Crude oil and refined petroleum products contain many polycyclic and heterocyclic aromatic hydrocarbons, in particular, alkylated PAHs. Although alkylated PAHs are found in significantly higher quantities than their corresponding unsubstituted PAHs, the most studies on the physico-chemical properties and toxicities of these compounds have been conducted on unsubstituted PAHs. In this study, we measured crucial physico-chemical properties (i.e., water solubility, partition coefficients between polydimethylsiloxane and water (KPDMSw), and partition coefficient between liposomes and water (Klipw)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem reactions for the efficient synthesis of multifunctionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines, 2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones, and pyridine derivatives have been developed and reaction mechanisms have been investigated. Synthetic cascades are initiated by the Zn(OTf)2-mediated [5+1] cycloaddition of N-formylmethyl-substituted tertiary enamides to isocyanides, thus leading to the versatile heterocyclic enamino imine intermediates. Interception of the intermediates by diastereoselective reduction of imine functionality with Me4NBH(OAc)3 afforded 1,6-disubstituted trans-3-hydroxy-4-arylamino- or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coordination chemistry of an N-heterocyclic phosphenium (NHP)-containing bis(phosphine) pincer ligand has been explored with Pt(0) and Pd(0) precursors. Unlike previous compounds featuring monodentate NHP ligands, the resulting NHP Pt and Pd complexes feature pyramidal geometries about the central phosphorus atom, indicative of a stereochemically active lone pair. Structural, spectroscopic, and computational data suggest that the unusual pyramidal NHP geometry results from two-electron reduction of the phosphenium ligand to generate transition metal complexes in which the Pt or Pd centers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) is a cytosolic enzyme, catalysing S-methylation of aromatic and heterocyclic sulphhydryl compounds. TPMT activities and genotypes have been determined in patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and in control children. Median red blood cell (RBC) TPMT activity in ALL patients at diagnosis was significantly lower than in controls (median 11.5 pmol/10(7) RBC*hr; range 1.7-30.7; n = 191 vs. 14.6 pmol/10(7) RBC*hr; range 1.6-50.7; n = 140). This reduction of TPMT activity in ALL patients was not due to differences in the frequency of mutations in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Important physiological and physio-pathological functions are played by several carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes, which are strongly inhibited by aromatic and heterocyclic sulfonamides. Here we report several new types of such sulfonamides, incorporating furan-, thiophene- and pyrrole-carboxamide moieties in their molecules. Some of these compounds showed very good CA II and CA IV inhibitory properties. with affinities for the enzymes in the low nanomolar range. Due to their relatively low water solubility, some of the most active CA II inhibitors reported here have been formulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis in excellent yields of 1-acyl-3-furfuryl-1-phenylthioureas 2 by reacting at t less than or equal to 10 degrees C 3-furfuryl-1-phenylthiourea 1, prepared in situ from furfurylamine and phenyl isothiocyanate, with aromatic or heterocyclic acyl chlorides in pyridine solution is described. 1-Acylthioureas 2 rearranged in high yields to 3-acylthioureas 3 by treatment with sodium hydroxide in heterogeneous phase. 1,3-Diacyl-3-furfuryl-1-phenylthioureas 4 were obtained in satisfactory yields by treatment of 1 with two moles of acyl chloride as in the case of 1-monoacylation. The thioure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,3,4-Thiadiazoles constitute an important heterocyclic scaffold with extensive antimicrobial potential. Owing to their unique physicochemical features, such as high lipophilicity, oral bioavailability, and stability in biological systems, this class of compounds has been widely exploited in antibacterial, antifungal, and agrochemical research. In this review, we comprehensively analyzed more than 100 synthetic 1,3,4-thiadiazole derivatives reported between 2007 and 2024, including hybrid molecules, metal complexes, and commercially used agents such as sulfamethizole, cefazolin, and bismerthia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins are heterocyclic compounds with diverse biological activities and potential applications as alternative acaricidal agents. In this study, nine coumarin derivatives were synthesized through a solvent-free Pechmann reaction using Preyssler heteropolyacid as a reusable catalyst under green chemistry conditions. The synthesized compounds were evaluated against adult females of Rhipicephalus (Boophilus) microplus using the adult immersion test. Survival analysis was performed using the Cox proportional hazard model, while molecular docking studies were carried out on triosephosphate isome…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a series of three bis-cyclometalated iridium(III) complexes each bearing an arylacetylide and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand. The cyclometalating ligand is 2-(2,4-difluorophenyl)pyrazole (F2ppz), chosen to ensure the 5d(Ir) → π*(F2ppz) 3MLCT excited-state is higher in energy than the 3(π → π*) state of the acetylide, allowing luminescence to originate from the latter. The strong-field NHC is included to alleviate photoluminescence (PL) quenching caused by the thermal population of the triplet metal-centered (3MC) states, but nevertheless, the three compounds are weakl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthraquinone-based intercalating compounds, such as doxorubicin and mitoxantrone, have long been used clinically due to their ability to induce DNA damage. More recently, heteroarene-fused anthraquinones have been developed to further enhance their anticancer activity. Among these compounds, 4,11-bis(2-(2-chloroacetamidine)ethylamino)anthra[2,3-b]thiophene-5,10-dione dihydrochloride (designated as derivative a) was identified as a potent apoptotic inducer. Based on this scaffold, two additional derivatives were synthesized by replacing the sulfur atom within the heterocyclic ring with nitroge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis, also known as Zygomycosis, is a disease caused by invasive fungi, predominantly Rhizopus species belonging to the Order of Mucorales. Seeing from the chemistry perspective, heterocyclic compounds with an "azole" moiety are widely employed as antifungal agent for minimising the effect of mucormycosis as a prescribed treatment. These azoles serve as non-competitive inhibitors of fungal CYP51B by predominantly binding to its heme moiety, rendering its inhibition. However, long-term usage and abuse of azoles as antifungal medicines has resulted in drug resistance among certain fungal…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asparagus [Asparagus cochinchinensis (Lour.) Merr.] is a traditional herbal medicine plant commonly used to nourish yin, moisten dryness, and clear fire cough symptoms. Drying is an excellent option to conserve food materials, i.e., grains, fruits, vegetables, and herbs, reducing the raw materials volume and weight. This study aims to evaluate different drying approaches that could increase the value of asparagus, particularly as an ingredient in fast foods or as nutraceutical byproducts. The volatile components of asparagus roots were analyzed by using headspace-gas chromatography-ion mobilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The green synthesis of metal nanoparticles is growing dramatically; however, the toxicity of these biosynthesized particles against living o … GC-MS results indicated the presence of 21 compounds belonging to phenols, terpene derivatives, and heterocyclic compounds. The synthesized TiO2-NPs were 45 nm tetragonal particles with a zeta potential of -27.34 mV; however, ETEO were 119 nm round particles with a zeta potential of -28.33 mV. TiO2-NPs administration disturbs the liver and kidney markers, lipid profile, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A composite Mn-Cu-Ce tri-metal oxide supported on γ-Al2O3 (Mn-Cu-Ce/Al2O3) catalyst was prepared by an impregnation-calcination method and i … 6% compared with ozonation alone. The ketones, aromatic compounds, phenols, and nitrogen-containing heterocyclic compounds in CCW have been effectively degraded and mineralized by Mn-Cu-Ce/Al2O3 catalytic ozonation process, and its biodegradability has also been significantly improved. The experimental results of ∙OH scavengers revealed that the mechanism of Mn-Cu-Ce/Al …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry society has enough arguments to justify the usage of fragment-based drug design (FBDD) methodologies for the identification of lead compounds. Since the FDA approval of three kinase inhibitors - vemurafenib, venetoclax, and erdafitinib, FBDD has become a challenging alternative to high-throughput screening methods in drug discovery. The following protocol presents in silico drug design of selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors through a fragment-based approach. To date, structural motifs that are important for HDAC inhibitory activity and selectivity are describ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungi are exposed to various environmental variables during their life cycle, including changes in CO2 concentration. CO2 has the potential to act as an activator of several cell signaling pathways. In fungi, the sensing of CO2 triggers cell differentiation and the biosynthesis of proteins involved in the metabolism and pathogenicity of these microorganisms. The molecular machineries involved in CO2 sensing constitute a promising target for the development of antifungals. Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are crucial enzymes in the CO2 sensing systems of fungi, because they catalyze the re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is one of the most successful parasites due to its ability to infect a wide variety of warm-blooded animals. It is estimat … capacity to block any stage of the parasite's life cycle in humans or in a different type of hosts. Heterocyclic compounds are promissory drugs due to its reported biological activity; for this reason, thiazolidinone and its derivatives are presented as a new alternative not only for its inhibitory activity against the parasite but also for its high selectivity-level wi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meat intake has been inconsistently associated with risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL), a heterogeneous group of malignancies of the lymphoid tissue etiologically linked to immunomodulatory factors. In a large U.S. cohort, we prospectively investigated several biologically plausible mechanisms related to meat intake, including meat-cooking and meat-processing compounds, in relation to NHL risk by histologic subtype. At baseline (1995-1996), participants of the NIH-AARP Diet and Health Study completed a diet and lifestyle questionnaire (n = 492,186), and a subcohort (n = 302,162) also completed
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of aromatic/heterocyclic sulfonamides incorporating valproyl moieties were prepared to design antiepileptic compounds possessing in their structure two moieties known to induce such a pharmacological activity: valproic acid, one of the most widely used antiepileptic drugs, and the sulfonamide residue included in acetazolamide and topiramate, two carbonic anhydrase inhibitors with antiepileptic properties. Some of these derivatives showed very high inhibitory potency against three carbonic anhydrase (CA) isozymes, such as CA I, CA II, and CA IV, involved in important physiological proc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new approach is proposed for the selective in vivo inhibition of membrane-bound versus cytosolic carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozymes with a class of positively-charged, membrane-impermeant sulfonamides. Aromatic/heterocyclic sulfonamides acting as strong (but unselective) inhibitors of this zinc enzyme were derivatized by the attachment of trisubstituted-pyridinium-ethylcarboxy moieties (obtained from 2,4,6-trisubstituted-pyrylium salts and beta-alanine) to the amino, imino, hydrazino or hydroxyl groups present in their molecules. Efficient in vitro inhibition (in the nanomolar rang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования