Twenty-eight of 53 patients with various types of vasculitis were found to have cold reacting lymphocytotoxins (LCT). LCT were cytotoxic to both peripheral blood B and T cells as well as to OKT4 and OKT8 subpopulations. The interaction with the B cells was more pronounced than with the T cells as shown by reactivity with the former at higher serum dilutions than with the latter. Similar results were obtained with eluates from the unseparated lymphocytes and from B or from T cells. Partial purification of LCT demonstrated that they belong to the IgM class. LCT correlated with the level of circu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In up to 72% of patients with systemic vasculitis the neurological system may be involved. This may be peripheral or central (brain or spinal cord), and is usually due to infarction or a ruptured aneurysm. Diagnosis and evaluation are based peripherally on examination of a biopsy specimen or centrally on angiography. Therapy is usually with steroids and/or immunosuppressive agents. Two patients with systemic necrotizing vasculitis with unusual neurological complications are presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Wegener's granulomatosis (WG) which differed significantly from the WHO-definition. The patient presented himself with fever and skin lesions which exacerbated after penicillin therapy. The nasal biopsy did not reveal the expected classical vasculitis and granulomas, which were present at autopsy only in the liver and spleen. We emphasize that vasculitis and granulomas may be absent in the biopsy specimen. We stress the institution of chemotherapy with cyclophosphamide, once the clinicopathological impression of WG is probable.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis is a clinicopathologic process characterized by inflammation and necrosis of blood vessels. Certain disorders have vasculitis as the predominant and most obvious manifestation, whereas others have various degrees of vasculitis in association with other primary disorders. Within the entire spectrum of vasculitis virtually any size or type of blood vessel in any organ system can be involved. Most of the vasculitides can be associated directly or indirectly with immunopathogenic mechanisms. In this regard, immune complex mediation is being increasingly recognized as the underlying mech…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small vessel vasculitides (SVV) comprise a heterogeneous group of cutaneous SVV (CSVV) that can be skin-limited or systemic. Giv … r extremities is recognized as the most reliable hallmark for most SVV and a sign of immune complex vasculitis. When the latter is suspected, a skin biopsy for direct immunofluorescence (DIF) should be obtained from an early, partially blanchable macule because the type of perivascular immunoglobulin is important for further diagnosis. The proper selection o …
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study applied the 2022 American College of Rheumatology and European Alliance of Associations for Rheumatology classification criteria (the 2022 ACR/EULAR criteria) for antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) to ANCA-positive patients with polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM). Also, this study investigated how many patients could be diagnosed with overlap syndrome consisting of PM/DM and AAV. Twelve ANCA-positive patients with PM/DM were included and analysed in this study. The 2022 ACR/EULAR classification criteria for microscopic polyangiitis (MPA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This systematic review and meta-analysis investigate global diagnostic approaches for retinal vasculitis (RV), with a focus on infectious and non-infectious causes. As in our prior report, systematic searches were conducted in 5 databases and registered in PROSPERO (CRD42023489232). Studies included articles on at least 10 patients with RV without publication date or language restrictions. RV was categorized as secondary RV if they were associated with systemic disease, syndromic if they were associated with a syndromic ocular disease without systemic disease, idiopathic RV without association…
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Relapses occur in 14% to 44% of patients with antineutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis (AAV). The French Vasculitis Study Group Relapse Score (FRS) was recently proposed to predict relapse risk. This study aimed to identify relapse-associated factors and evaluate the FRS performance in a Mexican cohort.
PATIENTS AND METHODS: We performed a medical records review study including patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA) who were followed for ≥12 months at a Mexican tertiary care center. Demographic, clinical, lab…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory rheumatic and musculoskeletal diseases, including systemic vasculitis, increase the risk of infection due to immunosuppressive treatments and disease-related immune dysfunction. In this viewpoint, we focused on patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) and giant cell arteritis (GCA). We critically reviewed the literature on infectious risks and the role of trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMX) as a prophylactic agent in these conditions. In AAV, serious infections from opportunistic (e.g., Pneumocystis jirovecii) and non-opportunistic pathogen…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigate the clinical characteristics and complications of retinal vasculitis (RV), categorizing cases into Secondary RV (associated with systemic disease), Syndromic RV (linked to ocular syndromes without systemic disease), Idiopathic RV (without systemic disease or ocular syndrome diagnoses), and Multiple Etiology RV (cohorts of retinal vasculitis with more than one subcategories of the above). A systematic search was conducted on June 14, 2023, across PubMed, Embase, Cochrane (Ovid), VHL, and ProQuest databases, following PRISMA guidelines (PROSPERO registration: CRD42023489232). Out …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования