MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 269 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 119 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A qualitative study of contraceptive understanding among young adults.

BACKGROUND: This study describes contraceptive understanding, sources of information and consequences of contraceptive misunderstandings among urban, young adults. STUDY DESIGN: We used qualitative data from 16 focus groups and 53 interviews with Puerto Rican and African American men and women aged 18-25 years from Philadelphia and Hartford. We categorized and compared assertions made about all contraceptive methods' side effects, effectiveness and use using an iterative process. RESULTS: Participants considered contraceptive use worthwhile but felt that it carried risks of problematic side …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22464411Открыть статью

Management of myeloproliferative neoplasms: from academic guidelines to clinical practice.

Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders characterized by excessive production of mature cells. In most of the classic Philadelphia-negative MPNs-polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and MPN-associated myelofibrosis (MPN-MF)-oncogenic mutations affecting JAK2 or MPL lead to constitutive activation of cytokine-regulated intracellular signalling pathways. The traditional therapy for PV and ET is the prevention of thrombotic events with antiproliferative agents in association with aspirin. New drugs such as pegylated interferon and anti-JAK agents are candidates…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22278747Открыть статью

Prognostication in primary myelofibrosis.

Primary myelofibrosis (PMF) is a Philadelphia chromosome-negative chronic myeloproliferative neoplasm usually affecting elderly people. Median survival currently approaches 6 years, with a few patients surviving more than 20 years but others dying soon after diagnosis. In 10% to 20% of patients, PMF evolves into acute leukemia. Conventional treatment is merely palliative and does not prolong survival. The only chance for cure is allogeneic hemopoietic stem-cell transplantation (allo-HSCT), which is associated with high morbidity and mortality. Introduction of less aggressive forms of allo-HSCT…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22072485Открыть статью

Multiple viral infections after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation in a child with acute lymphoblastic leukemia.

After allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), viral infections/reactivations are a frequent complication, sometimes with … st-line treatment can occur, even in unusual locations. Herein, we present the case of a child with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia after allogeneic HSCT who suffered from 5 different viral reactivations/infections, including acyclovir-resistant herpes simplex virus type 1 esophagitis, human herpesvirus 6 encephalitis, rotavirus g …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22862952Открыть статью

Does pretreatment fluorescence in situ hybridization for BCR-ABL predict imatinib-associated hematologic toxicity in chronic myeloid leukemia?

Imatinib (IM)-associated myelosuppression is rare in gastrointestinal stromal cell tumors (<10%) but common in chronic myeloid leukemia (CML). Selective inhibition of predominantly Philadelphia chromosome (Ph+) driven hematopoiesis may explain myelosuppression in CML. In the absence of clinical methods to quantitate the Ph+/Ph- progenitor ratio, we hypothesized that the pre-IM percentage of BCR-ABL+ cells measured by fluorescence in situ hybridization (FISH) predicts for myelosuppression. FISH analyses performed within 30 days pre-IM 400 mg/day were analyzed in 89 patients with chronic phase C…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21504383Открыть статью

Dasatinib treatment for imatinib resistant or intolerant patients with chronic myeloid leukaemia.

Chronic myeloid leukaemia (CML) is a genetically associated malignancy of haematopoietic stem cells, characterized by a t(9;22) translocation that forms the Philadelphia chromosome and creates a novel fusion gene, BCR-ABL. Treatment with molecular-targeted therapy is usually initiated with imatinib, an inhibitor of BCR-ABL tyrosine kinase. Imatinib resistance is, however, observed in some CML patients, especially in those with advanced disease. Through computerized literature searches, a systematic analysis was conducted to examine the efficacy and benefits of dasatinib therapy for imatinib re…

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21672337Открыть статью

Pigmentary changes in a patient treated with imatinib.

Imatinib mesylate (STI 571; Gleevec; Novartis Pharmaceuticals, Basel, Switzerland) is an orally available tyrosine kinase inhibitor that targets a constitutively activated BCR-ABL tyrosine kinase with additional inhibitory effects on platelet derived growth factor (PDGF) receptors alpha and beta, and KIT. It has revolutionized the treatment of adult and pediatric patients with Philadelphia chromosome positive chronic myelogenous leukemia (CML) and is also FDA-approved for KIT-positive advanced gastrointestinal tumor (GIST) and dermatofibrosarcoma protuberans. A wide spectrum of dermatologic to…

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22052279Открыть статью

Dyskeratosis congenita: a combined immunodeficiency with broad clinical spectrum--a single-center pediatric experience.

BACKGROUND: Dyskeratosis Congenita (DKC) is a syndrome characterized by immunodeficiency, bone marrow failure, somatic abnormalities, and cancer predisposition resulting from defective telomere maintenance. The immunologic features of DKC remain under diagnosed and under treated despite the fact that immunodeficiency is a major cause of premature mortality in DKC. METHODS: This study undertook a retrospective review of 7 DKC patients diagnosed at the Children's Hospital of Philadelphia. In parallel, we reviewed previously reported immunologic findings in DKC patients. RESULTS: Immunologic ab…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21284747Открыть статью

Breastfeeding in an inner-city patient population.

In order to determine the proportion of infants seen in safety-net health clinics whose mothers initiated and sustained breastfeeding and to assess predictors of breastfeeding in this largely minority patient population, charts were reviewed for infants treated in the eight Philadelphia Health Centers. Breastfeeding was initiated by 42%; 7.5% breastfed for 180 or more days. Race/ethnicity, mother's age, birth weight, and prematurity were not associated with breastfeeding initiation or maintenance. There were differences in initiation rates between patients born in different hospitals, and betw…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21551927Открыть статью

Recurrent isochromosome 21 and multiple abnormalities in a patient suspected of having acute myeloid leukemia with eosinophilic differentiation -- a rare case from South India.

Acute myeloid leukemia (AML) is a phenotypically heterogeneous disorder. The M4 subtype of AML is frequently associated with the cytogenetic marker inversion 16 and/or the presence of eosinophilia. Blast crisis is the aggressive phase of the triphasic chronic myeloid leukemia (CML), which is a disease with Philadelphia(Ph) chromosome as the major abnormality. In the present study, we report a 76-year-old patient suspected of having AML with eosinophilic differentiation (AML-M4), which in clinical tests resembles CML blast crisis with multiple chromosomal abnormalities. Isochromosome 21 [i(21)(…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22176774Открыть статью

A polymorphism associated with STAT3 expression and response of chronic myeloid leukemia to interferon α.

Interferon alpha (IFN) induces variable responses in chronic myeloid leukemia (CML), with 8-30% of early chronic phase cases achieving a complete cytogenetic response. We hypothesized that polymorphic differences in genes encoding IFN signal transduction components might account for different patient responses. We studied 174 IFN-treated patients, of whom 79 achieved less than 35% Philadelphia-chromosome (Ph) positive metaphases (responders) and 95 failed to show any cytogenetic response (more than 95% Ph-positive metaphases; non-responders). We compared 17 single nucleotide polymorphisms (SNP…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20065083Открыть статью

Third-generation tyrosine kinase inhibitors and beyond.

Imatinib is considered standard frontline therapy for the management of patients with chronic myeloid leukemia (CML). However, it is estimated that approximately one third of patients will fail imatinib therapy. The recommended therapeutic approach for those patients is the use of a second-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) such as nilotinib or dasatinib. With these agents, approximately 50% of patients achieve a complete cytogenetic response (0% Philadelphia chromosome-positive [Ph(+)] bone marrow metaphases), the duration of which has not yet been established. For the remainder, the …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20875554Открыть статью

A rare case of chronic myeloid leukemia with secondary chromosomal changes including partial trisomy 17q21 to 17qter and partial monosomy of 16p13.3.

BACKGROUND: The so-called Philadelphia (Ph) chromosome is present in almost all cases with chronic myeloid leukemia (CML). Around 5-10% of these patients show complex translocations involving other chromosomes in addition to and/or besides chromosomes 9 and 22. As nowadays most CML cases are treated with Imatinib, variant rearrangements have in general no specific prognostic significance, though events of therapy resistance remain to be studied. RESULTS: Here we report a Ph chromosome positive patient with hematological typical chronic phase CML. Untypically, an unbalanced complex rearrangeme…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20233421Открыть статью

Serial monitoring of T315I BCR-ABL mutation by Invader assay combined with RT-PCR.

We recently developed an Invader assay combined with reverse transcriptase polymerase-chain-reaction in order to quantify T315I bcr-abl tran … ents who were apparently resistant to imatinib due to the T315I mutation. In contrast, in a case of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoid leukemia being treated with chemotherapy including imatinib, we monitored both wild-type and T315I bcr-abl transcripts, and found increased levels of T315I transcripts during relapse (0% at the time of diagnosis an …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19343480Открыть статью

Novel therapies for relapsed acute lymphoblastic leukemia.

The outcome of salvage therapy for relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) remains poor. Salvage therapy mimics regimens with activity in newly diagnosed ALL. Novel strategies under investigation as monotherapy or in combination with chemotherapy improve the treatment of relapsed disease. For some ALL subsets, specific therapies are indicated. The addition of targeted therapy in Philadelphia chromo some-positive ALL has improved responses in relapsed patients without resistance to available tyrosine kinase inhibitors. Nelarabine demonstrates activity as monotherapy in T-cell ALL and is app…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20425428Открыть статью

Sudden extramedullary T-lymphoblastic blast crisis in chronic myelogenous leukemia: a nonrandom event associated with imatinib?

Imatinib has dramatically altered the natural history of chronic myelogenous leukemia (CML), with the majority of patients now experiencing long-term remission and improved survival. However, in addition to the well-described phenomenon of resistance to imatinib, typically due to point mutations, uncommon consequences (eg, the development of Philadelphia chromosome-negative clones) may infrequently occur. We report 2 cases of sudden BCR/ABL1+ blast crisis in patients with CML who had achieved complete hematologic remission with imatinib therapy but were obligated to discontinue therapy owing t…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18343792Открыть статью

Leukaemic infiltration of the mandible in a young girl.

BACKGROUND: This report presents a case of leukaemic infiltration of the mandible in a 10-year-old female of Sudanese extraction. CASE REPO … right inferior dental canal lacked clarity. Biopsy confirmed leukaemia recurrence demonstrating the Philadelphia chromosome. Tailored chemotherapy was commenced, and a bone marrow transplant was carried out 12 weeks later. At 6-month dental review, the patient remained exceptionally well with no bone pain and normal sensation in the right lower lip. CONCLUSIO …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17263867Открыть статью

The role of cytotoxic therapy with hematopoietic stem cell transplantation in the therapy of acute lymphoblastic leukemia in adults: an evidence-based review.

Evidence supporting the role of hematopoietic stem cell transplantation (SCT) in the therapy of acute lymphoblastic leukemia in adults (> or … lymphoblastic leukemia are: definition of patients at high risk in first complete remission, beyond Philadelphia chromosome positive; outcomes of SCT in older (>50 years) adults; determination if reduced intensity versus myeloablative conditioning regimens yield an equivalent graft-versus-leukemia effect with reduced toxicity; monitoring of minimal residual di …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16399566Открыть статью

Activating FLT3 mutations are detectable in chronic and blast phase of chronic myeloproliferative disorders other than chronic myeloid leukemia.

FLT3 gene mutations, either internal tandem duplication (ITD) or D835 point mutations, have been studied extensively in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome (MDS). Little is known about FLT3 mutations in chronic myeloproliferative diseases (CMPDs) or their relationship with V617F JAK2 mutations. We analyzed bone marrow samples from 142 patients with Philadelphia (Ph) chromosome- CMPD or CMPD/MDS and from 119 patients with Ph+ chronic myeloid leukemia (CML) using a multiplex polymerase chain reaction assay. FLT3 mutations, 11 ITD and 2 D835, were detected in 13 (9.2%) patients wi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16938665Открыть статью

Pathobiology of lymphoid and myeloid blast crisis and management issues.

Despite recent improvements in the treatment of early-stage disease, the blastic phase of chronic myeloid leukemia (CML) remains a therapeutic challenge. For imatinib-naïve patients, imatinib provided encouraging hematologic and cytogenetic benefits; however, the vast majority of CML blast crisis cases today arise in patients already on imatinib-based therapy. Clonal evolution and duplication of the Philadelphia chromosome continue to be associated with blastic phase transformation, but recent studies have identified BCR/ABL kinase domain mutations in 30%-40% of blast crisis patients. This imp…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16304379Открыть статью