Dermatoscopy is a non-invasive technique that allows a rapid and magnified in vivo observation of the skin surface. By definition, it is performed with handheld devices (dermatoscopes) allowing X10 magnification. More expensive, computer-assisted digital systems (videodermatoscopes) may be equipped with lenses that ensure magnifications up to X1000; in this case the term videodermatoscopy is generally used. Dermatoscopy is mainly utilized for the evaluation of pigmented skin lesions, and has increasing applications in dermatology. In this paper the use of dermatoscopy in a variety of inflammat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo Vulgaris is a pigment disorder as the lack of skin pigmentation which its most prevalent cause is autoimmune. Vitamin D has various effects on the natural and acquired immune of the body because of its effectiveness on the T cells and B cells, macrophages and dendritic cells.The object of this study was assessment of the Vitamin D in patients with vitiligo vulgaris in dermatologic clinics in Qazvin in 2012. The 100 patients with Vitiligo were studied through a cross-sectional study. The required data were collected by the questionnaire (age, gender, job, family background, consumption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE) in the course of systemic Wegener's granulomatosis.
METHODS: A complete ophthalmologic evaluation was undertaken, including fluorescein and indocyanine green angiography.
RESULTS: Two patients diagnosed with Wegener's granulomatosis developed multiple white-yellow subretinal areas with smooth margins typical of APMPPE. Case 1 presented with bilateral choroidal involvement and a granulomatous anterior uveitis. In Case 2, placoid lesions were diagnosed 2 months after onset of systemic Wegener's granulomatosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma and rosacea are common chronic facial dermatoses traditionally regarded as discrete clinical entities. Melasma is primarily characterized by dysregulated melanogenesis and aberrant pigmentary control, whereas rosacea is defined by inflammatory dysregulation and vascular hyperreactivity. However, accumulating clinical observations and experimental evidence increasingly challenge this conventional separation, revealing substantial overlap in their epidemiologic profiles, triggering factors, histopathological features, and underlying molecular signaling pathways. In this review, we synthe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristic cutaneous hamartoma (NCH) is a rare, benign neoplastic skin lesion characterized by a combination of neuroectodermal and mesodermal components. Clinically, NCH typically presents as asymptomatic, well-circumscribed, and elevated cutaneous nodules. Histopathologically, it is characterized by nests of pigmented melanocytes and varying degrees of fibrosis and collagen deposition. The precise etiology of NCH remains undetermined; however, it is hypothesized to arise from the aberrant development of neuromesenchyme. Due to its potential to mimic other pigmented melanocytic disorders, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanocytes are an essential part of the epidermis, and their regeneration has received much attention because propagation of human adult melanocytes in vitro is too slow for clinical use. Differentiation from human pluripotent stem cells to melanocytes has been reported, but the protocols to produce them require multiple and complex differentiation steps.
METHOD: We differentiated human embryonic stem cells (hESCs) that transiently express JMJD3 to pigmented cells. We investigated whether the pigmented cells have melanocytic characteristics and functions by qRT-PCR, immunocytoche
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The acquired cutaneous pigmentation represents a little recognized clinical manifestation in liver disorders, both acute and chronic, and can occur in the exacerbation processes of preexisting hepatopathies, as in the context of acute-on-chronic liver failure. Several hypotheses about the increase in pigment at skin and mucous membranes have been developed; some try to explain it as a defect in the degradation of melanin with secondary accumulation at tissues; others, on the other hand, describe it as a consequence of the release of fibroblast growth factors like endothelial growth
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is the most common acquired pigmentary disorder, which afflicts 0.5%-1% of the world population, and is characterized by depigmented skin patches resulting from melanocyte loss. Vitiligo has a complex etiology and varies in its manifestations, progression, and response to treatment. It presents as an autoimmune disease, evidenced by circulating melanocyte-specific antibodies, and association with other autoimmune diseases. However, autoimmunity may be secondary to the high oxidative stress in vitiligo skin and to intrinsic defects in melanocytes and their microenvironment, which contr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Onychotillomania is a nail-picking disorder characterized by nail dystrophy and abnormal morphology of the nail plate, nail bed, and periungual skin.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the dermoscopic features of onychotillomania.
METHODS: A retrospective study of the dermoscopy images of 36 patients affected by onychotillomania. The images were reviewed independently by both authors and a list of dermatoscopic findings was established.
RESULTS: Scales were observed in 34 cases (94.4%). Absence of the nail plate was seen in 30 cases (83.3%). Wavy lines were obs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding of collections of macrophages/histiocytes in lung biopsy and bronchoalveolar lavage is relatively common in routine practice. This morphological feature in itself is pathological, but the exact clinical significance and underlying disease should be evaluated together with clinical data, functional respiratory and laboratory tests and imaging studies.Morphological characteristics of macrophages and their distribution along the different pulmonary structures should be examined carefully by pathologists. Indeed, haemosiderin-laden macrophages are associated with smoking-related diseas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a benign but locally aggressive and destructive disease originating in the synovial membranes. It is a proliferative disorder of unknown etiology. Involvement of the temporomandibular joint (TMJ) is very rare. Computed tomography clearly reveals areas of lytic bone erosion and sclerosis, and also clearly defines the extent of the tumor which is the focal areas of hyperdensity within the soft-tissue mass. Magnetic resonance images invariably show profound hypointensity on both T1- and T2-weighted sequences due to hemosiderin pigmentation. Additionally,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is a common hair disorder of unknown etiology and prognosis with no definitive cure.
AIMS AND OBJECTIVE: (i) To study the efficacy and immunomodulatory action of 88% phenol on hair growth on test area in AA. (ii) To study various epidemiological factors in relation to AA.
MATERIALS AND METHODS: A total of 50 subjects presenting with nonscarring patchy hair loss on scalp were enrolled in this prospective open label study to receive 88% phenol at 3 weekly intervals in a tertiary care hospital. Efficacy was assessed using scoring system for density, pigmentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse alopecia areata or canities subita is a rare variant of alopecia in which hair loss is associated with regrowth of white hairs and possible lightening of the skin. Preferential loss of pigmented hair in this disorder may be related to the melanin pigment system and/or melanocytes. Acquired generalized anhidrosis can be associated with autoimmune disease, cancer, graft-vs-host disease, or medications or can be idiopathic. Extensive anhidrosis may cause hyperpyrexia on exposure to heat, and protection from overheating is essential.
OBSERVATIONS: A 38-year-old man with idiopa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reticulated acropigmentation of Kitamura (RAPK) is a pigmentary disorder of autosomal dominant inheritance, occurring predominantly within the Japanese population, for which no successful treatment has been described.
OBJECTIVE: The objective was to describe a 23-year-old Saudi woman with reticulated acropigmentation of Kitamura (RAPK), who was successfully treated with a 75-nm Q-switched alexandrite laser.
METHOD: To report a 23-year-old Saudi woman with reticulated acropigmentation of kitamura (RAPK) who was treated with two sessions of the Q-switched alexandrite laser, six wee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a disorder with complex causes and is a type of autoimmune disease in which the immune system targets the body's own pigment cells and tissues. Our aim is to present an overall view of the current remedies widely adopted for the treatment of vitiligo. Medical treatments target the immune system, and try to reverse the destruction. The goal is to restore the skin's color by restoring healthy melanocytes to the affected area. Apart from melanocytes, vitiligo autoantigens appear also on other cells. Even though antibodies to pigment cells are not an agent of vitiligo, the most valuabl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosinase is a key enzyme in the biosynthetic pathway of melanin pigments. Abnormal accumulation of melanin pigments causes melasma, freckl … nting principle of A. koreana and may have pharmacological potential in the melanin-associated hyperpigmentation disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking type XVIII collagen have defects in the posterior part of the eye, including delayed regression of the hyaloid vasculature and poor outgrowth of the retinal vessels. We report here that these mice also have a fragile iris and develop atrophy of the ciliary body. The irises of Col18a1-/- mice can be seen to adhere to the lens and cornea. After the pupils begin to function, the double layer of epithelial cells separates at the apical cell contacts, leading to defoliation of its posterior pigment epithelial cell layer, and extracellular material begins to accumulate in the basement m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelins (ETs) are a family of vasoactive peptides implicated in several disorders of the microvasculature. In the present study, the distribution of immunoreactive ET-1 and ET-3 was investigated in eyes from 8 month spontaneously diabetic BB/W rats and in age matched control animals. Both peptides showed similar immunoreactivity. In non-diabetic animals, corneal epithelium and endothelium, ciliary epithelium, lens epithelium, iris and the microvasculature of the sclera and choroid showed positive immunoreactivity. In the retina, photoreceptor inner segments showed positivity. In the inner
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with mental retardation, behavioral disturbances, and pigmentary anomalies, consistent with the phenotype of hypomelanosis of Ito (HMI), and in whom cytogenetic analysis revealed mosaicism for an unbalanced translocation. His karyotype is 45, XY,-7,-15,+der(7)(7:15)t(q34:q13)/46,XY. He is therefore monosomic for 7q34 to qter and 15pter to q13 in the cells containing the translocation. The human homolog (P) of the p gene (the product of the mouse pink-eyed dilution locus) maps to 15q11q13. Loss of this locus is believed to be associated with abnormalities of pigmentation, su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Chediak-Higashi syndrome (CHS) is a hereditary disorder of man, with the homologous condition reported in five animal species. Multiple defects, including oculocutaneous hypopigmentation, are present in individuals with this syndrome. Giant cytoplasmic granules, including melanosomes and lysosomes, are characteristic. In this study, eyes from CHS affected and control cats, cattle, mink, and mice were examined histologically to determine: 1) degree of pigmentation; 2) structure and distribution of melanin granules; and 3) morphology of cells and tissues containing melanin. The CHS cattle we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования