OBJECTIVE: To report clinicopathologic features, radiologic findings, and treatment outcomes of isolated, orbital aspergillosis.
DESIGN: Multicenter, retrospective case series.
METHODS: setting: Multicenter.
PARTICIPANTS: There were 8 lesions in 8 eyes of 8 patients with isolated, orbital aspergillosis.
PROCEDURE: Review of medical records and histopathology slides.
MAIN OUTCOME MEASURES: Disease control.
RESULTS: Of 34 patients with orbital aspergillosis, 8 (23.5%) had isolated orbital involvement at presentation. The mean age at presentation was 34.5 years (median, 43 years: range, 0.5
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the functional and structural brain correlates of eyelid myoclonus and absence seizures triggered by eye closure (eye closure sensitivity [ECS]).
METHODS: Fifteen patients with eyelid myoclonus with absences (EMA, Jeavons syndrome), 14 patients with idiopathic generalized epilepsies (IGE) without ECS, and 16 healthy controls (HC) underwent an electroencephalography (EEG)-correlated functional magnetic resonance imaging (fMRI) and voxel brain morphometry (VBM) protocol. The functional study consisted of 30-second epochs of eyes-open and eyes-closed conditions. The fol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrated that endoscopic endonasal sinus surgery is a successful technique for reducing medial orbital blowout fractures and does not cause complications. Twenty-three patients with isolated medial blowout fractures that did not involve the inferior wall underwent reduction surgery using the endoscopic endonasal approach. Surgery was indicated if the patient experienced persistent diplopia, ocular motility limitation, or enophthalmos. Septoplasty and submucous resection of the inferior turbinate bone were performed to access the fracture site safely in 3 and 15 patients, respect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 (AOA1) is a rare autosomal recessive neurodegenerative disease, recently associated with mutations in the aprataxin gene. Main features are early onset cerebellar ataxia, oculomotor apraxia and peripheral neuropathy. The presence of choreoathetosis or dystonia in some patients suggests basal ganglia involvement, but these structures appear preserved in a single case in which neuropathological examination was performed. To evaluate in vivo the nigrostriatal function we studied dopamine transporter (DAT) density with [(123)I] 2beta-carbometoxy-3beta-(4-iodop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the influence of multiple gestation on the visual apparatus and on the general state of health of premature infants and to investigate the condition of the twin or triplet with the lowest birth weight compared to multiple gestation siblings.
METHODS: Seventy-seven premature twins or triplets (8 to 54 months of age) were monitored at the Verona University Ophthalmology Department from November 1995 to November 1999. In another 12 subjects (younger than 8 months), only the neonatal disease records were examined; these subjects were excluded from the ophthalmologic follow-up b
Сравнительное исследованиеСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndrome is a rare but reversible cause of non-thyroid-related extraocular muscle enlargement. We present a 71-year-old lady with diplopia, restricted eye movements, suppressed thyroid-stimulating hormone and enlargement of all extraocular muscles while on thyroxine replacement for hypothyroidism. She had distant history of metastatic breast cancer treated with chemotherapy, surgical resection and tamoxifen. She had negative anti-thyroid autoantibodies and thyroid ultrasound was not consistent with autoimmune thyroid disease. Carcinoembryonic antigen and cancer antigens 15-3, 12
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this retrospective study we evaluated the epidemiological data and the clinical and radiographical differences between surgically and non-surgically treated patients with zygomatic complex fractures at their initial assessment in our clinic over a period of 5 years. More knowledge of the clinical similarities and/or differences between the non-surgical and the surgical group will provide us a more complete view and may help physicians to develop any future methods in clinical decision making or even methods in distinguishing patients benefiting from a surgical treatment.
METHOD
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminaemia/ataxia-oculomotor apraxia 1 is a recessively inherited ataxia caused by mutations in the aprataxin gene. We previously reported that patients with frameshift mutations exhibit a more severe phenotype than those with missense mutations. However, reports on genotype-phenotype correlation in early onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminaemia are controversial. To clarify this issue, we studied 58 patients from 39 Japanese families, including 40 patients homozygous for c.689_690insT and nine patients homozygous or com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The autosomal recessive disorder Niemannn-Pick type C (NPC) presents in adulthood with psychosis or cognitive deficits associated with supranuclear gaze palsies. While saccadic innervation to the extraocular muscles is generated in the brainstem, the frontal lobes play an integral role in the initiation of volitional saccades and the suppression of unwanted reflexive saccades. No study has examined the frontally driven volitional control of saccadic eye movements in NPC.
OBJECTIVE: To examine self-paced and antisaccades as well as reflexive saccades in adult patients with NPC, a d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular tilt reaction (OTR) includes skew deviation, eye torsion and head tilt. It is usually accompanied by a tilt in the subjective visual vertical. OTR seems to reflect an otolithic dysfunction. This case report shows an OTR of central origin as a result of simultaneous paramedial thalamic and mesencephalon rostral infarcts.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between the catechol-O-methyltransferase (COMT) val(158)met polymorphism (rs4680) and smooth pursuit eye movements (SPEM) was investigated in 110 schizophrenia patients and 96 controls. Patients had lower steady-state pursuit gain and made more frequent saccades than controls. Genotype was not associated with schizophrenia or SPEM, in either group or the combined sample. SPEM deficits in schizophrenia appear to be determined by genotypes other than rs4680, although the study may have lacked power to detect small effects.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The m.8993T-->C MTATP6 mutation of mitochondrial DNA (mtDNA) usually causes mitochondrial disease in childhood, but was recently described in a family with adult onset ataxia and polyneuropathy. Cytochrome c oxidase muscle histochemistry, which is the standard clinical investigation for mitochondrial disease in adults, is usually normal in patients with MTATP6 mutations. This raises the possibility that these cases have been missed in the past. We therefore studied 308 patients with unexplained ataxia and 96 patients with suspected Charcot-Marie-Tooth disease to determine whether the m.8993T--
Клинический случайСравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tentorial meningiomas account for 3-7.7% of all meningiomas in surgically treated patients. In this group, the falco-tentorial meningiomas are considered to be the rarest.
CASE REPORT: The paper presents three cases of the tentorial and falco-tentorial junction meningiomas. Two of the meningiomas were of major size and with an attachment at the falco-tentorial junction, while the other was attached to the inferior notch of the tentorium. The lesions manifested as headaches and disequilibrium that persisted for many years. The Parinaud syndrome and diplopia were observed in the p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on 8 infants who showed paroxysmal downwards gaze (PDG). The time of initial appearance of PDG ranged from one month to five months (mean: 2.7 months) of corrected age. Seven out of eight patients showed interictal spikes in EEG, so they were started on prophylactic therapy with antiepileptic drugs. In five of the eight patients, PDG ceased, either spontaneously or with antiepileptic drug treatment, by four to eight months of corrected age. Six out of eight patients showed localized spikes and peculiar abnormal fast activity (AFA) in the occipital area and five of these patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cases of isolated lesions of the sphenoid sinus are rare. For descriptive purposes, clinicians divide them into inflammatory and non-inflammatory with prevalence of the former. Symptoms of the sphenoid sinus disease are difficult to characterise, the most common of them being vague headache and visual disturbances. Thorough preoperative evaluation of the lesion is essential - nasal endoscopy must be performed and computerised tomography or magnetic resonance imaging results analysed. The purpose of the study is to present the assessment of endoscopic surgery outcome in the own gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the causes and long-term clinical outcome of internuclear ophthalmoplegia (INO) in a consecutive series of 65 patients.
PATIENTS AND METHODS: From a clinical registry of a neuroophthalmological department, patients with diagnosis of INO were retrospectively identified. Patients were classified into three groups: unilateral INO, bilateral INO, and one-and-a-half syndrome.
RESULTS AND CONCLUSIONS: Thirty-three men (50.8%) and 32 women (49.2%), with a mean age of 38.4 years were included in the study. INO was unilateral in 36 patients (55.4%), bilateral in 22 (33.8%) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small brainstem infarctions are increasingly recognized as a cause of isolated ocular motor and vestibular nerve palsies in diabetic and/or hypertensive patients. This raises the question whether there are also isolated 7(th) nerve palsies due to pontine infarctions in patients with such risk factors for the development of cerebrovascular diseases.
METHODS: Over an 11-year-period, we retrospectively identified 10 diabetic and/or hypertensive patients with isolated 7(th) nerve palsies and electrophysiological abnormalities indicating pontine dysfunction. All patients had examinatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the clinical characteristics of patients with concomitant incarceration of the inferior oblique muscle branch of the oculomotor nerve who had suffered from an orbital floor trapdoor fracture with orbital fat incarceration.
METHODS: Fifty-nine patients were retrospectively reviewed. Concomitant inferior oblique muscle branch incarceration was diagnosed by inferior oblique muscle underaction on the Hess chart and a missing inferior oblique muscle branch on computed tomographic images on baseline examination.
RESULTS: Eleven patients (18.6%) were diagnosed with concomitant b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The superior orbital fissure syndrome (SOFS) has been known to be a condition caused by impairment of the nerves that cross the superior orbital fissure. Traumatic SOFS is an uncommon complication which occurs usually within 48 hours after a facial injury. A 25-year-old male sustained facial trauma following an altercation. Clinical findings on presentation included swelling, ecchymosis, hyphema, subretinal hemorrhage, and mild extraocular movement limitation upon lateral gaze on his right eyelids. Facial computed tomography scan confirmed fractures of the medial walls of the right orbit and h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования