IgG4-related disease is a distinct clinical entity, whose characteristic features are the following; Serum IgG4 is prominently elevated, IgG … ommon features of IgG4-related diseases. MD often coexisted with IgG4-related diseases such as AIP, retroperitoneal fibrosis, and IgG4-associated nephropathy. Based on those findings, it has been considered to recognize IgG4-related diseases including MD as a new clinical entity. The etiology of IgG4-related systemic diseases remains to be elucidated. It is necessary to a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on histological and immunohistochemical examination of various organs of patients with autoimmune pancreatitis (AIP), a novel clinicop … clerosing diseases. This disease includes AIP, sclerosing cholangitis, cholecystitis, sialadenitis, retroperitoneal fibrosis, tubulointerstitial nephritis, interstitial pneumonia, prostatitis, inflammatory pseudotumor and lymphadenopathy, all IgG4-related. Most IgG4-related sclerosing diseases have been found to be associated with AIP, but also those without pancreatic in …
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis characterized histologically by foamy histiocytes and … histiocytosis with a BRAF V600E mutation was identified on pathology. Imaging findings demonstrated retroperitoneal fibrosis and long bone osteosclerosis with increased fluorodeoxyglucose uptake that, together with the neuropathologic findings, were diagnostic of ECD.
LESSONS: This case of biopsy-proven ECD is unique in that the singular symptom was seizures well control …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic disorder characterized by multiorgan fibrosis with IgG4-producing plasma cells, in … ssue surrounding the inferior vena cava and abdominal aortic, which is typical for the diagnosis of retroperitoneal fibrosis. The patient was effectively treated with corticosteroids, interventional therapy, and anticoagulant therapy which resulted in a reduction in the swelling of the lymph nodes and left leg. Patient with IgG4-RD and deep vein thrombosis is rare and cou …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the risk factors of pancreatic fistula after pancreatoduodenectomy and its relationship with pancreatic fibrosis. Methods: Retrospective analysis was made including 408 patients who underwent pancreaticoduodenectomy from January 2013 to December 2015 in Department of Hepatobiliary Surgery of the First Affiliated Hospital of Third Military Medical University. There were 274 males and females, aging from 14 to 82 years with an average age of 54.6 years. Postoperative pathological diagnosis: 285 cases with pancreatic ductal adenocarcinoma, 81 cases with gastrointestinal tumo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin-G4 (IgG4)-related disease is essentially a fibro-inflammatory disease that can affect any organ simultaneously or at different times. The disease usually presents with organ growth that mimics a tumour and can affect the lacrimal glands, major salivary glands, pancreas, bile ducts, retroperitoneal area, lungs, kidneys, aorta, meninges and thyroid gland. The immunopathogenesis behind this new disease has not yet been elucidated. Histopathological distinguishing features of the disease include dense lymphoplasmocytic infiltrates dominated by IgG4 positive plasma cells, storiform f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The periaortitis seen with inflammatory abdominal aortic aneurysms usually resolves after repair by both open and endovascular techniques. Conversely, the de novo development of retroperitoneal fibrosis after endovascular aneurysm repair (EVAR) has also been rarely described, and we present a case and also review the literature.
METHODS AND RESULTS: A 63-year-old man underwent EVAR for an asymptomatic, noninflammatory abdominal aortic aneurysm, presenting 9 months subsequently with left loin pain, raised inflammatory markers, and radiological evidence of periaortic inflammation ca…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ALTHOUGH THE PATHOGENESIS OF AUTOIMMUNE PANCREATITIS REMAINS UNCLEAR, THIS REPORT PRESENTS RECENT EVIDENCE OF THE CLINICAL ASPECTS OF THIS D … obliterative phlebitis; occasional association with other systemic lesions (such as sialadenitis), retroperitoneal fibrosis, and interstitial renal tubular disorders; and response to steroid therapy. Based upon these findings, several sets of diagnostic criteria have been proposed. Further studies and international consensus for diagnostic criteria and pathogenetic mecha …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-abdominal spindle cell lesions are uncommon and often present a diagnostic challenge. An important group of such lesions are the gastrointestinal stromal tumours. Other intra-abdominal spindle cell lesions include fibromatosis, various sarcomas-in particular, leiomyosarcoma, liposarcoma, and malignant peripheral nerve sheath tumour-and, in women, endometrial stromal sarcoma. Less common lesions are inflammatory myofibroblastic tumours, the mesenteric spindle cell reactive lesions, retroperitoneal fibrosis, and solitary fibrous tumour. A variety of intra-abdominal tumours of nonmesenchyma…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the pathogenesis of autoimmune pancreatitis is unclear, recent evidence of clinical aspects are presented: (i) mild abdominal sympt … thrombo-phlebitis; (viii) occasional association with other systemic lesions such as sialoadenitis, retroperitoneal fibrosis, interstitial renal tubular disorders, and (ix) effective steroid therapy. In addition to pancreatic and extra-pancreatic lesions, diabetes mellitus is occasionally responsive to steroid therapy. Further studies are needed to clarify the pathogenesi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Video presentation showing retroperitoneal dissection and deep pelvic side wall anatomy [1-3].
DESIGN: Case presentation with showing anatomic structures in detail.
SETTING: Tertiary academic teaching hospital.
INTERVENTIONS: A 74-year-old female with history of type 2 diabetes, hypertension, and a vaginal hysterectomy with left sacrospinous ligament suspension 9 years ago presented with fever and was found to have bacteremia. Abdomen and pelvic magnetic resonance imaging showed a presacral and precoccygeal loculated collections, sacral osteomyelitis, and fistula from the l
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 77-year-old man, with a lengthy medical history of chronic dysuria, constipation, hypertension, myocardial infarction, and a submandibular lymphadenopathy that was excised 3 years ago, was hospitalized due to elevated liver enzyme levels. He demonstrated hypergammaglobulinemia, hyperproteinemia, high levels of IgG and IgG4, eosinophilia, sclerosing cholangitis, and retroperitoneal fibrosis. He was diagnosed with IgG4-related disease (IgG4-RD). While hospitalized, he had several episodes of syncope while standing and was diagnosed with autonomic nerve dysfunction. Thirty days afte…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: IgG4-related disease is a rare, chronic inflammatory disorder characterized by lymphoplasmacytic infiltration, 'storiform' fibrosis, and elevated IgG4 levels in affected tissues. This disease has a broad and heterogeneous clinical spectrum that includes four main phenotypes: pancreatic-hepatobiliary disease, retroperitoneal/aortic fibrosis, head and neck disease, and Mikulicz syndrome. Case Description: An 85-year-old male patient with a clinical presentation, which is unusual outside Asia, of IgG4-related disease phenotype Mikulicz syndrome, characterized by bilateral dacryoadenit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTIONS: A 4-year-old spayed female Golden Retriever (dog 1) was examined because of acute edema and erythema in the left hind limb and an inguinal mass, and a 5-year-old female Jack Russell Terrier (dog 2) was examined because of a recurring retro-peritoneal mass.
CLINICAL FINDINGS: Dog 1 had an edematous, hyperemic left hind limb with a fixed inguinal mass. Monocytic neutrophilic leukocytosis and hypoalbuminemia were detected. Diagnostic imaging revealed abnormal tissue surrounding the larger vessels and ureters and complete occlusion of the left limb veins. Surgery resulted in in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory abdominal aortic aneurysm (IAA) is associated with autoimmune disease. However, the precise mechanism of IAA remains unclear. There is increasing evidence that IgG4 is involved in the autoimmune mechanism of various idiopathic sclerosing lesions, including sclerosing pancreatitis and retroperitoneal fibrosis. The present study investigated the hypothesis that the IgG4-related autoimmune reaction is involved in the formation of IAA. The study group consisted of 11 cases of IAA (69.2 +/- 8.59y) and 12 age-matched cases of atherosclerotic abdominal aortic aneurysm (AAA, 69.6 +/- 5.94…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the survival outcomes of patients with advanced nonseminoma and extraretroperitoneal (ERP) disease observed for a clinical complete response (CCR) with those demonstrating a pathologic complete response (PCR).
METHODS: From 1989 to 2003, 237 patients with clinical Stage III nonseminoma underwent induction chemotherapy followed by retroperitoneal lymph node dissection. After chemotherapy, 107 demonstrated a CCR to treatment at the ERP disease site. Of the remaining 130 patients with radiographic evidence of residual ERP disease, 86 (66%) had fibrosis only on pathologic re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования