourinary tract of the ureter and renal pelvis, any invasion of urothelial carcinoma (UC) beyond the thin muscularis is considered pT3 disease, which may prompt adjuvant chemotherapy. Ureteroscopy is commonly used in the workup of these lesions to obtain tissue biopsies and cytology specimens, or to place stents for the relief of obstructive symptoms. The current study describes 4 cases in which the presence of small nests of urothelium in periureteral and peripelvic soft tissue was noted after ureteroscopic instrumentation, mimicking high-stage UC. All 4 cases had a history o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is one of the most frequent malignancies with an increasing incidence and prevalence. As in other malignancies, nor etiology, neither pathogenesis of colorectal cancer are well known. The link between inflammation and colorectal cancer has become a major concern in the past 20 years, since several clinical trials have shown that patients with chronic inflammatory intestinal diseases have a much higher risk of colorectal neoplasm development. In our study, we analyzed peritumoral inflammatory reaction from histological and immunohistochemical point of view, in 23 cases of stag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is a neoplasm with high mortality rate. Its progression is mostly asymptomatic, which results in its first diagnosis in a late stage of the disease. Currently there are no reliable diagnostic methods for early detection of ovarian cancer. Molecular mechanisms leading to its development are not yet fully discovered. Recent studies show that mesothelin gene is up-regulated in patients with serous ovarian cancer. Mesothelin is a glycoprotein found in cell membranes of mesothelial cells lining the peritoneum, pericardium and pleura. Association of mesothelin in the development of as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gout is a metabolic disease by deposition of uric acid crystals, which undertakes joint and soft tissue in both acute and chronic stages. Is a rare event the onset of a tumor in the site of the lesion.
OBJECTIVE: To present a rare case of association between sarcoma and tophi.
METHODS: 83 year old man who consulted for tumor in his left elbow about 40 years of evolution, which spontaneously started to hurt. With the presumptive diagnosis of tophi treated surgically. The lesion recurred after 60 days, reintervention and radiotherapy was performed for diagnosis of malignant mesench
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary splenic lymphoma is rare, but malignant lymphoma often produces a lesion in the spleen as part of systemic disease. The frequency of splenic malignant lymphoma in Japan is unknown. We classified 184 specimens of the spleen according to the World Health Organization Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, 4th edition (2008). Of the 184 specimens, 115 were determined to be lymphoid neoplasm (62.5%). The most common subtype of lymphoid neoplasm was diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) (46 cases), followed by splenic marginal zone lymphoma (SMZL) (28 cases), foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of large vessel extension (LVE) as a prognostic factor for adrenocortical carcinoma (ACC) is not fully understood. This study aimed to assess outcome of ACC in the presence and absence of LVE.
METHODS: A retrospective review of 57 patients undergoing curative intent resection for ACC over 10 years is presented comparing those with and without LVE. LVE was defined as vascular wall invasion or intraluminal extension of the neoplasm into the inferior vena cava or renal vein. Preoperative diagnostics, operative details, pathology, overall survival (OS), and recurrence-free
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oesophageal surgery--apart from sporadic attempts--has a history of about fifty years. It was traditionally fallen into the realm of thoracic surgery developing collaterally and accomplished by the development of anaesthesiology and perioperative care. Initial surgery of the oesophagus begun by procedures aimed at tumours of the lower third and those of the gastroesophageal junction and the cardia. Surgical procedures for esophageal cancer became widespread by 1970's, leading to establishment of oesophageal surgical centres. Partial resections were succeeded by subtotal resections by 1980's. H
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic treatment was performed in 17 boys aged 4 months-16 years with benign new growths of the posterior urethra: false polyps (n = 11), fibroepithelial polyps (congenital--4, acquired--1), fetal rabdomyoma of the urethra and urinary bladder (n = 1). Acquired fibroepithelial polyp was detected in a patient who previously had resection and urethral anastomosis for posttraumatic stricture and long-term preventive catheterization. A leading symptom of the disease in 8 patients was infravesical obstruction. Most complete diagnostic information was provided by urethroscopy. All the patients we
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The authors describe their own experience with chemoembolization as a palliation in the treatment of non resectable hepatocellular carcinoma.
MATERIAL/METHODS: During period of 64 months procedure was performed in 41 patients with non resectable hepatocellular carcinoma. The combination of Lipiodol and chemotherapeutic agents were applied in a. hepatica propria and its branches via transfemorally placed catheter. Stages of neoplasms were defined by Okuda method.
RESULTS: The majority of tumors (30) were classified as Grade I. Liver cirrhosis was present in 36 patients, and abnorm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsuspected synchronous transitional cell carcinoma of the bladder was discovered between January 1991 and June 1993 in 4 patients who were candidates for radical prostatectomy. Each of these patients had multiple urinalyses that did not demonstrate hematuria. During the 2 1/2-year period these patients represented 1.2% of all radical prostatectomies with cystoscopy performed preoperatively. Using the National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) data the expected number of bladder neoplasms was estimated. The occurrence of synchronous bladder carcinoma observed i
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A special program aimed at detecting skin cancer at early stages was worked out and launched into use in 1989. It provides for a series of measures for primary examination and subsequent follow-up of population. Dermatologists conducted examinations of persons at high risk 2-4 times a year depending on the disease. They were joined by oncologists, whenever required, and morphological examinations were sometimes carried out. The group at high risk for skin cancer included patients older than 50, with the following pathologies: (I) Obligate precancerous dermatites: Bowen's syndrome, erythroplasi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytes leave the blood via post-capillary venules by binding initially to their specialized endothelium. CD44 is a 80-90 kDa hyaluronate-binding glycoprotein involved in binding to endothelium of high endothelial venules (HEV). LECAM-1 is a 75-85 kDa glycoprotein with lectin activity interacting with human peripheral lymph node vascular addressin (PNAd) on HEV. This immunohistochemical study shows that CD44 and LECAM-1 are essentially coordinately expressed on B-lymphocytes. The mode and level of CD44/LECAM-1 expression dissect the peripheral B-cell development into stages that are closel
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information is available regarding the role of soluble growth factors in neoplastic B cell proliferation. The authors have measured B cell growth factor (BCGF)-induced proliferation in B lymphocytes isolated from 28 patients with malignancies representing different stages of B cell differentiation. The phorbol ester TPA (12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate), a potent mitogen and inducer of BCGF receptor expression in normal B cells, was added in combination with BCGF to enhance the proliferative response. These results show that many neoplastic B cells are able to respond to BCGF (32%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation therapy (RT) is frequently used in the management of children with cancer, but neonatal neoplasms are rare. Newborns represent 1.5% of the children with malignant diseases in the Tumor Registry at the Children's Hospital of Philadelphia over the last 30 years. Thus, occasionally the pediatrics radiation therapist must consider treating the very young infant. The specific radiation effects on growth and development must be weighed in reaching a therapeutic decision. All children are vulnerable to the late effects of radiation therapy, but the neonates may be more susceptible because o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular seminoma is the most common malignant tumor of the testis. It occurs at a rate of 5 per 100 000 men, primarily between the ages of 15 to 34. While seminomas typically occur in the testis, other primary sites include the mediastinum, the retroperitoneum, or other extra-gonadal sites. Due to the curable nature of the malignancy (5-year survival rate > 95%), detection at early stages of the disease is key. This case presentation explores the delayed diagnosis and treatments of an atypical presentation of disseminated seminoma.
CASE PRESENTATION: We present the unusual case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования