Results of a comprehensive survey of the literature concerning coronary artery anatomy, embryology, and pathophysiology show the lack of an adequate definition of normal coronary arteries. To fill this gap, the present review considers the available data concerning the embryogenesis of the coronary arteries and proposes a new definition of normality that refers to essential anatomic features. The concepts of normal variant versus anomaly are introduced, based on a statistical definition of the normal range (99% of the presentations observed in a normal, unselected population). Coronary anomali…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study is a retrospective review of congenital glottic webs in children. Its purpose is to clarify the controversial aspects of this lesion and to offer a more definitive approach to its treatment. The study includes discussions of embryology and anatomy, a thorough literature review, and a detailed statistical analysis of patient data. Fifty-one pediatric cases are reported, with symptoms and endoscopic findings described in detail. Treatment with dilatations, incisions (knife, scissors, laser), stenting, and external laryngeal surgery with keel insertion are evaluated, and results of the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningioma is the most common tumor of the central nervous system, but it has only been reported in 79 patients to involve the temporal bone. The 4 cases presented here show striking clinical similarity to a subgroup of 20 meningiomas reported to be entirely intratympanic; however, in each instance the extent, origin, and potential of the disease was not initially evident. Precise histopathologic diagnosis may be aided by electron microscopy. Current concepts of embryology lend credence to the possible role of arachnoid endothelial cells in the pathogenesis of intratympanic meningioma. An adva…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human diseases, the appearing signs of organisms more or less remote from man phylogenetically are usually considered to be atavisms whic … tions, parallelisms, and convergences requires that the data of comparative anatomy and physiology, embryology and paleontology be taken into consideration.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constituting a broad spectrum of developmental abnormalities of the female genital tract, Müllerian duct anomalies (MDAs) are present in up to 7% of the general population and in up to 25% of women who present with infertility and a history of miscarriage. Imaging plays an important role in narrowing the diagnostic considerations in these patients. In this article, we review the normal embryologic development of the female genital tract followed by the MR imaging techniques and protocol recommendations to evaluate such patients. The differential diagnoses and the MR imaging features of MDAs ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 1-year-old boy with double outlet right ventricle where computed tomography (CT) angiography incidentally demonstrated the separate origin of the left external and internal carotid arteries directly from the left-sided aortic arch with absence of a left common carotid artery. The case highlights the underlying embryological hypothesis as well as the importance of CT angiography in identifying anomalies of the aortic arch and arch vessels in the setting of complex congenital heart defects.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing is a methodology aimed at the assessment of the genetic composition of an embryo. This diagnostic approach has been used in assisted reproduction for almost thirty years. During these years, the technologies used for embryo's genetic analysis have been continuously improved allowing the development of more precise, comprehensive and robust strategies that are clinically employed nowadays. In this review, the main diagnostic approaches used for embryo genetic and chromosomal assessment are described and discussed both from an embryological and genetic standpoint.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right-side aortic arch may be associated with aberrant left subclavian artery, in some cases this artery originates from an aneurismal dilation of the aorta called Kommerell's diverticulum. A report is presented on 2 cases of vascular ring formed by a right-side aortic arch, anomalous left subclavian artery, Kommerell's diverticulum and left patent ductus arteriosus. A review the literature was also performed as regards the embryological development and the imaging methods used to help in the diagnosis of this rare vascular anomaly.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Müllerian anomalies include a spectrum of anatomic variants of the genital tract arising from abnormal embryologic development, ranging from incomplete resorption of uterine septa to complete vaginal agenesis. Nonobstructive anomalies are often recognized later than obstructive anomalies, because women do not present with pain. However, nonobstructive anomalies frequently have a negative impact on sexual and reproductive health, and careful evaluation and management of these disorders is warranted. This review focuses on the surgical management of nonobstructive Müllerian anomalies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological link between teeth and maxillary sinus. Pathological relationship between the teeth and the maxillary sinus can be explained by their embryological and anatomical relationships. The floor is centered by the apex of antral teeth: premolars and first molars. Any dental disease process may have sinus consequences. Dental caries are the best example. Iatrogenic pathology, including preimplant surgery and benign or malignant tumors are also responsible for sinusitis. Therapeutic for every etiology avoids the complications and sequelae whose forensic incidence remains low.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patent ductus arteriosus (PDA) may exist with other cardiovascular anomalies, which must be considered at the time of diagnosis. We report a rare co-existence of PDA and a variant of aortic arch branching pattern in a 12-year old Tanzanian female patient during surgery to close a PDA. In this case, the 'left brachiocephalic trunk' was seen to arise from the arch of aorta distal to the origin of the right brachiocephalic trunk. We discuss the relevant literature, its potential embryologic development and clinical significance.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an arch anomaly in a 54-year-old female who was admitted to our hospital for magnetic resonance angiography (MRA) to evaluate her right-sided numbness. MRA revealed a truncus bicaroticus, right common carotid artery (CCA) originating right vertebral artery, right subclavian artery arising as the final branch of the descending aortic arch and arch originating left vertebral artery. The possible embryologic mechanism and clinical importance of this previously unreported variant are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary fibropolycystic diseases are a unique group of entities involving the liver and biliary tract, which are caused by abnormal embryologic development of the ductal plates at various stages. We experienced strange hepatobiliary fibropolycystic diseases with a complex mass composed of malformed ducts and biliary cysts, which did not belong to, and were different from, previously known malformations. They were unique in imaging and histologic features. We herein report three cases of monosegmental hepatobiliary fibropolycystic disease mimicking a mass.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skip segment Hirschsprung's disease is a condition where an area of normally ganglionated intestine is interspersed proximally and distally by aganglionic segments. The occurrence of skip segment has no clear embryological explanation, contrary to the present concept of failure of cranio-caudal migration of neural crest-derived cells in Hirschsprung's disease. Only 25 case reports have been published in literature so far and this is possibly the first to be reported from Asia. We report one such case with novel surgical management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineal cysts are quite frequent, almost 2% of women developing symptoms related to Bartholin or Gartner cysts. In most cases these cysts derive from embryological remnants or ectopic tissue, or form as epithelial inclusion cysts. These structures are usually asymptomatic unless they are complicated by infection. We report the sonographic and magnetic resonance imaging characteristics of a large perineal cyst diagnosed during the first trimester of an uncomplicated pregnancy, followed by conservative management during pregnancy and surgical excision in the puerperium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The caudal duplication syndrome is defined by the association between gastrointestinal, genitourinary, and distal neural tube malformations and duplications. We presented a case report and the possible embryologic origin is discussed.
CLINICAL CASE: We describe a twenty-one year female patient, with clinical and imaging diagnosis of caudal duplication. She has normal psychomotor development.
CONCLUSIONS: The current case integrates a Caudal Duplication with no alteration of the spinal column. We propose that this malformation result from an insult in the primitive hindgut.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-month-old entire female terrier cross was presented with intermittent anorexia, vomiting and recent onset of abdominal pain and distension. A diagnosis of unilateral hydronephrosis was made following ultrasound examination and intravenous urography, but no cause was identified. Subsequent ureteronephrectomy and histology of the affected kidney showed ureteric atresia as the cause of obstruction. Uterus unicornis was also identified and ovariohysterectomy was performed. The combination of structural abnormalities can be explained by an in-utero developmental error of their common embryol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic thyroid tissue is the result of abnormality in embryological development and migration. Ectopic thyroid tissue located in or adjacent to the gallbladder wall is extremely rare with only two cases reported since 1969. These cases were all identified incidentally by pathological examination after cholecystectomy for acute or chronic cholecystitis. We here report a case of ectopic thyroid tissue presenting as a gallbladder mass in a 60-year-old woman who underwent cholecystectomy. Ectopic thyroid tissue in the gallbladder wall was confirmed by histopathology.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As embryonic development of the pancreas progresses, a wide range of congenital anomalies and variations can occur. We report on the incidental observation of partial agenesis of the dorsal pancreas coexistent with cricumportal pancreas in a donor for islet transplantation. We successfully recovered a high yield of islets from such a pancreas, and the islet recipient achieved insulin independence after transplant. This case report discusses the suitability of the anomalous pancreas as a donor organ for islet transplant and the possible embryologic association between the two entities.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the common carotid artery (CCA), internal carotid artery (ICA) and external carotid artery (ECA) is very rare. We present such a rare case in a 53-year-old woman, associated with a saccular aneurysm of anterior communicating artery (ACA) presenting with subarachnoid haemorrhage (SAH). An embryological hypothesis for the anomalies of the aortic arch is proposed. The correlation between the abnormal haemodynamic stress of the circle of Willis caused by the absence of the right ICA and the development of intracranial aneurysm is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования