Mucopolysaccharidosis (MPS IVA) is caused by pathogenic variations in the GALNS gene, leading to the accumulation of glycosaminoglycans in tissues and causing progressive skeletal lesions. While conventional lentiviral vectors (LVs) provide long-term stable expression, they do not deliver therapeutic levels to bone and cartilage. We hypothesized that engineering the LV envelope with a collagen type II-targeting peptide (WYRGRL) increases the binding affinity of the LVs for bone and cartilage. These modified vectors carrying the CBh and COL2A1 promoters delivered the GALNS gene to MPS IVA newbo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex metabolic disorder associated with female infertility. Based on energy and antioxidant regulatory functions of carnitines, we investigated whether acyl-L-carnitines improve PCOS phenotype in a mouse model induced by dehydroepiandrosterone (DHEA). CD1 mice received DHEA for 20 days along with two different carnitine formulations: one containing L-carnitine (LC) and acetyl-L-carnitine (ALC), and the other one containing also propionyl-L-carnitine (PLC). We evaluated estrous cyclicity, testosterone level, ovarian follicle health, ovulation rate and oo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we showed that octreotide alleviate hepatic fibrosis. However, its underlying molecular mechanisms are still poorly understood. In the current study, rats with CCl4-induced liver injury and Hepatic Stellate Cells (HSCs) were employed for in vitro and in vivo studies to observe the effects of octreotide on progression of liver fibrosis. The results in rats indicated that octreotide remarkably alleviated hepatic injury. The treated rats showed improved pathological manifestations and reduced liver indicators, e.g., liver weight, liver index and liver hydroxyproline (Hyp) con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND We aimed to evaluate the combination therapy of Chinese herbs plus interferon and ribavirin in treatment of patients with chronic hepatitis C (CHC). MATERIAL AND METHODS Related databases were searched to identify randomized controlled trials (RCTs) that evaluated biochemical response, virological response, histological response, and/or adverse reactions to combination therapy of interferon and ribavirin with and without Chinese herbs. The RR (relative risk) with a 95% confidence interval (CI) was calculated. Sensitivity analysis was conducted by omitting one study at a time. Public
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Upregulation of cyclooxygenase-2 (COX-2), an inducible enzyme that is actively involved in inflammation and wound healing, has been found in cirrhotic livers. The aim of this study was to investigate the effects of selective inhibition of COX-2 on the development of liver cirrhosis and portal hypertension in rats.
METHODS: Liver cirrhosis was induced by carbon tetrachloride (CCl(4)) in Sprague-Dawley rats. Rofecoxib, a highly selective COX-2 inhibitor, was orally administered to rats at a dose of 10 mg/kg/day. Portal pressure was measured at 8 weeks post CCl(4) administrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute allograft rejection is thought to be a risk factor for chronic allograft nephropathy, the cardinal features of which are vasculopathy, interstitial fibrosis and glomerulosclerosis. Fibrosis-associated genes might act as ad interim surrogate markers for chronic allograft nephropathy. The aim of this study was to determine mRNA expression of fibrosis-associated genes in glomeruli plucked from protocol renal transplant biopsies, in patients with or without a history of acute rejection.
METHODS: A consecutive series of 52 patients (31 male, 21 female) was assessed. Donor categor
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vascular proliferative lesions are rarely reported and poorly characterized in animals. In this study, we describe 13 cases identified in wild Korean raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides), suggesting a higher-than-expected incidence in this species. Gross examination revealed villous projections within the lumina of pulmonary vessels, sometimes accompanied by pneumonia, hemorrhage, or Dirofilaria immitis (heartworm) infection. Most affected animals also presented with thick, dark gray cutaneous crusts associated with scabies infestation. Histopathologically, the lesions consisted o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is one of the receptors that belong to a family of non-integrin collagen receptors. In common, DDR1 is predominantly found in epithelial and smooth muscle cells and its mainly involved in organogenesis during embryonic development. However, it's also overexpressed in several pathological conditions, including cancer and inflammation. The DDR1 is reported in numerous cancers, including breast, prostate, pancreatic, bladder, lung, liver, pituitary, colorectal, skin, gastric, glioblastoma, and inflammation. DDR1 activates through the collagen I, IV, IGF-1/IGF1R,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation was aimed at the study of age changes of penis connective tissue structures. Tissue fragments of penis were obtained from 20 cadavers of men at the age of 20-38 years in group I, and from 20 cadavers of men at the age of 41-59 years in group II. The criteria for the exclusion of material from the research were arterial hypertension, diabetes mellitus, atherosclerosis of internal iliac arteries, Peyronie's disease, and anomalies of genital organ development. It was shown that in the cavernous body of penis, aging was associated with the increased amount and thickening of coll
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mouse model for the autosomal form of Alport syndrome was produced. These mice develop a progressive glomerulonephritis with microhematuria and proteinuria, consistent with the human disease. End-stage renal disease develops at approximately 14 weeks of age. TEM analysis of the glomerular basement membranes (GBM) during development of renal pathology revealed focal multilaminated thickening and thinning beginning in the external capillary loops at 4 weeks and spreading throughout the GBM by 8 weeks. By 14 weeks, half of the glomeruli were fibrotic with collapsed capillaries. Immunofluorescen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructure of the spiral ligament was compared in aged and young gerbils to assess the involvement of connective tissues in the lateral wall and particularly the fibrocytes in development of presbyacusis. Pathologic features in fibrocytes of senescent gerbils spanned a wide range reflecting different stages of lateral wall involution. All of the type II, IV and V fibrocytes selectively developed cytosolic vacuoles in an early degenerative phase showing minimal strial involvement. Clear spaces indicative of interstitial edema separated the vacuolated cell bodies and their plasmalemmal p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis, recognized as the second most prevalent oral disease globally, is strongly linked to systemic disorders like diabetes and cardiovascular diseases, highlighting the critical need for effective prevention and treatment strategies. Oxidative stress plays an important role in periodontitis pathogenesis and progression, yet their specific association remains unclear. This study aims to explore the association between oxidative stress and periodontitis pathogenesis while identifying potential diagnostic biomarkers and therapeutic targets for this condition.
METHODS: Trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlike X-linked or autosomal recessive Alport syndrome, no clear genotype/phenotype correlation has yet been demonstrated in patients carrying a single variant of COL4A3 or COL4A4.
METHODS: We carried out a multicentre retrospective study to assess the risk factors involved in renal survival in patients presenting a single pathogenic variant on COL4A3 or COL4A4.
RESULTS: A total of 97 patients presenting a single pathogenic variant of COL4A3 or COL4A4 were included. The prevalence of end-stage kidney disease (ESKD) during follow-up was 28.7% [median age 47.5 years (interquartile
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in COL4A3 and COL4A4 cause autosomal dominant and recessive Alport syndrome, yet data on their distribution and clinical expression in different populations remain limited. This study investigated genotype-phenotype correlations and the distribution of COL4A3/COL4A4 variants in a Lithuanian Alport syndrome cohort. A total of 221 individuals from Lithuania were analyzed for COL4A3 and COL4A4 variants using either next-generation sequencing or Sanger sequencing in order to assess variant distribution and associated clinical features. Only individuals with pathogenic, likely pathogenic,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Hepatitis B (CHB) is a leading cause of liver fibrosis and cirrhosis worldwide. The early detection of liver fibrosis re … a receiver operating characteristic (ROC) curve.
RESULTS: Significant differences were observed in collagen type IV (CIV), procollagen type III N-terminal peptide (PCIIINP), and hyaluronic acid (HA) levels between the fibrosis and non-fibrosis groups (P < 0.05). PIGR levels were significantly higher in the fibrosis group (P < 0.05) and positively correlated with …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the precise origin of sensory nerves through gross anatomical study of the TFCC, synthesized alongside imaging and histological techniques.
METHOD: Six cadaveric forearm specimens were obtained to map the course and branches of the ulnar nerve through macrodissection. Immunohistochemical staining targeting PGP 9.5 and type IV collagen was performed on frozen TFCC sections to visualize nerve fibers microscopically. Computed tomography, magnetic resonance imaging, and arthrography findings were also reviewed.
RESULTS: At the macroscopic level, the articular branches supply
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), a type of primary glomerular disease, is the leading cause of end-stage renal disease (ESRD). Several studies have revealed that certain single-gene mutations are involved in the pathogenesis of FSGS; however, the main cause of FSGS has not been fully elucidated. Homozygous mutations in the glomerular basement membrane gene can lead to early renal failure, while heterozygous carriers develop renal failure symptoms late. Here, molecular genetic analysis of clinical information collected from clinical reports and medical records was performed. Results r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a genetically and phenotypically heterogeneous disorder of glomerular, cochlear, and ocular basement membranes resulting from mutations in the collagen IV genes COL4A3, COL4A4, and COL4A5. Alport syndrome can be transmitted as an X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant disorder. Individuals with Alport syndrome have a significant lifetime risk for kidney failure, as well as sensorineural deafness and ocular abnormalities. The availability of effective intervention for Alport syndrome-related kidney disease makes early diagnosis crucial, but this can be impeded b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Elevation of IOP in POAG is thought to involve excessive accumulation of extracellular matrix in the trabecular meshwork (TM), lead … d with 5 ng/mL TGF-β2 for 48 hours, then with osthole for 24 hours. The expressions of fibronectin, collagen type IV, and laminin were assessed by quantitative PCR, Western blot, and immunocytochemistry. BALB/cJ mice were injected intravitreally with an adenoviral vector encoding a bioactive mutant of TGF-β2 (Ad.hTGF-β2226/228) in one eye to induce ocular hyperten …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes affects a large proportion of population wide across the world and kidney is a main target organ of diabetic complications. Zingerone is a stable active component derived from dry ginger rhizome. We investigated the effect of zingerone on diabetic nephropathy and explored the possible mechanisms. We showed that zingerone decreased the levels of serum insulin, C-peptide and glycosylated hemoglobin A1c. The levels of blood urea nitrogen (BUN), serum creatinine, urinary albumin content and albumin/creatinine ratio (ACR) were reduced by zingerone. Moreover, zingerone attenuated the pathol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования