During development of the anterior eye segment, cells that originate from the surface epithelium or the neuroepithelium need to interact with mesenchymal cells, which predominantly originate from the neural crest. Failures of proper interaction result in a complex of developmental disorders such Peters' anomaly, Axenfeld-Rieger's syndrome or aniridia. Here we review the role of transcription factors that have been identified to be involved in the coordination of anterior eye development. Among these factors is PAX6, which is active in both epithelial and mesenchymal cells during ocular develop…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the cause of the secondary glaucoma in a case of Sturge-Weber syndrome by histopathology.
CASE: A 10-year-old boy w … ucoma. These observations suggest that the developmental abnormalities of both the mesoderm and the neural crest might be involved in the pathogenesis of the glaucoma in cases of Sturge-Weber syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Bonnet-Dechaume-Blanc or Wyburn-Mason syndrome encompasses a spectrum of phenotypic expression. Features of the syndrome as … ure, we have recognised metameric patterns of involvement in what we believe to be a disease of the neural crest or adjacent cephalic mesoderm. This allows us to propose a new rational classification reflecting the putative, underlying disorder and to suggest a new name: Cerebrofacial Arteriovenous Metameric Syndrome (CAMS).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial rhabdomyosarcomas are rare neoplasms, and those thought to be primary meningeal tumors are even more rare. Hypomelanosis of Ito is a neurocutaneous disorder believed to involve a defect in cells of neural crest origin. We report the case of a 15-month-old boy with hypomelanosis of Ito who developed a primary meningeal rhabdomyosarcoma. The patient initially presented with hydrocephalus and 2 months later developed neurologic signs localizing to the spinal cord. Radiologic studies revealed widespread leptomeningeal enhancement with compression of the spinal cord at C5-C7. A brain b…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signalling system comprising the ligand Neuregulin-1, and its receptors, ErbB2 and ErbB3, plays multiple and important roles in glial development. These include functions in early development of neural crest cells, in expansion of the Schwann cell precursor pool and in myelination. Neuregulin is one of the crucial axon-derived signals that influence development of Schwann cells. These are specialized cells that ensheath peripheral axons and provide electrical insulation. Schwann cells have also long been implicated in providing more than a simple ensheathing function. Compelling evidence f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is associated with neural crest-derived melanocyte deficiency caused by mutations in either one of three transcription factors: MITF, PAX3, and SOX10. However, the hierarchical relationship of these transcription factors is largely unknown. We show that SOX10 is capable of transactivating the MITF promoter 100-fold, and that this transactivation is further stimulated by PAX3. Promoter deletion and mutational analyses indicate that SOX10 can activate MITF expression through binding to a region that is evolutionarily conserved between the mouse and human MITF promoters.…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral myelin protein 22 (PMP22) is a component of compact myelin of the peripheral nervous system (PNS). Mutations affecting PMP22 are … ion analysis during development showed zebrafish PMP22 expression in embryonic sclerotome cells, in neural crest cells, and in migratory derivatives of both populations. Based on this specific expression pattern prior to the onset of myelination, we hypothesize that zebrafish PMP22 may play a role in early PNS development and that disturbance of such functions …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulins are ligands for the erbB family of receptor tyrosine kinases and mediate growth and differentiation of neural crest, muscle, breast cancer, and Schwann cells. Neuregulins contain an epidermal growth factor-like domain located C-terminally to either an Ig-like domain or a cysteine-rich domain specific to the sensory and motor neuron-derived isoform. Here it is shown that elimination of the Ig-like domain-containing neuregulins by homologous recombination results in embryonic lethality associated with a deficiency of ventricular myocardial trabeculation and impairment of cranial gang…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that endothelin-1 (ET-1) is essential to the development of neural crest-derived craniofacial and cardiovascular structures. In this study we evaluated the intrauterine growth and development of the thyroid and thymus glands in Edn1-/- homozygous mice. Edn1-/- homozygous mice were smaller than their heterozygous or wild-type littermates (about 90% of normal body weight). The thyroid and thymus of Edn1-/- homozygous mice were smaller than those of normal mice and were not fused in the midline, resulting in two separate lobules. The thymus of Edn1-/- homozygous mi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are tumors of the chromaffin system producing catecholamines and both the adrenal extra-adrenal type have a common origin at the neural crest, which has been supported by the similarities of the paraganglions both from a histological and functional perspective. Most of the extra-adrenal paragangliomas are bending and non-functional. In addition, they are usually confined to just one site. We present the case of a young patient with benign multiple paraglanglioma in two different locations, juxtahepatic and juxtacarotic (Chemodectoma) and, thus, far away from each other. The extr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a female infant who was referred at the age of 18 months for a left latero-cervical mass. This child belongs … between neuroblastoma and MEN-2a syndrome is discussed because both diseases belong to the group of neural crest tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight pregnant Macaca nemestrina were administered from 7.5 to 10 mg/kg retinoic acid by mouth from day 20 to 44 of gestation. All fetuses e … investigation resembled the Treacher-Collins syndrome in humans, and may be the result of defective neural crest cell migration in the first and second branchial arches.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treacher Collins syndrome (TCS) mainly presents with severe craniofacial developmental abnormalities characterized by a combinat … e responsible for increased neuroepithelial apoptosis during embryogenesis resulting in the lack of neural crest cells involved in facial bone and cartilage formation. Altered function of the upper digestive tract has been reported, whereas severe dysmotility disorders have never been reported. We describe here the first case of TCS associated with histologica …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This review discusses the incidence and importance of congenital heart disease (CHD), the reasons that investigation of causativ … efects. Animal models of CHD, including situs inversus, canine conotruncal malformations, and chick neural crest ablation, are examined to emphasize how such studies relate to human CHD, especially by pointing to single-gene defects for conotruncal malformations, candidate loci for situs inversus, and phenotypic variability caused by neural crest lesions. The …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frank-ter Haar syndrome (FTHS) is an inherited disease associated with variants of the SH3PXD2B gene, encoding for the podosomal adaptor pro … impaired cell migration and proliferation due to dysfunctional podosome formation, particularly in neural crest-derived tissues. Transcriptomic and molecular data suggest altered ribosome-related processes, although further investigation is needed to clarify the underlying mechanisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) exhibits extensive genetic heterogeneity, with 72% of cases involving pathogenic variants in 10 genes forming a … erstood. To address this, we investigated proliferative and migratory phenotypes in a RET-dependent neural crest-derived cell line harboring one of five missense (c.166C>A [p.Leu56Met]; c.532G>C [p.Glu178Gln]; c.2372A>T [p.Tyr791Phe]; c.2765C>A [p.Ser922Tyr]; or c.2994T>A [p.Phe998Leu]) or three nonsense (c.612C>A, c.2308C>T, or c.2943C>G) heterozygous pathoge …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intestinal neuronal dysplasia (IND) features abnormal enteric nervous system (ENS) development and symptom overlap with Hirschsprung's disease, yet fetal-stage mechanisms remain unclear. We established a Sox10-Venus⁺/Ncx⁻/⁻ mouse model of IND, enabling fluorescent labeling of enteric neural crest cells (ENCCs) to test the hypothesis whether neuronal/glial differentiation abnormalities arise during early fetal stages.
METHODS: ENCCs were isolated from embryonic day 13.5 (E13.5) fetal gut of Sox10-Venus⁺/Ncx⁻/⁻ (n = 6) and Sox10-Venus⁺/Ncx⁺/⁺ (n = 6) embryos, dissociated, and cultured …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular and cellular mechanisms that control jaw length are becoming better understood. This is significant since the jaws are not only critical for species-specific adaptation and survival, but they are often affected by a variety of size-related anomalies including mandibular hypoplasia, retrognathia, asymmetry, and clefting. This chapter overviews how jaw length is established during the allocation, proliferation, differentiation, and growth of jaw precursor cells, which originate from neural crest mesenchyme (NCM). The focus is mainly on results from experiments transplanting NCM between…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conotruncal defects constitute one of the major categories of congenital heart disease. Our understanding of how these defects develop has been derived from knowledge of the role of neural crest cells in heart development. However, recent studies have revealed a role for the myocardium in the formation of both the arterial and venous poles of the heart.
AIM: To identify congenital heart defects that associate anomalies of the arterial and venous poles.
METHODS: From a database spanning 27 years, we identified those patients with conotruncal defects associated with an anomalous pu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a suite of cell migration assays were conducted to investigate the migration of neural crest (NC) cells along the gut during the development of the enteric nervous system (ENS). The NC cells colonise the gastro-intestinal tract as a rostro-caudal wave. Local behaviour was shown to be controlled by position relative to the leading edge of the wavefront. The assays involved chick-quail grafting techniques allowing the total invading population to be considered as a two-species system. A two-species continuum model with logistic proliferation and a migration mechanism is developed here …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования