MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 370 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 213 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Induction of delayed-type hypersensitivity and interferon-gamma to Candida albicans and anti-hen-egg white lysozyme antibody as phenotypic markers of enhanced bovine immune response.

Delayed-type hypersensitivity (DTH) is a protective localized cell-mediated immune response (CMIR), primarily against intracellular pathogens. DTH is widely used in research to assess immune responsiveness and has been a valuable diagnostic test in commercial settings. In pigs and other species both antibody (AMIR) and CMIR have been considered as reliable phenotypic markers of selection programs for disease resistance. Therefore in cattle, it was also considered important to find antigen/adjuvant combinations capable of inducing AMIR and CMIR without interfering with diagnostic tests. The obj

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19155071Открыть статью

Efficacy and Safety of Gefurulimab in Generalized Myasthenia Gravis: The PREVAIL Phase 3 Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Gefurulimab is a novel dual-binding nanobody that blocks complement component 5 activation. Complement activation is a key patho … e events (AEs) was similar between groups. Most common treatment-emergent AEs with gefurulimab were injection site reactions, headache, back pain, and nasopharyngitis. No meningococcal infections were reported. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Gefurulimab demonstrated both early and sustained clinical benefit in AChR-Ab+ gMG and was well tolerated, supporting its potential as …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42507440Открыть статью

Safety and efficacy of efruxifermin in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis: A systematic review.

BACKGROUND: Efruxifermin (EFX), a fibroblast growth factor 21 analogue, has demonstrated the potential to improve liver fat and markers of l … isks for severe TEAEs, serious AEs, abdominal pain, fatigue, headache, injection site erythema, and injection site reactions. EFX (28 and 50 mg) was associated with improvements in hepatic safety outcomes, including liver enzymes and urate levels. EFX outperformed the placebo in both relative and absolute reductions in hepatic fat fraction. Reductions in enhanced liver f …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40937291Открыть статью

ReCLAIM-2: A Randomized Phase II Clinical Trial Evaluating Elamipretide in Age-related Macular Degeneration, Geographic Atrophy Growth, Visual Function, and Ellipsoid Zone Preservation.

OBJECTIVE: This study evaluated the safety and efficacy of elamipretide in dry age-related macular degeneration (AMD) with noncentral geogra … 86% of those receiving elamipretide and 71% of the placebo group with the most common events being injection site reactions (e.g., pruritus, injection site pain, bruising, and erythema). CONCLUSIONS: While the primary end points were not met in this phase II study, elamipretide treatment was associated with a slowing of progressive EZ degradation/loss, a surrogate for …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39605874Открыть статью

Safety and immunogenicity of a pentavalent meningococcal conjugate vaccine containing serogroups A, C, Y, W, and X in healthy adults: a phase 1, single-centre, double-blind, randomised, controlled study.

BACKGROUND: Invasive meningococcal disease is an important public health problem, especially in sub-Saharan Africa. After introduction of MenAfriVac in 2010, Neisseria meningitidis serogroup A disease has been almost eliminated from the region. However, serogroups C, W, Y, and X continue to cause disease outbreaks. We assessed the NmCV-5 pentavalent meningococcal conjugate vaccine targeting A, C, Y, W, and X serogroups in a first-in-man, phase 1 study. METHODS: We did a single-centre, double-blind, randomised controlled trial at a research clinic in Baltimore (MD, USA). Participants were heal

Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30120069Открыть статью

Patient experience with follitropin alfa prefilled pen versus previously used injectable gonadotropins for ovulation induction in oligoanovulatory women.

OBJECTIVE: To evaluate patient satisfaction with the follitropin alfa prefilled pen (Gonal-f RFF Pen), compared with previously used injecta … on syndrome occurred post-treatment and one serious AE occurred (post-treatment ectopic pregnancy). Injection site reactions were generally mild to moderate, with mild itching (6 patients, 9.7%) and moderate redness in one patient. Fifteen patients reported mild redness (24.2%). Mild bruising (21.0%), mild pain (33.9%), and mild burning (32.3%) were also reported by pati …

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17022858Открыть статью

Effectiveness of Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) in the Prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV): A Systematic Review of Randomized Controlled Trials With Narrative Synthesis.

Human immunodeficiency virus (HIV) prevention has advanced substantially, yet ending new transmissions by 2030 remains uncertain. Pre-exposure prophylaxis (PrEP) has high biological efficacy, but real-world effectiveness varies due to adherence, access, and delivery barriers. This review aims to synthesize evidence on the efficacy of PrEP in reducing HIV incidence and to discuss its implications for achieving the Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS) 2030 targets. Following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidance, MEDLINE, Emb

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42037869Открыть статью

Ultra-short recombinant Art v 1 immunotherapy induces rapid immune modulation in mugwort allergy: A Phase I trial.

BACKGROUND: Mugwort pollen allergy, largely driven by the major allergen Art v 1, is a major cause of seasonal allergic rhinitis and asthma. Although recombinant allergens enable standardized allergen-specific immunotherapy, clinical data on ultra-short regimens remain limited. We conducted the first-in-human evaluation of an ultra-short recombinant Art v 1 subcutaneous immunotherapy (SCIT) regimen in adults with mugwort-induced allergic rhinitis. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled Phase I study conducted outside the pollen season, 30 adults were assigned (1:2:2) to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42336691Открыть статью

Comparative analysis of motixafortide versus plerixafor for stem cell mobilization and collection in multiple myeloma: A single center real-world experience.

BACKGROUND: Stem cell collection for autologous stem cell transplant after induction therapy remains standard for multiple myeloma (MM). Motixafortide, a novel C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) antagonist with prolonged receptor occupancy compared to plerixafor, potentially enhances stem cell mobilization. Direct comparison with plerixafor in MM has not been reported. This quality initiative compares motixafortide + granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) versus plerixafor + G-CSF for stem cell mobilization in MM patients at a single center, assessing feasibility, collection/mobil

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42435378Открыть статью

Mechanism of electroacupuncture involve in lens-induced myopia guinea pigs by inhibiting wnt/β-catenin signaling pathway.

OBJECTIVE: To determine the mechanism of electro-acupuncture (EA) effect by the wingless-related integration site (Wnt)/β-catenin pathway in the guinea pig myopia model. METHODS: Following myopia induction and EA, guinea pigs were treated with biometry to evaluate refraction and axial length. Hematoxylin and eosin (HE) staining was used to observe that the retina, choroid, and sclera had abnormal morphology. At 4, 6, and 8 weeks, quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was used to identify the expression of matrix metallopeptidase-2 (MMP-2)/MMP-3/tissue inhibitor of metalloprotease-2 (T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40810225Открыть статью

Vosoritide treatment for children with hypochondroplasia: a phase 2 trial.

BACKGROUND: Hypochondroplasia is a rare autosomal dominant skeletal dysplasia due to activating variants in FGFR3. It presents with dispropo … September 8, 2023. Vosoritide was well tolerated with no treatment-related serious adverse events. Injection site reactions occurred in 83.3% of participants. No participants discontinued therapy due to an adverse event. Annualized growth velocity increased by 2.26 standard deviations (SD) and height SDS increased by 0.36 SD during the treatment period versus the observ …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38813446Открыть статью

Long-term efficacy and safety of lerodalcibep in heterozygous familial hypercholesterolaemia: the LIBerate-HeFH trial.

BACKGROUND AND AIMS: Lerodalcibep, a novel small recombinant fusion protein of a proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 gene-binding … and the recommended European Society of Cardiology LDL-C targets during the study. Except for mild injection site reactions, treatment-emergent adverse events were similar between lerodalcibep and placebo. CONCLUSIONS: Lerodalcibep, a novel anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 gene small binding protein dosed monthly as an alternative to monoclonal antibo …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37639462Открыть статью

Safety and immunogenicity of three dose levels of an investigational, highly purified Vero cell rabies vaccine: A randomized, controlled, observer-blinded, Phase II study with a simulated post-exposure regimen in healthy adults.

A serum-free, highly purified rabies vaccine produced in Vero cells is under development. The initial formulation, PVRV-NG, was evaluated in … s were similar to PVRV-NG. The safety profile of PVRV-NG2 was comparable to PVRV-NG; however, fewer injection site reactions were reported with PVRV-NG2 or PVRV-NG (range 36.7-47.5%) than with HDCV (61.5%). This study demonstrated a dose-effect of antigen content at all timepoints. As post-exposure prophylaxis, the safety and immunogenicity profiles of the high-dose PVRV …

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37921410Открыть статью

Complement Inhibition Alleviates Cholestatic Liver Injury Through Mediating Macrophage Infiltration and Function in Mice.

BACKGROUND AND AIMS: Cholestatic liver injury (CLI), which is associated with inflammatory reactions and oxidative stress, is a serious risk factor for postoperative complications. Complement system is involved in a wide range of liver disorders, including cholestasis. The present study assessed the role of complement in CLI and the therapeutic effect of the site-targeted complement inhibitor CR2-Crry in CLI. METHODS: Wild-type and complement gene deficient mice underwent common bile duct ligation (BDL) to induce CLI or a sham operation, followed by treatment with CR2-Crry or GdCl3. The roles

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35069557Открыть статью

Randomized phase 2 study of ACE-083, a muscle-promoting agent, in facioscapulohumeral muscular dystrophy.

INTRODUCTION/AIMS: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a slowly progressive muscular dystrophy without approved therapies. In this study we evaluated whether locally acting ACE-083 could safely increase muscle volume and improve functional outcomes in adults with FSHD. METHODS: Participants were at least 18 years old and had FSHD1/FSHD2. Part 1 was open label, ascending dose, assessing safety and tolerability (primary objective). Part 2 was randomized, double-blind for 6 months, evaluating ACE-083240 mg/muscle vs placebo injected bilaterally every 3 weeks in the biceps brachii (B

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35428982Открыть статью

A phase III, observer-blind, randomized, placebo-controlled study of the efficacy, safety, and immunogenicity of SARS-CoV-2 inactivated vaccine in healthy adults aged 18-59 years: An interim analysis in Indonesia.

BACKGROUND: The WHO declared COVID-19 a pandemic on March 11th, 2020. This serious outbreak and the precipitously increasing numbers of deaths worldwide necessitated the urgent need to develop an effective severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) vaccine. The development of COVID-19 vaccines has moved quickly. In this study, we assessed the efficacy, safety, and immunogenicity of an inactivated (SARS-CoV-2) vaccine. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, immunogenicity, and safety of an inactivated SARS-CoV-2 va

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34620531Открыть статью

Knowledge, attitude, and practice concerning hypoglycaemia, insulin use, and insulin pens in Vietnamese diabetic outpatients: Prevalence and impact on safety and disease control.

RATIONALE, AIMS, AND OBJECTIVES: This study aimed to assess the knowledge, attitude, and practice (KAP) of Vietnamese diabetics in an outpatient setting regarding hypoglycaemia, insulin use, and insulin pen and to evaluate the factors related to the KAP, adverse drug reactions (ADRs), and glycaemic control status. METHODS: We interviewed patients by 16-item questions on knowledge and eight questions on attitude, and requested the patient to demonstrate the injection technique with a sampled insulin pen. RESULTS: The response rate was 74% (148 patients included). The proportions of patient ha

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32779295Открыть статью

Efficacy, tolerability, and safety of erenumab for the preventive treatment of persistent post-traumatic headache attributed to mild traumatic brain injury: an open-label study.

BACKGROUND: Calcitonin gene-related peptide (CGRP) has recently been implicated in the pathogenesis of post-traumatic headache (PTH), which raises the prospect for therapeutic use of monoclonal antibodies targeting CGRP or its receptor. Therefore, we decided to assess the efficacy, tolerability, and safety of erenumab for prevention of persistent PTH attributed to mild traumatic brain injury. METHODS: A single-center, non-randomized, single-arm, open-label study of erenumab for adults aged 18-65 years with persistent PTH. Patients were assigned to receive 140-mg erenumab monthly by two subcut

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32493206Открыть статью

Subcutaneous C1-esterase inhibitor to prevent hereditary angioedema attacks: Safety findings from the COMPACT trial.

BACKGROUND: The first subcutaneous (SC) C1-esterase inhibitor concentrate (C1-INH) was approved by the U.S. Food and Drug Administration in June 2017 as routine prophylaxis to prevent hereditary angioedema attacks in adolescents and adults at a dose of 60 IU/kg twice weekly based on the phase III Clinical Study for Optimal Management of Preventing Angioedema With Low-volume Subcutaneous C1-Inhibitor Replacement Therapy (COMPACT) trial. OBJECTIVE: This article aimed to evaluate the relationship of the C1-INH (SC) dose regimens tested in the COMPACT trial (40 IU/kg and 60 IU/kg twice weekly) an

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30107868Открыть статью

Treatment Effect and Safety of Icatibant in Pediatric Patients with Hereditary Angioedema.

BACKGROUND: Clinical manifestations of hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) usually begin in childhood, often intensifying during puberty. Currently there are insufficient efficacy/safety data for HAE therapies in children and adolescents due to the small number of pediatric patients enrolled in studies. OBJECTIVE: The objective of this phase 3 study was to evaluate the efficacy/safety of a single subcutaneous dose of icatibant (0.4 mg/kg; maximum 30 mg) in pediatric patients with C1-INH-HAE. METHODS: Patients aged 2 years to younger than 18 years were categorized

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28601641Открыть статью