OBJECT: Pediatric cerebellar astrocytomas with pilomyxoid features include classic pilomyxoid astrocytomas (PMAs) and intermediate pilomyxoid tumors (IPTs). Since the original description of PMA in 1999, most reports in the literature have described PMAs arising from the hypothalamic/chiasmatic region. To the authors' knowledge, PMAs arising from the posterior fossa have not been discussed in the neurosurgical literature. Intermediate pilomyxoid tumors, or tumors with pathological features of both pilocytic astrocytoma (PA) and PMA, have only recently been described. In this article, the autho
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the therapeutic effect of transanal endoscopic microsurgery (TEM) for localized rectal neoplasms.
METHODS: Seventy-five patients with localized rectal neoplasms were treated by using TEM between April 2006 and December 2008. The clinical data was summarized and analyzed retrospectively to report the therapeutic effect of TEM in these cases.
RESULTS: The mean diameter of the rectal lesions was (1.6 +/- 0.8) cm (range, 0.5-5.0 cm). The average distance of lesions from the anal verge was (7.6 +/- 2.8) cm (range, 5-20 cm). Locations of the lesions at the rectal wall: 25
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population-based data on subsequent neoplasms after women are diagnosed with endometrial and ovarian carcinomas are limited, particularly regarding specific histologic tumor types.
METHODS: The nationwide Swedish Family-Cancer Database of 10.2 million individuals, which includes 19,128 invasive endometrial carcinomas and 19,440 ovarian carcinomas, was used to calculate standardized incidence ratios (SIRs) and 95% confidence intervals (95% CIs) for second primary carcinomas. SIRs were calculated for specific follow-up periods. Data on histopathologic types also were used.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case describes a malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) arising in the ischiorectal fossa, an anatomical location that is infrequently reported in the scientific literature. The report provides new anatomical and clinical insights into a rare and aggressive neoplasm that is frequently misdiagnosed due to nonspecific symptoms and overlapping histopathological features with other rectal or perianal tumors. A 52-year-old woman with no significant medical or oncologic history presented with mild rectal bleeding and a painful perianal mass, initially presumed to be thrombosed hemorrho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the association of family history of malignant tumors with clinicopathological characteristics of colorectal cancer, and its effects on prognosis. We conducted a retrospective review of pathological and follow-up data of patients with colorectal cancer treated in our hospital from January 2010 to December 2015. Of 870 patients undergoing surgery, 737 received follow-up (84.7%). Among them, 192 (26.1%) were family history of malignant neoplasm-positive [MN-FH (+)] and 545 (73.9%) were family history of malignant neoplasm-negative [MN-FH (-)]. MN-FH (+) patients had earlier diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoma and adenocarcinoma of the ampulla of Vater are uncommon neoplasms of the gastrointestinal tract. Only one report has analyzed the relationship between ampullary adenocarcinoma and pancreatic intraductal neoplasia (PanIN), the precursor lesion of pancreatic adenocarcinoma. An association between PanIN and ampullary adenoma has not been reported previously. Case reports have documented the progression of PanIN to invasive pancreatic adenocarcinoma. We reviewed five resected ampullary adenoma and 17 ampullary adenocarcinoma cases and evaluated the pancreas for PanIN. Pancreatic sections f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) experience multiple symptoms; however, the symptom clusters they experience remain unclear. Therefore, this study aimed to identify symptom clusters in male patients with NMIBC and examine their associations with symptom experience (uncertainty and grit) and symptom cluster management (health behaviour).
METHODS: This cross-sectional study analysed data collected using questionnaires administered via face-to-face interviews from 100 patients with NMIBC diagnosed after transurethral resection of bladder tumours between June and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Patients with non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) face a high risk of recurrence and progression after transurethral resection, making adjuvant therapies necessary. Intravesical device-assisted therapies, such as radiofrequency-induced thermochemotherapy (RITE), have shown promise in enhancing the effectiveness of intravesical chemotherapies. This study aimed to evaluate oncological outcomes in patients with NMIBC treated with RITE in a real-world setting, encompassing those unresponsive to prior Bacillus Calmette-Guérin (BCG) or intravesical chemotherapy, as well as those w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal schwannomas are extremely rare, accounting for approximately 0.1% of benign laryngeal neoplasms. Those arising from the aryepiglottic fold are even rarer, and classic symptoms include dysphagia or globus sensation. Isolated chronic cough as the sole presentation is rare in schwannoma. We report a 72-year-old female with persistent cough for 10 years, found to have a large round mass on the posterior edge of the right aryepiglottic fold. Intraoperative frozen section and postoperative immunohistochemistry confirmed the diagnosis of schwannoma. She underwent successful endoscopic trans
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: High-grade appendiceal mucinous neoplasms (HAMNs) are rare mucin-producing epithelial tumors of the appendix, typically seen in middle-aged to elderly individuals. They are defined by high-grade cytologic atypia and complex architecture but without infiltrative invasion. Occurrence in pediatric or adolescent patients is virtually unknown.
CASE PRESENTATION: We report a 16-year-old female who presented with signs and symptoms suggestive of acute appendicitis. Ultrasonography supported the diagnosis. A laparoscopic appendectomy was performed. Gross examination revealed a dilated a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For type I gastric neuroendocrine neoplasms (gNEN) larger than 1 cm endoscopic resection should be performed, whereas for tumors larger than 2 cm surgical resection should be carried out. Tumors between 1 and 2 cm in size are generally resected endoscopically following endosonography; however, surgery should be considered in the presence of risk factors such as G2/3 tumors, infiltration of the muscularis propria and vascular invasion. Type II gNENs are treated endoscopically or surgically in the same manner as type I tumors. It is essential to consider treatment of the underlying hypergastrine
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian Brenner tumor is a rare type of ovarian epithelial neoplasm, predominantly benign, with only a minority exhibiting borderline or malignant characteristics. Malignant Brenner tumors (MBTs) resemble invasive urothelial carcinoma and often coexist with benign or borderline Brenner tumors. Clinically, they frequently present with non-specific symptoms, including abdominal pain and weight loss. We report the case of a 53-year-old female who presented with a mixed echoic mass in the left adnexa identified by gynecological ultrasound. Histopathological and immunohistochemical analyses of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary bone tumors are quite rare spine neoplasms. When they are isolated, to prevent neurological impairment and recurrence, the best treatment is en-bloc negative margins resection. These procedures are often challenging, and technical improvements such as robotics can help surgeons to achieve their goals. We report here the case of a young adult who presented with an inflammatory myofibroblastic tumor (IMT), arising from the rib cage, and involving T12 vertebral body. An en-bloc resection, involving the mass and a right hemi-vertebrectomy was decided in a tumor board. A two- step surgery w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular thyroid cancer (FTC) is the second most frequent form of differentiated thyroid cancer, accounting for approximately 5-15% of all thyroid malignancies. According to the World Health Organization (WHO) classification from 2022 FTC is divided into three subtypes, which clearly differ in the overall prognosis and probability of recurrence. Furthermore, knowledge about benign follicular tumors and low-grade neoplasms is important. Prognostic factors for malignant alterations include patient age, tumor size, invasive growth, the presence of angioinvasion and the occurrence of distant met
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulinomas are functional neuroendocrine neoplasms arising from the pancreatic islet cells resulting in excess insulin secretion and hypoglycemic episodes. Surgical resection is the standard treatment, but minimally invasive options such as radiofrequency ablation (RFA) have emerged as valuable alternatives, especially for nonsurgical candidates. We present the case of a 38-year-old male experiencing repeated episodes of critical hypoglycemia secondary to a pancreatic insulinoma, confirmed by elevated insulin and C-peptide levels and imaging findings. Initial surgical resection was unsuccessf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult rhabdomyoma is a rare benign tumour of skeletal muscle origin and is rarely reported on fine needle aspiration cytology. This tumour has a preference for males older than 40 years of age. The most common sites include the parapharyngeal space, larynx, salivary glands, mouth, and soft tissue of the head and neck region. Fine needle aspiration cytology (FNAC), a less invasive alternative diagnostic method than incisional biopsy, can accurately diagnose this benign neoplasm and avoid aggressive treatment. To the best of our knowledge, only 11 cases of adult rhabdomyoma are diagnosed on FNAC
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary blastoma (PB) is a rare and aggressive lung neoplasm, representing 0.25 %-0.50 % of lung cancers and characterized by biphasic histology with both epithelial and mesenchymal components. We report a case of a 16-year-old male non-smoker presenting with hemoptysis and a 2-month history of dry cough and exertional dyspnea. Imaging revealed an ill-defined density in the left lung, and bronchoscopy identified a budding mass in the left bronchus. Biopsy results showed malignant spindle cells, with immunohistochemical staining positive for cytokeratin, vimentin, and TTF1, confirming classic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 65-year-old man with a 1.0-cm mass in the left main bronchus, exhibiting overlapping morphological, immunohistochemical, and genetic features with both pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) with associated invasive carcinoma and salivary gland IPMN. Based on its close proximity to the bronchial submucosal glands and the expression of NKX3.1 (an established immunohistochemical marker for mucinous acinar cells of the minor salivary glands), we propose that the tumor originates from the mucinous acinar cells of the bronchial salivary gland. Therefore, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azygos vein aneurysm is a rare thoracic disease that often mimics posterior mediastinum tumors. Pathogenesis of azygos vein aneurysm is unclear. Discussions about possible causes are still ongoing. Most aneurysms are asymptomatic and diagnosed incidentally during standard examinations. Severe complications of azygos vein aneurysm include rupture with massive bleeding and pulmonary embolism. Contrast-enhanced chest CT and MRI are essential. Differential diagnosis includes tumors, cysts and rare neoplasms of the mediastinum. Treatment algorithm is not established. There are traditional surgical
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of digestive cancers diagnosed during pregnancy are rare. The increasing prevalence of pregnancy in women aged 30-39 years (and not exceptionally 40-49 years) could explain the frequent co-occurrence of cancers and pregnancy. The diagnosis of digestive cancers in pregnancy is difficult due to the overlap between neoplasm symptomatology and the clinical picture of pregnancy. A paraclinical evaluation may also be difficult depending on the trimester of the pregnancy. Diagnosis is also delayed by practitioners' hesitation to use invasive investigations (imaging, endoscopy, etc.) due to feta
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования